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沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)

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  • ¥110
  • 沪震生物
  • 中国/上海
  • HZ0253-817
  • 2025年07月13日
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    • 供应商

      沪震生物

    • 规格

      250g

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    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)
     产品规格:    250g
    产品价格:    110元
    产品用途:    用于真菌的分离培养

    成分(g/L)

    动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物                      10.0

    葡萄糖                                                                         40.0

    琼脂                                                                            15.0

    pH值 5.6±0.2                                                              25 ℃

    用途:用于真菌检测。

    用法

    称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用 。

    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)使用方法
    称取本品18g,加入 1000ml 蒸馏水中,加热搅拌溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
    选择培养基是指根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。
    沙氏葡萄糖琼脂培养基(SDA)(2015药典)常用的选择培养基有:
    伊红美蓝培养基(大肠杆菌)
    PDA培养基(真菌)
    MRS培养基(乳酸菌)
    高氏一号培养基(放线菌)
    按对培养基成分的了解情况分类
    天然培养基:指一类利用动、植物或微生物体包括其提取物制成的培养基.如牛肉膏蛋白胨培养基、麦芽汁培养基等.
    组合培养基:又称为合成培养基或综合培养基,是一类按微生物的营养要求精确设计后用多种高纯化学试剂配制成的培养基.如葡萄糖铵盐培养基、淀粉硝酸盐培养基等.
    半组合培养基:指一类主要以化学试剂配制,同时还加有某种或某些天然成分的培养基.例如,马铃薯蔗糖培养基.
    按培养基外观的物理状态进行分类
    液体培养基:一类呈液态的培养基.
    固体培养基:一类外观呈固态的培养基.根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜.
    半固体培养基:指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基.
    脱水培养基:又称预制干燥培养基,指含有除水分外的一切成分的商品培养基.
    按培养基对微生物的功能作分类
    选择性培养基:一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基,具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能,广泛用于菌种筛选等领域.
    鉴别培养基:一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基.例如,伊红美蓝乳糖培养基(EMB).
     

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      沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g(干粉) 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096

    • 沙氏培养基

      成份:蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1.5克(琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖 4克 制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟。 2 趁热斜好,凝固备用。 质控标准:1无菌试验合格。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。 用途:作分离培养霉菌用。 注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜8克

    • 微生物室常用的病原真菌检查方法

      真菌菌丝方才有意义,通过直接镜检一般可以区分念珠菌、隐球菌、暗色真菌、毛霉(接合菌)等菌的感染,进一步明确鉴定菌种需要通过 培养鉴定来完成。 2、真菌培养 真菌培养是实验室检查中的重要环节,培养出致病真菌是进一步鉴定菌种的前提条件。真菌培养第一步是从临床标本中培养真菌的初代培养,初代培养后进一步进行 分离纯化培养和鉴定培养。不同致病真菌每一步所采用的培养基,培养时间和培养温度存在一定的差异。常规的真菌培养需要在28-30°C温度下培养3-4 周,一般初代培养选用沙氏培养基SDA)或者马铃

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