- 询价
- 上海邦景
- BJ-RD028
- 进口、国产
- 2025年07月06日
9 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
46
- 英文名：
柱式软体 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
点击了解更多RNA纯化产品：
柱式软体 RNAout50 次品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式软体 RNAout50 次品牌的相关产品：
Dihydrorhodamine 123 10mg DNA 电泳分子量标准 (2)（50-400 bp）50 次
DiI( 细胞膜红色荧光探针 )10mg DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次
DiIC1(5) 碘化物100mg DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次
DiIC12(3) 高氯酸化物100mg DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次
DiO( 细胞膜绿色荧光探针 )10mg DNA 电泳分子量标准 (100-200
RNA 级 GuSCN( 异硫酸胍 )100g 真空抽滤盒1套
RNA 级 b-Mercaptoethanol(2- )50mL 真菌总蛋白质微量提取试剂盒50 次
RNA 级 Oligo(dT) 纤维素25mg 真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次
RNA 级 PVP K30( 聚乙烯基烷酮 K30) 100g 真菌种属鉴定 PCR Mix 6100 次
RNA 级 Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基乙酸 ) 100g 真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次
真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次 大提无内毒素质粒 DNAout5次
真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次 大提无内毒素质粒 DNAout10 次
真菌种属鉴定 PCR Mix 6100 次 大鼠肿瘤细胞分离液 1.061200mL
真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次 大鼠中性粒细胞分离液 1.091200mL
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次 大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL
含225mlGN增菌液均质袋 英文名称； GN Enrichment Broth 规格； 10个/包
含100ml GN增菌液均质袋 英文名称； GN Enrichment Broth 规格； 10个/包
含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋 英文名称； Shigella Enrichment Broth 规格； 10个/包
含225ml7.5%氯化钠肉汤均质袋 英文名称； 7.5% NaCl Broth 规格； 10个/包
含50ml 7.5%氯化钠肉汤均质袋 英文名称； 7.5% NaCl Broth 规格； 10个/包
液体硫乙醇酸盐培养基管 20ml*10支
胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤（TGPY） 250g
厌氧卵黄琼脂基础 250g
D-环丝氨酸溶液 5ml*10
梭菌强化琼脂 Reinforced Clostridium Agar 250g
柱式软体 RNAout50 次品牌兔血浆 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验使用方法：1、 实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，朝易折点（瓶颈上方蓝点）反方向用力折开安瓿瓶；或者用砂轮划一圈安瓿瓶颈，然后用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶架中。如果染菌或凝固，则不能使用，重新拿一支。2、 接种方法：直接接种：在安瓿瓶中加入脑心浸出液肉汤（或普通肉汤）培养物0.2-0.3ml，振荡摇匀。菌悬液法：在安瓿瓶中加入由营养琼脂培养基斜面培养物制备的浓菌悬液 0.5ml，振荡摇匀。3、 接种完后放36±1℃培养。
DNA酶琼脂 用于核糖核酸酶检测成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆胨 5.0氯化钙 0.02氯化钠 5.0DNA 2.0琼脂 12.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用途:用于细菌 DNA 酶检测。用法称取本品42.0g,缓缓加热溶解于1000ml 蒸馏水中(避免形成不溶性丝状物),116℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿。将平板培养基分成 4-8 区,每区用接种环划线肉汤培养物，37℃培养 18-24 小时,在培养基表面滴加 1mol/l 盐酸,若为 DNA 酶阳性,在生长菌落周围产生明显透明环。如果加入 0.1% 甲蓝溶液,残留 DNA 部分变蓝,其水解部分变为蔷薇色。
7.5%氯化钠肉汤 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0氯化钠 75.0pH值7.4±0.1 25℃用法称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
肠毒素产毒培养基 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验用途:用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0胰消化酪蛋白 0.2氯化钠 5.0磷酸氢二钾 1.0磷酸二氢钾 1.0氯化钙 0.1镁 0.2芋酸 0.01琼脂 12.0pH值 7.2-7.4 25℃用法称取本品 40.8g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
操作步骤:
1. 柱式软体 RNAout50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
柱式软体 RNAout50 次品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式软体 RNAout50 次品牌的相关产品：
Dihydrorhodamine 123 10mg DNA 电泳分子量标准 (2)（50-400 bp）50 次
DiI( 细胞膜红色荧光探针 )10mg DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次
DiIC1(5) 碘化物100mg DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次
DiIC12(3) 高氯酸化物100mg DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次
DiO( 细胞膜绿色荧光探针 )10mg DNA 电泳分子量标准 (100-200
RNA 级 GuSCN( 异硫酸胍 )100g 真空抽滤盒1套
RNA 级 b-Mercaptoethanol(2- )50mL 真菌总蛋白质微量提取试剂盒50 次
RNA 级 Oligo(dT) 纤维素25mg 真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次
RNA 级 PVP K30( 聚乙烯基烷酮 K30) 100g 真菌种属鉴定 PCR Mix 6100 次
RNA 级 Sarkosyl( 月桂酰 -N- 甲基氨基乙酸 ) 100g 真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次
真菌种属鉴定 PCR Mix 4100 次 大提无内毒素质粒 DNAout5次
真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次 大提无内毒素质粒 DNAout10 次
真菌种属鉴定 PCR Mix 6100 次 大鼠肿瘤细胞分离液 1.061200mL
真菌种属鉴定 PCR Mix 7100 次 大鼠中性粒细胞分离液 1.091200mL
古细菌种属鉴定 PCR Mix 1100 次 大鼠胰岛细胞分离液 1.063200mL
含225mlGN增菌液均质袋 英文名称； GN Enrichment Broth 规格； 10个/包
含100ml GN增菌液均质袋 英文名称； GN Enrichment Broth 规格； 10个/包
含225ml志贺氏菌増菌肉汤均质袋 英文名称； Shigella Enrichment Broth 规格； 10个/包
含225ml7.5%氯化钠肉汤均质袋 英文名称； 7.5% NaCl Broth 规格； 10个/包
含50ml 7.5%氯化钠肉汤均质袋 英文名称； 7.5% NaCl Broth 规格； 10个/包
液体硫乙醇酸盐培养基管 20ml*10支
胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉汤（TGPY） 250g
厌氧卵黄琼脂基础 250g
D-环丝氨酸溶液 5ml*10
梭菌强化琼脂 Reinforced Clostridium Agar 250g
柱式软体 RNAout50 次品牌兔血浆 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验使用方法：1、 实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，朝易折点（瓶颈上方蓝点）反方向用力折开安瓿瓶；或者用砂轮划一圈安瓿瓶颈，然后用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶架中。如果染菌或凝固，则不能使用，重新拿一支。2、 接种方法：直接接种：在安瓿瓶中加入脑心浸出液肉汤（或普通肉汤）培养物0.2-0.3ml，振荡摇匀。菌悬液法：在安瓿瓶中加入由营养琼脂培养基斜面培养物制备的浓菌悬液 0.5ml，振荡摇匀。3、 接种完后放36±1℃培养。
DNA酶琼脂 用于核糖核酸酶检测成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆胨 5.0氯化钙 0.02氯化钠 5.0DNA 2.0琼脂 12.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用途:用于细菌 DNA 酶检测。用法称取本品42.0g,缓缓加热溶解于1000ml 蒸馏水中(避免形成不溶性丝状物),116℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿。将平板培养基分成 4-8 区,每区用接种环划线肉汤培养物，37℃培养 18-24 小时,在培养基表面滴加 1mol/l 盐酸,若为 DNA 酶阳性,在生长菌落周围产生明显透明环。如果加入 0.1% 甲蓝溶液,残留 DNA 部分变蓝,其水解部分变为蔷薇色。
7.5%氯化钠肉汤 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0氯化钠 75.0pH值7.4±0.1 25℃用法称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
肠毒素产毒培养基 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验用途:用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0胰消化酪蛋白 0.2氯化钠 5.0磷酸氢二钾 1.0磷酸二氢钾 1.0氯化钙 0.1镁 0.2芋酸 0.01琼脂 12.0pH值 7.2-7.4 25℃用法称取本品 40.8g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
操作步骤:
1. 柱式软体 RNAout50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
手动工具很简单-钻取样本通过手完成。 半自动工具-半自动工具可以同时容纳多个腊块，转换腊块使用自动转动底盘，但最后取样还是使用手来成。 全自动(AUTO)-从样本兴趣点的识别、取样、转移至受体腊块、点样、信息的记录完全使用软体自动控制。 您仅需把相关参数输入至软体，按开始即可。 其次，选择品牌 国产 国产的工具比较的简单，目前仪器提供的钻头尺寸较少，通常是0.6mm/1mm/1.5mm为多，但价格也不便宜，一般在2-4万之间
体表具有角质层的昆虫、甲壳类等节肢动物和线形动物等，在生长过程中脱掉其旧角质层的现象称为蜕皮。脊椎动物的蛇和蛙以及软体动物的石磺等之皮肤更新，也称为蜕皮。另外，哺乳类的换毛，鸟类的换羽，也可看作是一种蜕皮现象。节肢动物随着蜕皮而发生变态，并且体节数（甲壳类、多足类、原尾类的幼体）也增加。又再生也常在蜕皮时进行。线虫类，一生中蜕皮 4次；昆虫在幼虫时期蜕皮 5— 7次，蛹一般蜕皮一次，但蜉蝣的幼虫可蜕皮 20次以上。另外，无翅昆虫与甲壳类等相同，成虫也继续蜕皮。节肢动物蜕皮
前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了实验方法，用2周重组了14个质粒。现就自己的体会，谈一下质粒重组的一些个人经验。 1. 回收PCR产物： 在进行PCR扩增时候，给引物两端设计好酶切位点，一般说来，限制酶的选择非常重要，尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶。选好酶切位点后，在各个酶的两边加上保护碱基。 双酶切时间及其体系：需要强调的是很多人建议酶切过夜，其实完全没有必要，我一般酶切3个小时，其实1个小时已经足够。应用大体系，如100
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
柱式软体 RNAout50 次品牌
询价
