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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
60
- 英文名:
柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品:
柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用详细介绍:
操作步骤:
1. 柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用的相关产品:
dNTP 溶液,100mM 5mL 高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次
dUTP 溶液,100mM 0.4mL 高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次
dITP 溶液,2.5mM2mL 高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次
dITP 溶液,100mM0.5mL 高效 E.coli 感受态细胞制备试剂盒20 次
dATP 溶液,2.5mM2mL 高 pH 缓冲液套装30 次
一管式拭子 DNAout20 次 一管式拭子 DNAout100 次
一管式拭子 DNAout100 次 一管式病毒 RNAout50 次
石蜡包埋组织 DNAout30 次 一管式病毒 RNAout200 次
柱式石蜡包埋组织 DNAout30 次 一管式病毒 DNA-RNAout50 次
柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0(二代测序专用)50 次 一管式病毒 DNAout50 次
一步式 RT-PCR Mix 1mL 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒100 次
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 100 次 动物上皮细胞生长因子5mL
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒50 次 动物 RNAout(TRIzol) 250mL
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒300 次 动物 RNAout(TRIzol) 100mL
通用型全基因组扩增试剂盒30 次 动物 DNAout250mL
半固体运送培养基 英文名称; 规格; 40ml*10
cary-blair运送培养基(液体)(含拭子) 英文名称; 规格; 3ml*20
cary-blair运送培养基(液体) 英文名称; 规格; 10ml*20支
VTM运送培养基(病毒采样管) 英文名称; 规格; 5ml×20支/盒
液体菌种保存管(副溶)(不含瓷珠) 英文名称; 规格; 1.4ml*50支
微生物限度检查培养基
卵黄氯化钠琼脂培养基 Egg-Yolk Salt Agar Base 250g
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基(2015药典) Getrimide Agar 250g
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) Yeast Peptone Dextrose Agar 250g
乳糖发酵培养基 Lactose Broth 250g
柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用庆大霉素琼脂平板(9cm) 用于霍乱弧菌的分离培养用于霍乱弧菌的分离培养
BCYE琼脂平板(9cm) 用于军团菌的选择性分离培养用于军团菌的选择性分离培养
GVPC琼脂平板(9cm) 用于军团菌的选择性分离培养用于军团菌的选择性分离培养
我妻氏血琼脂平板(9cm) 用于神奈川现象试验用于神奈川现象试验
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用详细介绍:
操作步骤:
1. 柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用的相关产品:
dNTP 溶液,100mM 5mL 高载量 PCR 片段纯化试剂盒50 次
dUTP 溶液,100mM 0.4mL 高载量 PCR 片段纯化试剂盒100 次
dITP 溶液,2.5mM2mL 高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒20 次
dITP 溶液,100mM0.5mL 高效 E.coli 感受态细胞制备试剂盒20 次
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一管式拭子 DNAout20 次 一管式拭子 DNAout100 次
一管式拭子 DNAout100 次 一管式病毒 RNAout50 次
石蜡包埋组织 DNAout30 次 一管式病毒 RNAout200 次
柱式石蜡包埋组织 DNAout30 次 一管式病毒 DNA-RNAout50 次
柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0(二代测序专用)50 次 一管式病毒 DNAout50 次
一步式 RT-PCR Mix 1mL 动物细胞核蛋白微量制备试剂盒100 次
免 RNA 提取 RT-PCR 试剂盒 100 次 动物上皮细胞生长因子5mL
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒50 次 动物 RNAout(TRIzol) 250mL
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒300 次 动物 RNAout(TRIzol) 100mL
通用型全基因组扩增试剂盒30 次 动物 DNAout250mL
半固体运送培养基 英文名称; 规格; 40ml*10
cary-blair运送培养基(液体)(含拭子) 英文名称; 规格; 3ml*20
cary-blair运送培养基(液体) 英文名称; 规格; 10ml*20支
VTM运送培养基(病毒采样管) 英文名称; 规格; 5ml×20支/盒
液体菌种保存管(副溶)(不含瓷珠) 英文名称; 规格; 1.4ml*50支
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卵黄氯化钠琼脂培养基 Egg-Yolk Salt Agar Base 250g
溴化十六烷基三甲铵琼脂培养基(2015药典) Getrimide Agar 250g
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柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用庆大霉素琼脂平板(9cm) 用于霍乱弧菌的分离培养用于霍乱弧菌的分离培养
BCYE琼脂平板(9cm) 用于军团菌的选择性分离培养用于军团菌的选择性分离培养
GVPC琼脂平板(9cm) 用于军团菌的选择性分离培养用于军团菌的选择性分离培养
我妻氏血琼脂平板(9cm) 用于神奈川现象试验用于神奈川现象试验
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