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- 2025年07月12日
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41
- 英文名：
Listeria Enrichment Broth Base
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详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
9ml*20支/包
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 李氏菌增菌肉汤（LB1）图片 | Listeria Enrichment Broth Base | 来电可享受优惠 |
英文名称：Listeria Enrichment Broth Base
产品规格：9ml*20支/包
产品用途：用于李氏菌二步增菌用于李氏菌二步增菌
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
李氏菌增菌肉汤（LB1）图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
李氏菌增菌肉汤（LB1）图片1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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2015版中国药典培养基 英文名称； 规格；
即用型无菌瓶装液体培养基 英文名称； 规格；
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沙氏葡萄糖液体培养基（SDB) 英文名称； 规格； 500ml*20瓶
胰酪大豆胨液体培养基（TSB） 英文名称； 规格； 250ml*20瓶
叠氮钠-七叶苷琼脂 250g
C.L.E.D培养基添加剂 C.L.E.D Medium Supplement 1ml*5支
Iron琼脂 Iron Agar 250g
STAA培养基 STAA Medium 250g
发光菌培养基 photobacterium Medium 250g
10%纤维二糖水溶液 添加到CC琼脂或MCPC培养基中使用添加到CC琼脂或MCPC培养基中使用
霍乱红胨水 霍乱弧菌的霍乱红试验1、霍乱弧菌的霍乱红试验。2、产品用法：加热溶解，121℃高压灭菌15min。3、质量控制方法：霍乱弧菌、副溶血性弧菌、大肠杆菌。
BTB培养基 用于弧菌选择性增菌培养1、用于弧菌选择性增菌培养。2、产品用法：称取本品48.1g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，每管5ml，115℃高压灭菌20min，备用。
PAC斜面培养基 用于弧菌的保存用途:用于弧菌的保存。成分(g/L)蛋白胨 5.0酵母膏 2.5葡萄糖 1.0氯化钠 10.0琼脂 15.0pH值7.0 25℃用法称取本品 33.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃高压灭菌 15 分钟,备用,摆成斜面。
大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒 ，英文名： sPECAM-1/sCD31 ELISA Kit
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CLIAKitforLPAb-IgA(HumanLegionellaaibodyIgA)ELISAKit人军团菌抗体IgA规格：48T/96T
通用型DNA克隆试剂盒(不包括内切酶)10次
ELISAKitIL-1鸡白介素1规格：48T/96T
注意事项：
◆李氏菌增菌肉汤（LB1）图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验原理将样品经增菌后划平板分离单菌落，挑取可疑菌落到胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤 (TPGY)培养基培养，对培养物用 DNA 提取试剂盒抽提 DNA，进行 PCR 扩增，用琼脂糖凝胶电泳检验 PCR 产物中是否含有肉毒杆菌的的特征条带，从而初步判断食品是否被肉毒杆菌污染。 二、仪器和试剂 紫外检测仪 NanoDrop1000 (Eppendorf)，台式微量冷冻离心机 Microfuge 22R（Beckman Counter），凝胶成像分析系统 Gel DocTM XR （Bio
2、培养方法： (1)L型检查程序：将标本接种到高渗肉汤增菌培养1-7天，然后转种于L型平板和血平板37℃培养2-7天。L型菌在L型琼脂平板上典型菌落为“荷包蛋”样。 (2)检验报告：1)血平板无菌生长，L型平板有菌落生长，可报告检出细菌L型;2)血平板中菌落细小，不易刮下。涂片检查细菌呈多形性，细胞壁缺损，L型平板中有L型菌落，报告检出L型;3)血平板及L型平板均有菌落生长。涂片有原菌及L型两种形态特征，可报告细菌型及L型同时存在，并分别作药敏
牛心浸液肉汤\或羊血,使其充分溶解. (5)用无菌滴管或注射器取适量菌液加至肉汤管中,以增菌.(我认为这一步不能省略,因为一则是冻干菌株需要增菌,二则相当于同时留了一份原始标本,以备出现问题时重新分离.) (6)直接接种相应的平板,分段划线(很重要的一步.) (7)直接涂片(这一步也不能省略,可以借此对标本中的菌有个初步印象.) (8)登记:建立专门的记录本,从最基本开始记录,如,标本
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