一管式病毒RNAout

一管式病毒RNAout

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  • ¥100 - 2000
  • xuanya
  • 中国/美国
  • 2025年12月10日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温运输和保存

    • 保质期

      两年

    • 英文名

      One-Tube Viral RNAOUT

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    一管式病毒RNAout产品及特点:
    本产品是专用于血清(血浆)等液体样品中提取病毒RNA的纯化试剂。本产品回收率极高,尤其适合于整合到临床RT-PCR检测试剂盒中。且能用于提取其他液体样品和微量样品。
    1. 回收率达到90%以上,高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
    2. 灵敏度高,RT-PCR检测到的最终灵敏度可以达到50-100拷贝/mL(对HIV和HCV)。
    3. 一管式操作,不使用离心柱,整个操作过程均在室温下完成。
    4. 无毒环保,不需要使用和氯仿等有毒的有机溶液。
    5. 可放量,如果加上病毒离心富集步骤,每管最多可以处理样品1.5mL。
    一管式病毒RNAout
    一管式病毒RNAout运输及保存:
    常温运输,4℃保存,有效期一年。 自备试剂 ,70%乙醇。

    一管式病毒RNAout使用方法
    一:准备工作
    1. 血浆的抗凝剂必须是 EDTA 或 ACD,不能是肝素。使用 ACD 时由于所加入 ACD 会增加体积,样品会被稀释,得到的病毒滴度会比使用 EDTA 低 15%左右。
    2. 用于制备血浆的全血在 2-25℃放置的时间不能超过 6 小时,在此时间内,可以室温 800-1600g 离心 20 分钟,上清即为血浆。
    3. 血浆可以在 2-8℃或更低温度下运输,可以在室温放置一天,2-8℃放置 5 天,-20℃ 以下长期保存。
    4. 血浆最好按 0.6mL/管的量分装保存,以避免反复冻融。
    5. 实验前所有试都必须放置在室温。
    6. 实验当天新鲜配制 70%的乙醇。
    一管式病毒RNAout二:病毒提取操作
    1. 标记 1.5-2 mL 螺旋盖塑料离心管(如 Sarstedt CAT#:782.694.006),为避免污染, 建议不要使用压盖式塑料离心管。注意设置阳性和阴性对照。
    2. 每管(包括正负对照管)中加入 0.6 mL RNA 病毒裂解液(需提前融化)。
    3. 快速震荡样品几秒,再短暂离心,取 0.2 mL 液体样品加入到已经装有 0.6 mL RNA 病毒裂解液的管中。如果病毒需要富集,可以将 1.5 mL 液体样品在 4℃ 24,000 g 冷冻离心 60 分钟, 移弃 1.3 mL 上清后在取用样品。
    4. 在正负对照样品管中分别加正负对照样品。
    5. 室温放置 10 分钟。此间可以在每个管上做个标记,以在下步区别向心面和离心面。
    6. 振荡数秒后加入 0.7 mL 室温,旋紧盖后振荡 30 秒混匀,把离心管的向心面 对向转头的中央,13,000-15,000 g 室温离心至少 15 分钟。
    7. 小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀(此时可能看不见)。
    8. 加入 1.0 mL 室温 70%乙醇, 振荡数秒后 15,000 g 室温离心 5 分钟。注意:在离 心机中放置离心管时将其向心面对向转头的中央。
    9. 小心移弃上清,注意不要触及管底和管壁离心面的 RNA 沉淀(此时呈膜状沉淀)。
    10. 再短暂离心数秒, 用移液器移弃残留液体(70%乙醇),否则它会影响后续反应。
    11. 加入 200 μl RNase-free 水或天泽基因的 1X 液相 RNase Erasol(能灭活残留的 RNase, 而 RNase-free 水无此功能),用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁离心面 的膜状 RNA 沉淀,溶液将呈混浊状,含少量不溶物。由于不溶沉淀物中含有 RNA, 所以不要离心后取上清使用,必须取混合液使用,哪怕很浑浊。
    12. 直接取适量用于 RT-PCR,如果溶于 200 uL 水,同时样品使用量不超过 RT-PCR 体 系的 1/2,不溶物一般不会影响 RT-PCR。剩余样品可以室温放置 2 小时,也可保 存于-80℃保存一个月。
    一管式病毒RNAout

    一管式病毒RNAout疑难解答
    Q:提取液体样品/病毒核酸(RNA 或 DNA)为何很难?
    A:原因一是量少。病毒颗粒中的 RNA 或 DNA 是作为遗传物质保存,每个病毒最多只携带几个拷贝(而一个细胞中有上万个 RNA 分子),同时其长度也十分有限(是细胞基因组 的万分之一以下),样品中病毒数往往也不是很多,使得样品中核酸的绝对量几乎是微乎其微,十分容易丢失。另外,由于得到的核酸量少,不能使用电泳和测 OD 检测,只能通过 PCR 或 RT-PCR 检测,而病毒 RNA 往往具有稳定的二级结构,进一步增加了鉴定的难度(即不知道是 RNA 提取的问题还是 RT-PCR 的问题)。

    一管式病毒RNAoutQ:如何判断是病毒RNA没提取出来还是提取出来了但没有RT-PCR成功?
    A:在 RT-PCR 反应中加阳性和阴性对照。
    一管式病毒RNAout

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