柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50 次规格

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服务流程：
1）柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50 次规格客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50 次规格在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50 次规格组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
lambda(λ)DNA5μg  超快蛋白银染试剂盒1000mL
lambda(λ)DNA5μg  超级杂交液 B（含甲酰胺）100mL
lambda(λ)DNA5μg  超级杂交液 A（不含甲酰胺）100mL
φX174RF Ⅰ DNA30μg  超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL
φX174RF Ⅱ DNA30μg  超级杂交液 ( 原位杂交 )10mL
柱式酵母质粒 DNAout50 次  细菌 DNAout250 次
柱式 BAC DNAout 50 次  细胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL
中提柱式 BAC DNAout5次  细胞核蛋白提取试剂盒50 次
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次  细胞表面蛋白分离试剂盒8次
大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次  无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix100 次
微量 RNA 定量试剂盒1mL  鲑鱼精 DNA 溶液1mL
第五章 核酸扩增产品  硅胶膜离心吸附柱再生液500 次
PCR 优化试剂盒1套  硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套
MgCl2溶液，25mM，PCR 级5mL  硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只
明胶溶液，2%，PCR 级1.5mL  硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只
乳糖复发酵培养基  英文名称；  Lactose Broth  规格；  250g
去氧胆酸盐琼脂（DC）  英文名称；  Desoxycholate Lactose Agar  规格；  250g
MR-VP培养基  英文名称；  Methyl Red Voges Proskauer Broth  规格；  250g
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）  英文名称；  Violet Red Bile Agar  规格；  250g
西蒙氏枸橼酸盐琼脂  英文名称；  Simmons Citrate Agar  规格；  250g
沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）（2015药典）  Sabouraud Dextrose Agar  250g
R2A琼脂培养基（2015药典）  R2A Agar  250g
胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（2015药典）  TSB  250g
硫乙醇酸盐流体培养基(颗粒)    250g
磷酸盐缓冲稀释液（ph7.2）    9ml*20支
柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50 次规格霉菌和酵母菌显色培养基  用于霉菌和酵母菌的显色培养霉菌和酵母菌显色培养基是公司改良的培养基，用于霉菌和酵母菌的显色培养。
弧菌显色培养基  用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝色，霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色或无色。弧菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中弧菌的快速检测。弧菌显绿色且菌落比较大，霍乱弧菌显红色，其它弧菌显红色、蓝色或无色且菌落比较小；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。
MMO-MUG培养基  用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测产品用法： 用100ml的无菌稀释瓶量取100ml水样，加入本品2.7±0.5克，混摇均匀使其完全溶解，放入36±1℃培养箱内培养24h。请放于2-8℃冰箱保存。
阪崎肠杆菌显色培养基（DFI琼脂）  用于阪崎肠杆菌的显色培养，阪崎肠杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色。DFI琼脂是阪崎肠杆菌显色培养基的简称，是用于阪崎肠杆菌的分离培养。1、成分胰蛋白胨 15.0g大豆蛋白胨 5.0g氯化钠 5.0g柠檬酸铁按 1.0g硫代钠 1.0g脱氧胆酸钠 1.0g5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-吡喃葡萄糖 0.1g琼脂 15g蒸馏水 1000mLpH 7.3±0.22、制法加热搅拌至完全溶解，调节pH，121℃ 高压15min，冷却至50℃，倾注平板。
实验步骤：
(1) 柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒50 次规格实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)