- ￥6206
- Invent
- NM-033
- 美国
- 2026年01月14日
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- 英文名：
Minute™ Detergent-Free Nuclear Matrix Protein Extraction Kit for mammalian cultured cells/tissues
- 保存条件：
4℃
- 规格：
20 Preps
MinuteTM 哺乳动物细胞/组织无表面活性剂的核基质分离试剂盒
目录号：NM-033
描述 核质，也称为核质/核SAP，由染色体、核仁和核基质组成。核质在基因信息传递和基因表达调控中起着核心作用。传统的核蛋白分离是通过含有表面活性剂的缓冲液提取的，在提取总的核蛋白方面是有效的，但不能分离核膜结合蛋白和水溶性基质蛋白。无表面活性剂的核基质蛋白提取试剂盒使用离心管柱技术可将细胞蛋白分离成三个部分：胞质、核基质和不溶性组分（主要是核膜和核酸相关蛋白）。使用的缓冲液中不含表面活性剂和EDTA。整个操作可在一小时内完成。
应用
所提取的胞质、核基质和不溶性组分蛋白质处于天然状态，可用于许多下游应用，如凝胶阻滞、转录因子分析、细胞凋亡和蛋白质转运研究。
参考文献：
1.Luo, Q., Wu, X., Zhao, P., Nan, Y., Chang, W., Zhu, X., ... & Liu, Z. (2021). OTUD1 Activates Caspase‐Independent and Caspase‐Dependent Apoptosis by Promoting AIF Nuclear Translocation and MCL1 Degradation. Advanced Science, 2002874.
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文献和实验1.Luo, Q., Wu, X., Zhao, P., Nan, Y., Chang, W., Zhu, X., ... & Liu, Z. (2021). OTUD1 Activates Caspase‐Independent and Caspase‐Dependent Apoptosis by Promoting AIF Nuclear Translocation and MCL1 Degradation. Advanced Science, 2002874.
Multiplex Integrating Waveguide Sensor: Signalyte™-II
to efficiently gather the emission signal, providing high detection sensitivity for small sample sizes. Excitation sources ranging from 470 to 635 nm are four high-powered LEDs, allowing for multiplex fluorescence assays
使用Lipofectamine™2000转染Stealth™ RNA或者siRNA进入哺乳动物细胞
哺乳动物细胞时，遵从以下一般性指导： 1 为了获得最佳基因阻断结果，每一种细胞系转染Stealth™ RNA或者siRNA的量都需要经过实验确定。如果您是首次转染您的细胞系，推荐尝试使用几个Lipofectamine™ 2000的浓度，并在20-100nM范围内改变Stealth™ RNA或者siRNA的浓度，以确定达到最佳基因阻断水平所需要的条件。高浓度的Stealth™ RNA或者siRNA可能具有细胞系依赖性。注：我们推荐开始时使用40nM
the 3 hour incubation Dynabeads™ M-280 Streptaviden magnetic beads (7x107 beads, ~100µl/sample) are added to the respective samples (note 1);5.The resultant siRNA/Flag complexes are then eluted with magnetic bead binding, the solution can be discarded
