- ￥80 - 120
- Gproan
- proteinase K
- 北京
- 2025年07月12日
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- 保存条件：
-20度
- 供应商：
金普诺安蛋白质
- 保质期：
2年
- 库存：
大量
- 英文名：
proteinase K
- 规格：
100ug
- 定点突变使酶活性优于国外垄断品牌
- 金普诺安独特的纯化工艺使得纯度更高
- 显著优于国外垄断品牌的性价比
金普诺安于2008年正式向市场投放了中国第一个新型高端基因重组蛋白酶K产品。这种金普诺安自主研发和生产的蛋白酶K产品是由重组酵母表达的基因重组蛋白质，在酶分子结构设计上，对原始结构酶原体做了六个定点突变，理论上可以提高酶活性50倍。根据我们的客户调查，凡是使用了我公司蛋白酶K的客户，基本上都放弃了使用国外品牌的同类产品。
蛋白酶K是现有蛋白酶中活性最高的品种，来源于林伯氏白色念球菌（Tritirachium album limber）的蛋白酶K基因。蛋白酶K是一种切割活性广的丝氨酸蛋白酶。在pH 4到pH 12的条件下均有活性，在SDS、尿素或EDTA存在时亦很稳定。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键，用于生物样品中蛋白质的降解。
金普诺安蛋白酶K经脱色和色谱纯化去除了RNA和DNA，也检测不到其它杂酶活性。由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定，还具有降解天然蛋白质的能力，因而它应用很广泛，目前主要用在基因诊断试剂盒、基因组DNA提取试剂盒、RNA提取试剂盒中去除DNA和RNA制备过程中的核酸酶，也可以用于提取组织中非蛋白成份时降解含有蛋白质的杂质用途，譬如DNA疫苗和肝素的制备等。
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文献和实验蛋白酶k是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶，用于生物样品中蛋白质的一般降解。从林伯氏白色念球菌（tritirachium album limber）中纯化得到。该酶有两个ca2+结合位点，它们离酶的活性中心有一定距离，与催化机理并无直接关系。然而，如果从该酶中除去ca2+，由于出现远程的结构变化，催化活性将丧失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情况下污染酸制品的蛋白质。所以，蛋白酶k消化过程中通常加入edta（以抑制依赖于mg2+的核酸酶的作用
蛋白酶 K，威力巨大的广谱蛋白酶，95C 加热10 分钟，则完全失活。数年前首次使用它，是替代 DEPC 处理 RNA 抽提用的离心管和枪头，效果不错；后来又用于处理 RNase-Free的水，效果也是一级棒。从此就再也不用 DEPC 了。现在将它的细节公开，与大家分享。 配制 RNA 裂解试剂时，直接用灭菌的双蒸水配制，最后，加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀，室温放置 15 分钟后即可。枪头及离心管去除 RNase：先将枪头及离心管清洗干净后，移入预先混好的含 1ug
蛋白酶 K，威力巨大的广谱蛋白酶，95C 加热10 分钟，则完全失活。数年前首次使用它，是替代 DEPC 处理 RNA 抽提用的离心管和枪头，效果不错；后来又用于处理 RNase-Free的水，效果也是一级棒。从此就再也不用 DEPC 了。现在将它的细节公开，与大家分享。 配制 RNA 裂解试剂时，直接用灭菌的双蒸水配制，最后，加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀，室温放置 15 分钟后即可。枪头及离心管去除 RNase：先将枪头及离心管清洗干净后，移入预先混好的含 1ug
