沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片

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沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片	Sabouraud Dextrose Agar	来电可享受优惠

产品名称：沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片
英文名称：Sabouraud Dextrose Agar         
产品规格：250g        
产品用途：用于真菌检测用途:用于真菌检测。成分(g/L)动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0葡萄糖 40.0琼脂 15.0pH值 5.6±0.2 25 ℃用法称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用 。

培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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兔环磷酸腺苷   英文名称：   Rabbit cyclic Adenosine Monophosphate   规格：   48T/96T   英文缩写：   Camp
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3A1
Lewis瘤 肺癌
JAR人胎盘绒毛癌细胞 Human placeal villous carcinoma cells JAR DMEM+10%FBS
GREM1 Protein Mouse 重组小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 标签)
人正常来源细胞 PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) Rattus
大鼠肺大静脉平滑肌细胞完全培养基   100mL
大鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基   100mL
大鼠肺大动脉内皮细胞完全培养基   100mL
大鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基   100mL
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片细胞名称 种属
小耳猪肺细胞;SEP-L2
狗间叶干细胞(脂肪)(5×105)
615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS 小鼠软骨细胞完全培养基 100mL
人气管上皮细胞RNAHTEpiC miRNA5 μg
EFNA5 Others Mouse 小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项：
◆沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。