液相 RNase 清除剂1.5mL品牌

服务流程：
1）液相 RNase 清除剂1.5mL品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是液相 RNase 清除剂1.5mL品牌的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：

储存事项:
A. 液相 RNase 清除剂1.5mL品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 液相 RNase 清除剂1.5mL品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 液相 RNase 清除剂1.5mL品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
RNase-free PVP K30 溶液 ,20%100mL  植物种属鉴定 PCR Mix 3100 次
RNase-free Sarkosyl 溶液 ,10%100mL  植物种属鉴定 PCR Mix 2100 次
RNase-free SDS 溶液 ,10%100mL  植物种属鉴定 PCR Mix 11100 次
RNase-free 乙酸 ,3M,pH 5.2100mL  植物种属鉴定 PCR Mix 1100 次
RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5100mL  植物种
DNA 电泳分子量标准 (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次  气相 RNase 清除剂120mL
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/BstN I50 次  葡萄球菌 RNAout50 次
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次  平滑肌细胞生长因子5mL
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次  平滑肌细胞生长因子 ( 不含血清 )5mL
Southern 专用 DNA Marker( 生物素 )20 次  嘌呤霉素干
亲和层析柱50 mL  RNase-free DTT 溶液 ,1M10mL
镍柱介质2mL  RNase-free 75% 乙醇250mL
镍柱介质10mL  RNase 抑制剂 ( 猪源 )500U
钴柱介质10mL  RNase 抑制剂 ( 小鼠源 )3000U
天净沙镍柱原位再生试剂盒20 次  RNase 抑制剂 ( 人源 )400U
粪肠球菌琼脂  英文名称；  Enterococcus faecalis Agar  规格；  250g
THB培养基  英文名称；  THB Medium  规格；  250g
PS琼脂  英文名称；  PS Agar  规格；  250g
肠球菌肉汤  英文名称；  Enterococcus Broth  规格；  250g
脑-心浸萃液态培养基  英文名称；  Brain Heart Infusion Broth  规格；  250g
琼脂培养基K  Agar medium K (Xylose,lysine,deoxycholate agar)  250g
琼脂培养基L  Agar medium L  250g
琼脂培养基M  Agar medium M (Triple sugar,iron agar)  250g
琼脂培养基N  Agar medium N (Cetrimide agar)  250g
琼脂培养基O  Agar medium O(Baird-Parker agar)  250g
液相 RNase 清除剂1.5mL品牌煌绿琼脂  用于沙门氏菌的分离培养用途用于沙门氏菌(除伤寒沙门氏菌和志贺氏菌外)分离培养。成分（g/L）胰酪蛋白胨 5.0g蛋白胨 5.0g酵母粉 3.0g氯化钠 5.0g乳糖 10.0g蔗糖 10.0g亮绿 0.0125g红 0.08g琼脂 20.0gPH值 6.9±0.2用 法称取本品 58.0克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右，倾入无菌平皿。本培养基当天使用。质量控制和典型特征在35℃培养18-24小时，沙门氏菌典型特征为红色菌落，大肠杆菌呈黄色至绿色。
去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂  用于沙门氏菌的分离培养用途用于革兰氏阴性肠杆菌的分离培养。用 法称取本品 69.52克， 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，煮沸1分钟，冷至50℃左右时，倾入无菌平皿，无需高压灭菌。质量控制和典型特征：在37℃培养18-24小时，沙门氏菌典型特征为无色透明菌落，大肠杆菌为粉红色菌落，并有胆盐沉淀环，志贺氏菌典型特征为无色透明菌落。
吲哚培养基（蛋白胨水）  该产品已停产，用GS001代替用途:用于细菌靛基质试验成份(g/L)胰酪蛋白胨 10.0氯化钠 5.0L-色氨酸 0.5pH值7.3-7.5 25℃用法称取本品 1.55g ,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。
EF-18琼脂  用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）用于滤膜法检测食品中沙门氏菌产品用法：称取本品 55.9g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时，倾入无菌平皿，备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存