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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
洛美沙星残留ELISA检测试剂盒（抗生素残留）
- 库存：
40
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
检测法
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
96T
产品名称：洛美沙星残留ELISA检测试剂盒（抗生素残留）96T使用说明书
规格：96T
测试方法：ELISA
实验原理洛美沙星（Lomefloxacin，LOM）属于氟喹诺酮类 人工合成的抗菌药，广泛应用于兽药、临床等各个领域，具有抗菌谱广、杀菌力强和使用方便的特点，可用于治疗禽类及家畜的细菌和支原体性疾病。洛美沙星作为一种人畜共用药，药物通过食物链传递可对人体健康
特点:
1、洛美沙星残留ELISA检测试剂盒（抗生素残留）96T使用说明书优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
样本处理方法：
1、洛美沙星残留ELISA检测试剂盒（抗生素残留）96T使用说明书血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
优点如下：
1、洛美沙星残留ELISA检测试剂盒（抗生素残留）96T使用说明书快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物，欢迎。
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异虎耳草素 Isopimpinellin 482-27-9 库存 40
异类叶升麻苷 Isoacteoside 61303-13-7 库存 41
异连翘苷 Isoforsythiaside 库存 42
异莲心碱 Isoliensinine 6817-41-0 库存 43
异绿原酸A Isochlorogenic acid A 2450-53-5 库存 44
洛美沙星残留ELISA检测试剂盒（抗生素残留）96T使用说明书5补充中2 Hederagenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside 123350-57-2 库存 20
5补充中3 Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside 60213-69-6 库存 21
11-羟基柳杉酚 11-hydroxy-sugiol 8
3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二
（1）洛美沙星残留ELISA检测试剂盒（抗生素残留）96T使用说明书请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
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文献和实验或存放不当：质粒提取试剂盒成分复杂且保存条件不同，有的试剂还容易出现浑浊。在使用之前需要检查试剂是否保存得当，如果出现浑浊，可参考试剂盒说明书，进行 37℃ 温浴至溶液澄清，再冷却至室温使用。 ⑦洗脱液体积不合适：洗脱液使用体积过大会导致提取浓度偏低，过小会导致洗脱不充分，产量过低。建议参考试剂盒说明书来确定洗脱体积，如果洗脱浓度偏低，可以重复洗脱一次； ⑧洗脱液未添加到硅胶膜中心：可能会导致洗脱液覆盖不完全，导致洗脱效率降低。此外洗脱液可以使用碱性洗脱缓冲液或者无核酸酶的水，避免使用 PH＜
组 DNA 的污染？ （1）菌体裂解和中和过程中,剧烈混合造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：温和地进行菌体的裂解和中和。 （2）加 Solution II 时操作时间过长，造成基因组 DNA 断裂所致。解决方法：将裂解步骤控制在5分钟内完成。 （3）细菌的质量差（反复冻融的细菌，陈旧的细菌，培养条件不合适的细菌等）中有许多断裂或降解而游离的基因组 DNA，使用生长良好的新鲜细菌。 6.加样时 DNA 飘出加样孔外？ 忽略或省略了高速离心以甩干残留的 Rinse B 的操作步骤。解决方法：按说明书
上推荐的洗涤次数清洗，随意改变洗涤的次数会影响实验的精确性。 贮液瓶 为避免污染，不同的试剂使用不同的贮液瓶。一些试剂或样本很容易被污染（比如唾液、氧化剂等），请参考说明书操作。必要时候采取一些预防措施保护溶液。另外，要保证盛放试剂或洗液的加样槽的清洁度，避免造成污染。 封板覆膜 使用过的封板覆膜可能含有上一步实验残留的试剂，如果重复使用会造成孔板污染，从而导致精确性低。建议每一次孵育使用新的封板覆膜。
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