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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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34
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
产品名称：黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
特点：
1、黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程：
1.黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
①黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多生化试剂盒。
以下是黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书的相关产品：
核转录因子κBp65Elisa试剂盒英文名称：NFκBp65 ELISA Kit
核转录因子κBElisa试剂盒英文名称：NFκB ELISA Kit
核因子κB抑制物激酶βElisa试剂盒说明书英文名称：IKK-β ELISA Kit
核因子κB抑制物激酶αElisa试剂盒英文名称：IKK-α ELISA Kit
核因子κB受体活化剂配体Elisa试剂盒英文名称：RANKL ELISA Kit
核糖体合成蛋白NSA2同源物Elisa试剂盒英文名称：NSA2 ELISA Kit
核糖体蛋白S9Elisa试剂盒说明书英文名称：RPS9 ELISA Kit
核糖体蛋白S25Elisa试剂盒英文名称：RPS25 ELISA Kit
核糖核酸抑止剂Elisa试剂盒英文名称：RNH1/PRI/RNH ELISA Kit
核糖核酸酶Elisa试剂盒英文名称：RNASE ELISA Kit
核仁形成区嗜银蛋白Elisa试剂盒说明书英文名称：Ag-NORs ELISA Kit
核仁纤维蛋白抗体Elisa试剂盒英文名称：AFA/snoRNP/U3RNP ELISA Kit
核基质蛋白22Elisa试剂盒英文名称：NMP-22 ELISA Kit
核黄素激酶Elisa试剂盒英文名称：RFK ELISA Kit
含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2Elisa试剂盒说明书英文名称：Tie-2 ELISA Kit
黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书Nkx2-2 / NKX2B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
H2AFM / HIST1H2AB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
HTR2B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
IGSF5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
IL-1F5 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
IL-1F5 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
IL-1F5 抗體, 兔單抗ELISA 50 µg
IL-1F5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
KAZALD1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
TFAP2C / AP2-GAMMA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
特点：
1、黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
操作流程：
1.黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项：
①黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
公司上万种科研产品产品，主要供应各大科研单位和学校，是国内众多科研单位的指定供应商。公司严把质量关，确保每一个出厂黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书质量合格，让您买的省心，用得放心，点击进入了解更多生化试剂盒。
以下是黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书的相关产品：
核转录因子κBp65Elisa试剂盒英文名称：NFκBp65 ELISA Kit
核转录因子κBElisa试剂盒英文名称：NFκB ELISA Kit
核因子κB抑制物激酶βElisa试剂盒说明书英文名称：IKK-β ELISA Kit
核因子κB抑制物激酶αElisa试剂盒英文名称：IKK-α ELISA Kit
核因子κB受体活化剂配体Elisa试剂盒英文名称：RANKL ELISA Kit
核糖体合成蛋白NSA2同源物Elisa试剂盒英文名称：NSA2 ELISA Kit
核糖体蛋白S9Elisa试剂盒说明书英文名称：RPS9 ELISA Kit
核糖体蛋白S25Elisa试剂盒英文名称：RPS25 ELISA Kit
核糖核酸抑止剂Elisa试剂盒英文名称：RNH1/PRI/RNH ELISA Kit
核糖核酸酶Elisa试剂盒英文名称：RNASE ELISA Kit
核仁形成区嗜银蛋白Elisa试剂盒说明书英文名称：Ag-NORs ELISA Kit
核仁纤维蛋白抗体Elisa试剂盒英文名称：AFA/snoRNP/U3RNP ELISA Kit
核基质蛋白22Elisa试剂盒英文名称：NMP-22 ELISA Kit
核黄素激酶Elisa试剂盒英文名称：RFK ELISA Kit
含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2Elisa试剂盒说明书英文名称：Tie-2 ELISA Kit
黄嘌呤氧化酶（XOD）测试盒说明书Nkx2-2 / NKX2B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
H2AFM / HIST1H2AB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
HTR2B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
IGSF5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
IL-1F5 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µg
IL-1F5 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
IL-1F5 抗體, 兔單抗ELISA 50 µg
IL-1F5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA 50 µg
KAZALD1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
TFAP2C / AP2-GAMMA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB 50 µg
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文献和实验相关实验
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
（Assay Designs Inc.）[2].（8） ； ；SOD活性的测定采用黄嘌呤氧化酶法； 邻苯三氯自氧化法（SOD试剂盒，四川省医学试剂研究开发中心，Cu-Zn SOD南京建成生物工程研究所生产试剂盒）。Cu，Zn-Superoxide dismutase and Mn-superoxide dismutase activities were measured by using a water-soluble formazan dye kit.SOD activity was measured
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