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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1.5mL
服务流程：
1）酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
咪唑司汀108612-45-9质量规格：>98.5%,BR
吗替麦考酚酯/霉酚酸酯115007-34-6；128794-94-5质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
吗替麦考酚酯/霉酚酸酯（标准品）115007-34-6；128794-94-5质量规格：HPLC>98%,标准品
奈拉滨121032-29-9质量规格：>99.0%,细胞培养级
醋酸奈西立肽114471-18-0质量规格：>95%
荧光桃红B,酸性红92Phloxine B质量规格：AR
依莱铬红BEriochrome Red B质量规格：AR
固红RLFast Red RL Salt质量规格：>90%,BR
固红紫色LB盐Fast Red Violet LB Salt质量规格：>95%,BR
苋菜红Amaranth质量规格：BS
铱标准溶液(1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸)质量规格：1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸Iridium standard solution
镍标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)质量规格：500mg/L,溶剂：1%硝酸Nickel standard
钾标准溶液(100µg/mL,基体:1%HCl)质量规格：100µg/mL,基体:1%HClPotassium standard
镨标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCl)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HClPraseodymium standard
钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH)质量规格：1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOHTungsten solution
白僵菌 盘长孢菌(鲁保一号)
土曲霉 苏云金芽胞杆菌苏云金变种Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis
椭圆酿酒酵母 肺炎克雷伯菌ATCC700603冻干粉
大肠埃希氏菌(大肠杆菌) 天蓝色链霉菌
玫瑰红琼脂培养基70mm 霉
成团肠杆菌 米根霉 产延胡索酸和苹果酸
罗伊氏乳杆菌 枯草芽孢杆菌黑色变种AS1.433冻干粉南京便诊
裂皮侧耳 鲁氏接合酵母
海枣曲霉 产黄纤维单胞菌
酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌) 多粘芽孢杆菌
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL品牌顶头孢霉 肠炎沙门氏菌肠炎亚种
黄色短杆菌 产黄纤维单胞菌
黑曲霉菌冻干粉 灰色链霉菌
威尔氏李斯特菌 红平红球菌
开尔乳杆菌 枯草芽孢杆菌黑色变种AS1.433冻干粉南京便诊
实验步骤：
(1) 酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )1.5mL品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验（12）布氏漏斗（60mm） （13）表面皿（8cm） （14）烘箱 （15）干燥器 （16）紫外可见分光光度计 3． 试剂 （1）NaCl（化学纯） （2）6mol/L HCl （3）95％乙醇（化学纯） 四、操作步骤 1．提取 活性干酵母粉5g，倒入100mL 三角瓶中，加NaCl 5g，水
] 实验前需要制备鸡血溶液，制备的方法是：取柠檬酸钠的质量浓度为 0.1g /ml的溶液（抗凝剂）100ml，置于500ml烧杯中。将宰杀活鸡流出的鸡血（约180ml）注入烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，使血液与柠檬酸钠溶液充分混合，以免凝血。然后，将血液倒入离心管内，用1000rpm离心2min，此时血细胞沉淀于离心管底部。实验时，用吸管除去离心管上部的澄清液，就可以得到鸡血细胞液（如果没有离心机，可以将烧杯中的血液置于冰箱内，静置一天，使血细胞自行沉淀
狭义来讲，提取指制备物与细胞固体成分或其它结合成分的分离，由固相转入液相或从细胞内生理状态转入外界特定溶液环境的过程，即分离前期被提取物从破碎的细胞中释放出来的过程。如果被提取物程固相或与固体结合，提取时由固相转入液相，常称为固液萃取；如果被提取物已经呈液相存在，提取时由一液相转入转入另一互不相溶的液相，这种方法称为液液萃取。广义来讲，提取又可称为抽提或萃取，贯穿在整个分离纯化过程中，如核酸制备中用氯仿或苯酚反复抽提除去蛋白质，分离DNA和RNA。提取的好坏受到多种因素的影响，包括：1）溶液
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