Northern Blot

【原创】miRNA Northern Blot实验步骤

miRNA Northern Blot实验步骤 1975年，英国科学家埃德温·迈勒·萨瑟恩（Edwin Mellor Southern）创建了Southern Blot技术用于检测DNA。基于同样的原理，1977年由斯坦福大学的James Alwine、David Kemp和George Stark开发出了用于检测RNA的Northern Blot技术，至今仍然是一种经典的RNA检测技术。 miRNA在不同组织中丰度变化大，例如，miR-133在骨骼肌中表达很高，在心肌中

miRNA Northern Blot实验技术应用

蛋白质翻译抑制，进而抑制蛋白质合成，阻断mRNA的翻译。也有miRNA可以与目标靶基因完全互补，从而抑制基因的表达，提示miRNA可能包含和 siRNA类似的作用方式。 随着miRNA研究的不断深入，各种研究方法层出不穷，包括miRNA芯片、Real time-PCR、Northern Blot、RNA酶保护实验等等。而在这些方法中最经典方法的当属miRNA Northern Blot，miRNA Northern Blot具有结果直观、可靠等方面的优势，因此许多SCI杂志要求miRNA方面

Northern Blot

Northern Blot继分析DNA的Southern杂交方法出现后，1977年Alwine等人提出一种与此相类似的、用于分析细胞总RNA或含poly A尾的RNA样品中特定mRNA分子大小和丰度的分子杂交技术，这就是与Southern相对应而定名的Northern杂交技术。这一技术自出现以来，已得到广泛应用，成为分析mRNA最为常用的经典方法。与Southern杂交相似，Northern杂交也采用琼脂糖凝胶电泳，将分子量大小不同的RNA分离开来，随后将其原位转移至固相支持物（如尼龙膜、硝酸