万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
Gram Staining Kit
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
5ml*8
1. 革兰氏染色液试剂盒品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 革兰氏染色液试剂盒品牌最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
产品名称: 革兰氏染色液试剂盒品牌
英文名称:Gram Staining Kit
产品规格:5ml*8
产品用途:用于细菌革兰氏染色用于细菌革兰氏染色产品用法1.涂片经火焰固定,加(结晶紫溶液)溶液A染1分钟,用清水冲去染液。2.加(碘液)溶液B染1分钟,水洗。3.加(脱色液)溶液C,不时摇动玻片约10-30秒,至无紫色脱落为止,水洗。4.加溶液D,染1分钟,水洗。5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色
产品图片:
注意事项:
◆ 革兰氏染色液试剂盒品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 革兰氏染色液试剂盒品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 革兰氏染色液试剂盒品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是 革兰氏染色液试剂盒品牌的相关产品:
Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 规格: 0.1ml
CCDC127 卷曲螺旋结构域蛋白127抗体 规格: 0.2ml
EEF2k 真核延伸因子激酶2抗体 规格: 0.2ml
HOXD10 同源盒蛋白HOXD10抗体 规格: 0.2ml
LIMK1 单丝氨酸蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
FbxO6 F-box蛋白相关蛋白6抗体 规格: 0.2ml
CK15 细胞角蛋白15抗体 0.1ml
Goat Anti-Guinea pig IgG 羊抗豚鼠IgG 规格: 1mg
TCRG T细胞受体γ抗体 规格: 0.2ml
SIP1/ZEB-2 运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Adropin 能量平衡相关蛋白抗体 规格: 0.2ml
革兰氏染色液试剂盒品牌日蟾它灵CAS 订购|咨询规格:10mg 进品/国产
1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-(3,CAS 订购|咨询规格:30mg 进品/国产
化两面针碱CAS 13063-04-2订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg/vial 进品/国产
多舌飞蓬苷CAS 订购|咨询规格:10mg 进品/国产
木糖醇CAS 87-99-0订购|咨询规格:20mg 进品/国产
士CAS Strynine订购|咨询规格:20mg 进品/国产
TERPINYL ACETATE(SG)CAS 订购|咨询规格:1g 进品/国产
甘露糖CAS 69-65-8订购|咨询规格:20mg 进品/国产
酚3-O-桑布双糖苷CAS 27661-51-4订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
脱水长春碱CAS 38390-45-3订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
乌苯美司CAS 58970-76-6订购|咨询规格:20mg 进品/国产
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞来说要少很多。 最后,针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题,这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话,那就使用超速离心的方法,按照前文建议的预处理操作后,超离后的沉淀也会增加的,同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下,也可以通过试剂盒的方法来提取,除了进口品牌外,也可以使用一些国产试剂盒,质量也不亚于进口品牌的。 总结一下,为了获得高质量的外泌体:需要在细胞培养时减少正常血清的使用,推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基;收获
。 过氧化氢酶试验:滴加3% 过氧化氢试液,若菌落表面有气泡产生,为过氧化氢酶试验阳性,否则为阴性。本菌为阴性反应。 3、需购买试剂: 菌株 培养基及试剂 金黄色葡萄球菌 HB8278革兰氏染色液试剂盒、HB4117 兔血浆、HB0109-7营养琼脂培养基 大肠埃希氏菌 HBIG13 HBI大肠杆菌生化鉴定条、HB8280
核细胞分离开来。 2 方法 1) 无菌条件下抽取骨髓于含抗凝剂的采血管内,将骨髓与生理盐水或PBS溶液按等比例混匀,备用。 2) 按照稀释骨髓:细胞分离液比例为3:2的比例,缓慢将稀释骨髓液加入到细胞分离液上层,需保持液面分界清晰。 3) 800g,室温,离心 20min-30min(注:设置较慢的加速度和减速度,如果有十档,设为第三档)。 4) 小心吸取骨髓单个核细胞层(即白膜层)并转移至15mL离心管中。离心结束后,管内液面从上至下依次为无细胞骨髓液层、骨髓单个核细胞层、分离液层和红细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









