小量全血基因组DNA快速提取试剂盒

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北京百奥莱博专业生产供应小量全血基因组DNA快速提取试剂盒，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

小量全血基因组DNA快速提取试剂盒
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：50次/100次/200次
编号：YBP017
产品介绍：独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶， 然后基因组DNA在高盐状态下选择性吸附于离心柱内玻璃纤维素膜， 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤， 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、 蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从玻璃纤维素膜上洗脱。
产品特点：
• 不使用有毒的苯酚等试剂， 也不需要乙醇沉淀等步骤。
• 快速简捷， 单个样品操作一般可在20分钟内完成。
• 多次过柱漂洗可确保高纯度，典型的产量200 μl全血可提取出3-6μg， OD260/OD280典型的比值达1.7-1.9， 长度可达30kb-50kb，可直接用于PCR、 Southern-blot和各种酶切反应。
• 优选的红细胞裂解液配方，裂解快速完全，客户可根据需要选择购买。
• 典型的产量200 μl全血可提取出3-6μg 基因组DNA。
• 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱， 但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱所得的DNA应该保存在-20°C。DNA如果需要长期保存， 可以用TE缓冲液洗脱(10 mM Tris-HCl， 1mM EDTA， pH 8.0)，但是EDTA可能影响下游酶切反应， 使用时可以适当稀释。
适用范围：适用于快速提取全血基因组DNA。
产品储存：
• 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀， 可在37°C水浴几分钟帮助重新溶解， 恢复澄清透明后冷却至室温即可使用。
• 为避免降低活性， 方便运输， 提供蛋白酶K为冻干粉状。收到后可短暂离心， 加入1 ml 灭菌ddH2O溶解。因为反复冻融会降低酶活性，因此溶解后立即按照每次使用量(20μl)分装， -20°C保存。
• 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、 氧化、 pH值变化， 各溶液使用后应及时旋紧盖子。
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·高保真PCR扩增试剂盒
编号：YBP094
规格：100次/500次
产品介绍：
本试剂盒提供DNA高保真扩增所需要的基本试剂。DNA扩增时，用户需要自行准备模板和扩增所需要的引物。高温嗜热Pfu DNA聚合酶主要用于对保真度要求非常高的DNA扩增，这些扩增要求扩增的产物中不能出现突变等错误。Taq DNA聚合酶的扩增性能很强，但是用Taq扩增的PCR产物中有难以避免的随机突变。PfuDNA聚合酶除了5"-3"的聚合特性外，还有3"-5"端外切酶活性，可以校正DNA扩增过程中突变。Pfu DNA的长片段扩增的能力不及Taq DNA聚合酶，如果用于长链PCR扩增，可选用本公司的LA Taq或者Taq Plus DNA 聚合酶。
适用范围：
高温嗜热Pfu DNA聚合酶主要用于对保真度要求非常高的DNA扩增，这些扩增要求扩增的产物中不能出现突变等错误。
产品储存：
-20°C 保存。为减少对产品稳定性的影响，可尽量避免多次冻融或存于温度变化较大的地方。


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·强阴离子交换介质(Q)
编号：YBP169
规格：50ml/500ml/1L
琼脂糖层析介质是目前应用最为广泛的生化分离介质，目前已成功开发了凝胶过滤、离子交换、疏水、金属螯合、亲和等多系列、多品种层析介质，其中包括用于分离纯化重组HBsAg(CHO及酵母表达)的特种丁基疏水介质和离子交换介质，以及分离抗凝血酶-III的亲和介质等。本公司可根据用户需要提供不同包装、不同品种及不同配基密度的各种介质。
离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。离子交换层析介质以琼脂糖凝胶为基质，以-(CH2)2N(C2H5)2、-CH3N(CH3)3、-CH2COO-、-SO3Na等为配基，该介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物活性大分子具有很好的相容性，特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等带有电荷的生物大分子的分离纯化。
产品储存：
4-30 °C下20%乙醇中保存(4 °C下有利于长期保存)；层析柱中的介质可用20%的乙醇冲洗后保存于4-30 °C。


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·无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒
编号：YBP042
规格：20次/50次
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心，除去内毒素，然后离心吸附柱内的玻璃纤维素膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从玻璃纤维素膜上洗脱。
产品特点：
• 离心吸附柱内玻璃纤维素膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好，克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
• 独有的去蛋白液配方，可以高效去除核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列和HB101也可以轻松去除，有效防止了质粒被核酸酶降解。
• 独特内毒素清除配方，清除内毒素效果一般小于<0.1 EU/μg。
• 快速、方便，不使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。
• 获得的质粒产量高、纯度好，可直接用于转染、酶切、转化、PCR、体外转录和测序等各种分子生物学实验。
适用范围：
用于小规模无内毒素质粒制备( M i n iPreparations)。
产品储存：
• 首次使用请将试剂盒所带的全部R Nase A加入溶液P1(终浓度100μg/ml)置于4°C保存。如果溶液P1中RNase A失活，提取的质粒可能会有微量RNA残留，在溶液P1中补加RNase A即可。
• 环境温度低时溶液P2中SDS可能会出现浑浊或析出沉淀，在37°C水浴加热几分钟，即可恢复澄清，不要剧烈摇晃，以免形成过量泡沫。
• 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时旋紧盖子。

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