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- 文献和实验
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25
- 英文名：
柱式细菌 RNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
点击了解更多RNA纯化产品：
柱式细菌 RNAout50 次品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式细菌 RNAout50 次品牌的相关产品：
Fura-2 AM( 钙离子荧光探针 )1mg DNA PAGE 胶回收试剂盒30 次
Fura-2，五铵盐1mg DNA PAGE 胶回收试剂盒100 次
Golgi-Tracker Red( 高尔基体红色荧光探针 )1mg DNA 5’末端标记试剂盒10 次
Hydroxystilbamidine 10mg DMSO，PCR 级1.5mL
Indo-1 AM1mg dITP 溶液，2.5mM2mL
酵母 DNAout50 次 液体 RNAout250 次
柱式真菌 DNAout50 次 液体 DNAout50 次
柱式酵母 DNAout50 次 氧钒核糖核苷复合物 (RVC),0.2M10mL
玻璃珠法柱式真菌 DNAout50 次 盐酸万古霉素溶液 ,50mg/mL10mL
玻璃珠法柱式酵母 DNAout50 次 盐酸四环素溶液 ,50mg/mL10mL
血液 DNAout150 次 一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 高 pH)30 次
柱式血液 DNAout50 次 一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 低 pH)30 次
柱式血液 DNAout200 次 一站式大提柱式 miRNAout5次
磁珠血液 DNAout50 次 一站式磁珠法植物 mRNAout50 次
柱式血液 DNA-RNAout50 次 一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒50 次
三糖铁（TSI）琼脂 英文名称； TSI Agar 规格； 250g
革兰氏染色液 英文名称； Gram Staining 规格； 5ml*8
山梨醇麦康凯琼脂添加剂 英文名称； Sorbitol MacConkey Agar Additives 规格； 1ml*5
mEC肉汤 英文名称； mE.Coli Broth 规格； 250g
mTSB肉汤 英文名称； mTSB Broth With Novobiocin 规格； 250g
梭菌强化培养基 Reinforced medium for clostridia 250g
FS培养基 FS Medium 250g
LS培养基 Lactose Sulfite Medium(LS) 250g
EG培养基 EG Medium 250g
厌氧肉肝汤培养基 Anaerobic Beef Liver Broth 250g
柱式细菌 RNAout50 次品牌葡萄球菌选择性琼脂110 用于金黄色葡萄球菌的分离培养用途:用于金黄色葡萄球菌的分离培养。用法称取本品 149.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。甘露醇发酵产酸试验：用 0.04% 溴麝香草酚蓝指示剂滴加于菌落,如变为黄色,即为阳性。明胶液化试验：将铵饱和水溶液滴加于菌落,10 分钟后,如围绕菌落出现一清晰带,即为阳性。
甘露醇卵黄培养基基础 用于金黄色葡萄球菌的分离培养，需加入50%卵黄乳液（Japan方法）用途:用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌。用法称取本品112.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸 1 分钟,121℃高压灭菌15 分钟,冷却至 45-50℃时,无菌操作加入 50% 卵黄乳液 30ml,摇匀,倾入无菌平皿。
改良Giolitti-Cantobi肉汤 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养用途:用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。用法称取本品 5.42g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,分装20×200mm 试管,每管 19ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50℃左右时,加入过滤除菌的 3.5% 亚碲酸钾溶液 0.3ml,混匀,备用。质量控制和典型特征:接种 100-1000 个金黄色葡萄球菌,在 37℃培养 40-48小时,应生长良好,溶液变成黑色
TMP琼脂培养基 用于金黄色葡萄球菌的分离培养用于金黄色葡萄球菌的分离培养产品用法： 称取本品 90.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,加入无菌 1%亚碲酸钾溶液 15ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
操作步骤:
1. 柱式细菌 RNAout50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
柱式细菌 RNAout50 次品牌详细介绍：
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2、DNA纯化系列产品
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5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
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操作步骤:
1. 柱式细菌 RNAout50 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
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5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
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8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验相关实验
立克次氏体 立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状，是专性细胞内寄生物，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
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1、简介立克次氏体(Rickettsia)是介于最小细菌和病毒之间的一类独特的微生物，它们的特点之一是多形性，可以是球杆状或杆状，还有时出现长丝状体。立克次体长0.3微米～0.8微米，宽0.3微米～0.5微米，丝状体长可达2微米。一般可在光学显微镜下观察到。2、习性与繁殖立克次氏体是一类严格的活细胞内寄生的原核细胞型微生物。它的许多生物学性状接近细菌，比如：有与细菌相似的细胞壁结构，也是一个分成两个，两个分成4个的二分裂方式繁殖，它有比较复杂的酶系统，对多种抗生素敏感，等等。它能引起人类患病
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