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- DNA甲基化检测
- 2026年01月09日
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- 提供商：
广州伯信生物科技有限公司
- 服务名称：
亚硫酸氢盐测序(BSP)
- 规格：
50 UG
① 细胞：大于107；
② 组织：大于0.1g/样本；
③ 物种信息、目的基因名称及ID；
伯信提供
① 实验报告（实验仪器、试剂、方法、结果、结论）；
② 克隆测序原始文件；
③ 核苷酸序列比对结果；
结果实例
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文献和实验的后果是不仅没有RNA，连DNA也被消化了。两者均于-20℃保存。验证提取DNA的纯度的方法有二：1、紫外分光光度计计算OD比值；2、1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。第二种方法优于第一种方法，这种方法完全可以明确所提基因组DNA的纯度，并根据Marker的上样量估计其浓度，以用于下一步的修饰。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA如不特别指出，所用双蒸水（ddH2O）均经高压蒸汽灭菌。1、将约2μgDNA于1.5mlEP管中使用ddH2O稀释至50μl；2、加5.5ul新鲜配制的3M NaOH
的反应液，使体系真正在所设定的温度下运行。 5：PCR仪：如果在某一个仪器上作出来了，最好一直用此仪器继续。不同的仪器“脾气”也不一样，但EP管必要和仪器内的插孔紧密结合方好，留有空隙，我认为会影响温度的传递。 这一部分有些�嗦，只是个人一些不成熟经验。有疑问处，请大家指出，交流。今天先到这里，现写一些内容，比较费劲，总是不能一挥而就。望见谅。歇息一会准备写最后蓝白斑筛选克隆这一部分。 如果做测序，请继续往下看。 第五部分 PCR产物的凝胶回收 这一步比较
。否则可能的后果是不仅没有RNA，连DNA也被消化了。两者均于-20℃保存。验证提取DNA的纯度的方法有二：1、紫外分光光度计计算OD比值；2、1%-1.5%的琼脂糖凝胶电泳。第二种方法优于第一种方法，这种方法完全可以明确所提基因组DNA的纯度，并根据Marker的上样量估计其浓度，以用于下一步的修饰。第二部分 亚硫酸氢钠修饰基因组DNA如不特别指出，所用双蒸水（ddH2O）均经高压蒸汽灭菌。1、将约2ugDNA于1.5mlEP管中使用ddH2O稀释至50μl；2、加5.5ul新鲜配制的3M NaOH
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