万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
英文名称:
产品规格:250g
产品用途: 用于真菌培养成分(g/L)动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0葡萄糖 40.0琼脂 15.0pH值 5.6±0.2 25 ℃用途:用于真菌检测。用法称取本品 65.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用 。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)图片,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
| 产品名称 | 沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)图片 |
| 英文名称 | |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
1. 沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)图片配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)图片 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
按培养基组成物质的化学成分区分
沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔补体片断5a(C5a)免疫试剂盒 Rabbit compleme fragme 5a,C5a ELISA Kit
纽蛋白(VCL)ELISA试剂盒 ,英文名: VCL ELISA Kit
rabbitneuroophin4,-4ELISA试剂盒兔子神经营养因子4(-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanAquaporin1,AQP-1ELISA试剂盒人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISAKit人补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠5羟色胺受体2A(5-H 2A)免疫试剂盒 Mouse 5-Hydroxyyptamine receptor 2A,5H 2A ELISA Kit
透明质酸酶(HAase)ELISA试剂盒 ,英文名: HAase ELISA Kit
Mousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISA试剂盒小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒规格:96T/48T
ChickenHyaluronicacid,HAELISA试剂盒鸡透明质酸(HA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Human5-lipoxygenase,5-LO/LOXELISAKit人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA试剂盒规格:96T/48T
鸡透明质酸(HA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
鸡类肝素(HS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
鸡催乳素(PRL)ELISAKit ELISA. 96T/48T
鸡白血病病毒抗原(ALV-AG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
FCGR4 Others Mouse 小鼠 CD16-2 / FCGR4 人细胞裂解液 (阳性对照)
脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
VERO 非洲绿猴肾细胞
猫肾细胞;F81
HT-29, 人结肠癌细胞
人绒癌细胞;JEG-3 大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠前列腺上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠上皮细胞完全培养基 100mL
小鼠膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠足突细胞完全培养基 100mL
沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)图片AGS人胃腺癌细胞 Human
小鼠单核巨噬细胞;J774A.1
CD276 Others Mouse 小鼠 B7-H3 / CD276 人细胞裂解液 (阳性对照)
tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3 IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
人心脏成纤维细胞-心房裂解物HCF-aa L
TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人细胞裂解液 (阳性对照)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验培养基) 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g(干粉) 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096
时加入 5% CO2 生长更好。生长缓慢,在琼脂含量较少的固体培养基上孵育 2~3 天出现典型的「荷包蛋样」菌落:圆形(直径 10~16μm),核心部分较厚,向下长入培养基,周边为一层薄的透明颗粒区。此外,支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。二、常见问题:1、你好,请问我想要根据药典 2010 三部做支原体检测,需要哪些培养基?精氨酸支原体肉汤培养基的作用是什么? 药典上说用支原体肉汤培养基,想问问是否带精氨酸,还有支原体琼脂培养基是需要含精氨酸吗?我们是检测看我们的培养的细胞是不是支原
的浓度,引起假去极化。 四、DNA片断化检测 细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。细胞经处理后,采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色,在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少,还可在分离提纯DNA后,用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)使DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









