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- 2025年12月16日
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详见说明书
- 英文名：
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL价格
- 库存：
32
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
1.5mL
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠二磷酸腺苷(ADP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人黏多糖/糖胺聚糖免疫试剂盒 Human glycosaminoglycan/mucopolysaccharide ELISA Kit
Mousesmallnuclearribonucleoprotein,snRNP/SmELISAKit小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(snRNP/Sm)ELISA试剂盒规格：96T/48T
冰冻切片组织TNFBETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
HumanplasmaanticoagulantproteinC,PCELISA试剂盒人血浆抗凝蛋白C(PC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit人山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒
HumanAmylinELISAKit 人胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humandeoxypyridinoline,DPDELISA试剂盒人脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(DPD)ELISA试剂盒规格：96T/48T
组织KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性检测试剂盒20次
HumanPlacentalalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKit ELISA. 96T/48T
TFPI2重组小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 标签) Protein
胆囊收缩素(CCK)重组蛋白 Recombinant Cholecystokinin (CCK)
TNFRSF19重组人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His 标签) Protein
DAPK1 Protein Human 重组人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 标签)
CTLA4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 标签)
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DAPK1 Protein Human 重组人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 标签)
TFPI2重组小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 (Fc 标签) Protein
CTLA4 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (Fc 标签)
TNFRSF19重组人 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His 标签) Protein
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL价格MME Protein Rat 重组大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 标签)
BSA(标准 1mgBSA(标准) 牛血清白蛋白(标准)
CD36重组小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
IgG2重组人 IgG2-Fc 蛋白 (257 Ser/Ala) Protein
PRDX2 Protein Human 重组人 Peroxiredoxin 2 / PRDX2 蛋白 (His 标签)
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
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文献和实验是变性温度，预变性96度5分钟然后再加酶（热启动）一般循环的变性温度用95度比94好，还不行还可以再加高还有DMSO和甘油，各加到5％就足够了，光加DMSO有的时候会使酶的半衰期下降mcli：引物GC含量分别高达70%以上时，用普通PCR很难理想地扩增出此基因。因为G、C之间形成三对氢键，解链所需能量较高，故模板较难打开，在常规变性温度下，DNA模板变性不完全，同时由于单链的G＋C丰富区易于自身互补配对形成稳定的发夹环二级结构，而使PCR引物难于结合到模板上，DNA聚合酶也难于延伸或停止延伸，结果常
. None of the published formulas for calculating annealing temperatures has been proven to give better than a rough estimate. The PCR Process In a nutshell,PCR works like this: DNA and two primers are combined in a salt solution with dNTPs and a heat stable DNA
5 min 结果：可见Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix试剂对于原核或真核生物DNA均可高效。相较于同类的taq mix的扩增效率更高，且对于高GC含量也可得到很好的扩增。取扩增产物10 μL用1%琼脂糖凝胶电泳如图可见明亮条带。 三、 cDNA扩增 人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA扩增1.2 kbp片段 模板：人类胎盘提取的总RNA反转录的cDNA 200 ng/50 μL Primer： PrimerF
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