土壤有机质含量（SOM）测试盒50T/48S品牌

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产品名称：土壤有机质含量（SOM）测试盒50T/48S品牌
规格：50管/48样 
测试方法：高效液相色谱法
特点：
       1、土壤有机质含量（SOM）测试盒50T/48S品牌优化设计的实验方案，1小时即可完成
       2、灵敏度高，操作便捷
       3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂  

注意事项：
①土壤有机质含量（SOM）测试盒50T/48S品牌加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
以下是土壤有机质含量（SOM）测试盒50T/48S品牌的相关产品：
芦荟苷 Aloin 1415-73-2 规格：HPLC≥98%
芦荟大黄素 Aloeemodin 481-72-1 规格：HPLC≥98%
芦荟大黄素 Aloeemodin 481-72-1 规格：>96%,BR
芦丁/芸香叶苷 Rutin 153-18-4 规格：≥98%
芦丁/芸香叶苷 Rutin 153-18-4 规格：>97%,BR
卢立康唑 Luliconazole 187164-19-8 规格：>98%,BR
卢比前列腺素/卢比前列酮 Lubiprostone 136790-76-6, 333963-40-9,这两个cas都是卢比前列素，333963-40-9是固体形式的cas号码，在溶液里他转换成136790-76-6的形式。客户拿到手里的应该是固体形式，那就是333963-40-9的形式。 规格：>99%
笼形视黄酸 Caged Retinoic Acid 1040124-47-7 规格：美国进口
笼形D-赤-鞘氨醇-1-磷酸盐 Caged D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 207516-11-8 规格：美国进口
龙血素A Loureirin A  119425-89-7 规格：含量测定
龙胆苦苷 Gentiopicroside 20831-76-9 规格：HPLC≥98%
龙胆二糖 Gentiobiose 554-91-6 规格：>96%，原装进口
六偏磷酸钠 Sodium hexametaphosphate 10124-56-8 规格：≥95%,Tech Grade
六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水)  Chromium Standard 7440-47-3 规格：1000μg/ml，溶剂：水
六甲蜜胺 Altretamine 645-05-6 规格：含量测定
六甲基磷酰三胺(>98%,BR) HMPA, hexamethylphosphoramide 680-31-9 规格：>98%,BR
六苯基苯 Hexaphenylbenzene 992-04-1 规格： 92.40-97.20 %(碳元素分析)
柳穿鱼黄素 Pectolinarigenin 520-12-7 规格：HPLC≥98%
柳胺酚,利胆酚 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide 526-18-1 规格：>98%
柳胺酚,利胆酚 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide 526-18-1 规格：>98%,BR
土壤有机质含量（SOM）测试盒50T/48S品牌TE Buffer,50X,pH7.4100mLTE Buffer,50X,pH7.4特价促销常温保存
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TdT加尾法DNA生物素标记试剂盒5次TdT-Tailing DNA Labeling Kit Series特价促销-20℃保存
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操作流程：
1.土壤有机质含量（SOM）测试盒50T/48S品牌从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。