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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
51
- 英文名:
硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 套
1)硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
以下是硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌的详细介绍点击了解更多DNA纯化产品:

储存事项:
A. 硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项:
1. 硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤:
(1) 硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
小鼠α1-微球蛋白(α1M)ELISA试剂盒 ,英文名: α1M ELISA Kit
人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA检测试剂盒HumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit 96T/48T
大鼠基质细胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)免疫试剂盒 Rat Somal cell derived factor 1a,SDF-1a ELISA Kit
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ELISAKitPrednisolone人泼尼松龙规格:48T/96T
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CLIAKitforADAM8(MouseADisiegrinAndMetalloprotease8)ELISAKIT小鼠解整合素样金属蛋白酶8规格:48T/96T
血液脂蛋白相关磷脂酶A2(LPPLA2)活性比色法定量检测试剂盒20次
Mousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISAKit小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒规格:96T/48T
乙酰胆碱转移酶 英文名称: Rat acetylansferase 规格: 48T/96T 英文缩写: ChAT
大鼠降钙素 英文名称: calcitonin 规格: 48T/96T 英文缩写: CAL
大鼠环磷酸腺苷 英文名称: cyclic adenosine monophosphate 规格: 48T/96T 英文缩写: CAMP
大鼠环磷酸鸟苷 英文名称: Cyclic guanosine monophosphate 规格: 48T/96T 英文缩写: cGMP
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氯结晶紫增菌液 Sodium Chloride Violet purple Enrichment Broth 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(GB标准)
无菌小鼠血清 Sterile Defidrinated Mouse Blood 100毫升 BR
拟杆菌胆汁七叶苷琼脂基础(BBE)250g/瓶用于脆弱拟杆菌的快速分离,每培养基中添加2支2和5支20ncubationmedia拟杆菌胆汁七叶苷琼脂基础(BBE)250g/瓶用于脆弱拟杆菌的快速分离,每培养基中添加2支2和5支20102
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硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套品牌沙氏葡萄糖琼脂培养基(含氯霉素)250g用于真菌的分离培养
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卫矛醇半固体发酵管 卫矛醇半固体发酵管 20支 BR
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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中,加入250 ul Buffer BL,12,000 g离心1 min,活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部,然后加入200 ul充分混匀的全血样品,涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1,旋涡振荡10 s,70℃孵育1 h,期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
(尤其质粒较大时) : 洗脱溶解质粒时,可适当加温或延长溶解时间。 16. 乙醇残留: 漂洗液洗涤后应离心尽量去除残留液体,再加入洗脱缓冲液。 17. 洗脱液加入位置不正确: 洗脱液应加在硅胶膜中心部位以确保洗脱液会完全覆盖硅胶膜的表面达到最大洗脱效率。 18. 洗脱液不合适: DNA 只在低盐溶液中才能被洗脱,如洗脱缓冲液 EB(10mM Tris-HCl, 1mM EDTA,pH8.5)或水。洗脱效率还取决于 pH 值,最大洗脱效率在pH 7.0-8.5 间。当用水洗脱时确保其 pH
②使用电源50HZ 220V,电源功率要大于或等于仪器总功率,电源必须有良好的“接地”装置。 ③仪器应安置于通风干燥处,后背及两侧离开障碍物30mm距离。 ④使用完毕,所有开关要处于关机状态,拔下电源插头。
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