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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
脂蛋白纯化试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
服务流程：
1）脂蛋白纯化试剂盒50 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 脂蛋白纯化试剂盒50 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 脂蛋白纯化试剂盒50 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠血管内皮钙黏蛋白(CDH5)ELISA试剂盒 ，英文名： CDH5 ELISA Kit
兔子细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA检测试剂盒rabbitiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit 96T/48T
犬CD4分子(CD4)免疫试剂盒 Dog T-cell surface glycoprotein CD4,CD4 ELISA kit
英文名称HumanHeatShockProtein40ELISAKit人热休克蛋白40(HSP40)ELISA试剂盒规格：96T/48T
蛋白电泳丽春红染色试剂盒10次
Ratmaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠GATA结合蛋白4(GATA4)ELISA试剂盒 ，英文名： GATA4 ELISA Kit
大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA检测试剂盒Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISAKit 96T/48T
人D-乳酸脱氢酶(D-LDH)免疫试剂盒 Human D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH ELISA Kit
英文名称MouseCrossLapsELISAKit小鼠骨原交联(CrossLaps)规格：96T/48T
冰冻切片胶原纤维(MASSON)染色试剂盒50次
Ratai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISA试剂盒大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠心肌特异性肌钙蛋白T(C)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human septokinase (SK) ELISA Kit 人链激酶(SK)ELISA试剂盒
Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit 人胰蛋白酶原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenCompleme3splitproduct,C3SPELISA试剂盒鸡补体3裂解产物(C3SP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞CASPASE-1蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒规格：96T/48T
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS琼脂)2350g用于分离培养沙门氏菌(伤寒沙门氏菌除外)(GB-9标准)。
Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉汤 Oxoid 500G incubation media Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉汤 Oxoid 500G
青春双歧杆菌 产蛋白酶，用于皮毛软化。 支/瓶
StandardIINutrientAgar
亚铋琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌选择性分离培养
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)250g用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
锰盐营养琼脂 1000(g) incubation media 锰盐营养琼脂 1000(g)
霍乱弧菌显色培养基 1000ml 用于水产品及食物中毒样品中霍乱弧菌的分离和鉴定
气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养incubationmedia气单胞菌培养基基础250用于气单胞菌分离培养
Power-nitratemedium
脂蛋白纯化试剂盒50 次品牌WS琼脂250g用于沙门氏菌的选择性分离(GB标准)
Bordet-GengouMedium
尿素酶琼脂基础 Urease Agar Base 250 生化培养基，用于细菌脲酶检测(GB、SN标准)
KC培养基250g/瓶用于兰花各属无菌种子发芽和组织培养incubationmediaKC培养基250g/瓶用于兰花各属无菌种子发芽和组织培养
10%NaClTrypticaseSoy Broth
实验步骤：
(1) 脂蛋白纯化试剂盒50 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
研究人员的论文发表之路往往很难一帆风顺，也就是说，通常情况下，很少有论文一经投稿、审稿就直接被录用发表。 一般来说，在审稿后收到「小修（minor revision）」的修改意见，已经可谓是十分令人兴奋、皆大欢喜的情况了，论文已在很大程度上接近了被录用发表。然而，更多时候，稿件在经历同行评审之后，可能会连同大量的修改意见一起被返回给作者修改，也就是「大修（major revision）」，这意味着稿件难免要面临一番大动干戈、脱胎换骨的修改，即便如此，依然不能保证修改后的稿件能被顺利录用发表
yaqingxinlan 请问哪位知道Axygen的DNA甲基化的纯化试剂盒在哪里能买到？怎么联系，非常感谢，急急急急急 honglian198410 推荐你用ZMYO的甲基化试剂盒，我们用的这个比较好，只需要改良一下他的protocol tyssxlth 我用ZMYO的做不出来，用传统的方法做出来了。 贺龙23 请问怎么修改ZYMO公司的甲
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