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- 2025年07月16日
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- 库存：
43
- 英文名：
RODAC
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
培养基和使用常见问题：
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称： RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片
英文名称：RODAC
产品规格：10个/包
产品用途：用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
产品图片：
注意事项：
◆ RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是 RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片的相关产品：
萋-尼氏染色液 英文名称： 产品规格：5ml*6 产品用途：用于细菌抗酸染色产品用途用于细菌抗酸染色
金胺O染色液 英文名称： 产品规格：5ml*6 产品用途：用于细菌抗酸染色金胺“O”染色液试剂盒说明书试剂盒组成：溶液A（取金胺0.01g溶于95%酒精10ml内。加5%至100ml）：5ml*2溶液B（3%盐酸酒精）：5ml*2溶液C（0.5%高锰水溶液）：5ml*2操作步骤1. 涂片火焰固定，平放染色架上。2. 加入溶液A盖满涂膜，染色10-15min，水洗。3. 加入溶液B盖满涂膜，脱色3-5min，至无黄色，水洗。4. 加入溶液C盖满涂膜，染色2min，水洗。干后，镜检。结果判断在暗色背景下，抗酸杆菌呈黄绿色或银白色荧光。
瑞氏染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于细菌瑞氏染色瑞氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.取样品涂片，自然干燥；2.加入溶液A3-5滴，固定1min；3.加入溶液B3-5滴，轻轻晃动玻片，静置染色3-5min。4.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：白细胞：黄色—红色。多形核粒细胞：核为暗紫色；颗粒为红色-淡紫色；细胞质为青色-粉色。嗜伊红性白血球：核为蓝色；颗粒为红色至桔色—红色；细胞质为蓝色。嗜碱性细胞：核为紫色至暗蓝色；颗粒为深暗紫色。淋巴细胞：核为暗紫色；细胞质为天蓝色。血小版：颗粒为紫色至深紫色
STAA添加剂 英文名称： 产品规格：1ml*5支 产品用途：每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中1、产品用途：每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中。2、质量控制方法：沙门氏菌、大肠杆菌、霉菌、酵母菌
姬姆萨染色液 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于血红细胞等染色姬姆萨氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.先用溶液A固定2-3min；2.溶液B加入涂片中，放置30min。3.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：荚膜梭菌染色结果：荚膜呈淡紫色，菌体呈蓝色；血等其他样本：请参与相关资料判断。
荚膜染色液 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于荚膜染色荚膜染色液说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：结晶紫染色液溶液B：20%硫酸铜水溶液[使用方法]：1. 涂片：按常规法涂片，可多挑些菌体与水充分混合，并将粘稠的菌液尽量涂开，但涂布的面积不宜过大。2. 干燥：在空气中自然干燥。3. 染色：用溶液A染5-7分钟。4. 脱色：用溶液B洗去结晶紫，脱色要适度（冲洗2遍）。用吸水纸吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片处，以防止CuSO4结晶的形成。镜检。[结果]：背景蓝紫色，菌体紫色，荚膜无色或浅紫色。[注意事项]：1. 脱色时不可用水冲洗，必须用乙液。2. 不能加热干燥或固定涂片，以避免水冲洗玻片，防止荚膜皱缩或脱失。
刘荣标氏鞭毛染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于鞭毛染色刘荣标氏鞭毛染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：鞭毛染色液。[使用方法]：1. 涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。2. 干燥：火焰干燥及固定。3. 染色：鞭毛染色液2-3滴，在室温中染色2-3分钟。4. 脱色：水洗，干燥后镜检（油镜）。[结果]：菌体和鞭毛呈紫色。
芽孢染色液 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于芽孢染色【产品组成】溶液A:孔雀石绿水溶液。溶液B:番红溶液。【使用方法】1. 常规涂片，待干燥后，在火焰上过3次以固定。2. 滴加3-4滴A液于已固定的涂片上。3. 用木夹夹住载玻片在火焰上加热4. 待玻片冷却后，倾去染液，水洗至不再褪色为止。5. 用B液复染1min，水洗至水为无色。6. 待干燥后,至油镜观察。【结果判定】：芽孢呈绿色,菌体呈红色。【注意事项】：加热过程不能使之沸腾，并且不能蒸干。
乳酸酚棉蓝染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于真菌染色乳酸酚棉蓝染色液说明书[规格]：5ml*8[组成]： 10g， 乳酸10ml，甘油 20ml，棉蓝(cottonblue) 0.02g，蒸馏水 10ml。[使用方法]：于洁净载玻片上，滴1-2滴乳酸酚棉蓝染色液，用解剖针从霉菌菌落的边缘外取少量带有孢子的菌丝置于染色液中，再细心地将菌丝挑散开，然后小心地盖上盖玻片（加热或不加热），注意不要产生气泡。置显微镜下先用低倍镜观察，必要时再换高倍镜。[结果]：酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝色；背景为暗淡的蓝色。
革兰氏染色液试剂盒 英文名称：Gram Staining Kit 产品规格：5ml*8 产品用途：用于细菌革兰氏染色产品用途：用于细菌革兰氏染色产品用法1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。3.加（脱色液）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。4.加溶液D，染1分钟，水洗。5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色
RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片乙酸纤维素 Cellulose acetate 9004-35-7 BR
硫化铁 (II)(>70%,BR) Iron (II) sulfide 1317-37-9 >70%,BR
钛铁试剂(95%) Tiron 149-45-1 0.95
2',3'-二脱氧鸟苷(ddG) 2',3'-Dideoxyguanosine 85326-06-3 >97%,进分
己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC)) Bis(2-ethylhexyl) Adipate 103-23-1 >98.0%(GC)
锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl) Tin standard 7440-31-5 100μg/mL,基体: 10%HCl
生育酚乙酸酯(标准品) Vitamin E acetate 7695-91-2 分析标准品
溴化钾(光谱纯SP) Potassium bromide 2139626 光谱纯SP
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 147-24-0 >98%,BR
啶虫脒(标准品) Acetamiprid 135410-20-7 分析标准品
2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC)) 2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine 915-76-4 >98.0%(GC)
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称： RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片
英文名称：RODAC
产品规格：10个/包
产品用途：用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测用于环境、器皿、设备和表面的无菌检测
产品图片：
注意事项：
◆ RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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萋-尼氏染色液 英文名称： 产品规格：5ml*6 产品用途：用于细菌抗酸染色产品用途用于细菌抗酸染色
金胺O染色液 英文名称： 产品规格：5ml*6 产品用途：用于细菌抗酸染色金胺“O”染色液试剂盒说明书试剂盒组成：溶液A（取金胺0.01g溶于95%酒精10ml内。加5%至100ml）：5ml*2溶液B（3%盐酸酒精）：5ml*2溶液C（0.5%高锰水溶液）：5ml*2操作步骤1. 涂片火焰固定，平放染色架上。2. 加入溶液A盖满涂膜，染色10-15min，水洗。3. 加入溶液B盖满涂膜，脱色3-5min，至无黄色，水洗。4. 加入溶液C盖满涂膜，染色2min，水洗。干后，镜检。结果判断在暗色背景下，抗酸杆菌呈黄绿色或银白色荧光。
瑞氏染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于细菌瑞氏染色瑞氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.取样品涂片，自然干燥；2.加入溶液A3-5滴，固定1min；3.加入溶液B3-5滴，轻轻晃动玻片，静置染色3-5min。4.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：白细胞：黄色—红色。多形核粒细胞：核为暗紫色；颗粒为红色-淡紫色；细胞质为青色-粉色。嗜伊红性白血球：核为蓝色；颗粒为红色至桔色—红色；细胞质为蓝色。嗜碱性细胞：核为紫色至暗蓝色；颗粒为深暗紫色。淋巴细胞：核为暗紫色；细胞质为天蓝色。血小版：颗粒为紫色至深紫色
STAA添加剂 英文名称： 产品规格：1ml*5支 产品用途：每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中1、产品用途：每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中。2、质量控制方法：沙门氏菌、大肠杆菌、霉菌、酵母菌
姬姆萨染色液 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于血红细胞等染色姬姆萨氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.先用溶液A固定2-3min；2.溶液B加入涂片中，放置30min。3.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：荚膜梭菌染色结果：荚膜呈淡紫色，菌体呈蓝色；血等其他样本：请参与相关资料判断。
荚膜染色液 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于荚膜染色荚膜染色液说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：溶液A：结晶紫染色液溶液B：20%硫酸铜水溶液[使用方法]：1. 涂片：按常规法涂片，可多挑些菌体与水充分混合，并将粘稠的菌液尽量涂开，但涂布的面积不宜过大。2. 干燥：在空气中自然干燥。3. 染色：用溶液A染5-7分钟。4. 脱色：用溶液B洗去结晶紫，脱色要适度（冲洗2遍）。用吸水纸吸干，并立即加1-2滴香柏油于涂片处，以防止CuSO4结晶的形成。镜检。[结果]：背景蓝紫色，菌体紫色，荚膜无色或浅紫色。[注意事项]：1. 脱色时不可用水冲洗，必须用乙液。2. 不能加热干燥或固定涂片，以避免水冲洗玻片，防止荚膜皱缩或脱失。
刘荣标氏鞭毛染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于鞭毛染色刘荣标氏鞭毛染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：鞭毛染色液。[使用方法]：1. 涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。2. 干燥：火焰干燥及固定。3. 染色：鞭毛染色液2-3滴，在室温中染色2-3分钟。4. 脱色：水洗，干燥后镜检（油镜）。[结果]：菌体和鞭毛呈紫色。
芽孢染色液 英文名称： 产品规格：5ml*4 产品用途：用于芽孢染色【产品组成】溶液A:孔雀石绿水溶液。溶液B:番红溶液。【使用方法】1. 常规涂片，待干燥后，在火焰上过3次以固定。2. 滴加3-4滴A液于已固定的涂片上。3. 用木夹夹住载玻片在火焰上加热4. 待玻片冷却后，倾去染液，水洗至不再褪色为止。5. 用B液复染1min，水洗至水为无色。6. 待干燥后,至油镜观察。【结果判定】：芽孢呈绿色,菌体呈红色。【注意事项】：加热过程不能使之沸腾，并且不能蒸干。
乳酸酚棉蓝染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于真菌染色乳酸酚棉蓝染色液说明书[规格]：5ml*8[组成]： 10g， 乳酸10ml，甘油 20ml，棉蓝(cottonblue) 0.02g，蒸馏水 10ml。[使用方法]：于洁净载玻片上，滴1-2滴乳酸酚棉蓝染色液，用解剖针从霉菌菌落的边缘外取少量带有孢子的菌丝置于染色液中，再细心地将菌丝挑散开，然后小心地盖上盖玻片（加热或不加热），注意不要产生气泡。置显微镜下先用低倍镜观察，必要时再换高倍镜。[结果]：酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝色；背景为暗淡的蓝色。
革兰氏染色液试剂盒 英文名称：Gram Staining Kit 产品规格：5ml*8 产品用途：用于细菌革兰氏染色产品用途：用于细菌革兰氏染色产品用法1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。3.加（脱色液）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。4.加溶液D，染1分钟，水洗。5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色
RODAC培养皿（TSA）（55mm）图片乙酸纤维素 Cellulose acetate 9004-35-7 BR
硫化铁 (II)(>70%,BR) Iron (II) sulfide 1317-37-9 >70%,BR
钛铁试剂(95%) Tiron 149-45-1 0.95
2',3'-二脱氧鸟苷(ddG) 2',3'-Dideoxyguanosine 85326-06-3 >97%,进分
己二酸双(2-乙基己基)酯(>98.0%(GC)) Bis(2-ethylhexyl) Adipate 103-23-1 >98.0%(GC)
锡标准溶液(100μg/mL,基体: 10%HCl) Tin standard 7440-31-5 100μg/mL,基体: 10%HCl
生育酚乙酸酯(标准品) Vitamin E acetate 7695-91-2 分析标准品
溴化钾(光谱纯SP) Potassium bromide 2139626 光谱纯SP
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 147-24-0 >98%,BR
啶虫脒(标准品) Acetamiprid 135410-20-7 分析标准品
2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC)) 2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine 915-76-4 >98.0%(GC)
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文献和实验相关实验
2/3 版图，将图 1 设置为宽度 120 毫米，有 3 个图，每个图的宽度便是 40 毫米，然后在图片两端和每个图之间设置 1 毫米的间隙，这样，图片的宽度一共是 124 毫米。 如图 3 所示，打开 AI，点击画板工具（1），新建一个画板（2），设置画板参数（3），命名为 Figure 1，将宽度设置为 124 毫米（4），把左上角起始位置 XY 标尺均设置 0（5）。然后分别在 1 mm，41 mm，82 mm，123 mm 处添加参考线，以标明图片的宽度（6）。 图 3 （图片来源：橙医生
你还在拿着笔算 V=n·c 吗？你还在对这培养皿一个一个查着菌落吗？你还在拿着一张纸质的 protocol 做实验吗？那你就 OUT 了！你想快速的转化核酸 / 蛋白之间的信息吗？你想知道要多久 Ecoli 才会长到你需要的 OD 值吗？你想不依靠电脑和书本知道限制性内切酶酶切位点等信息吗？那就就继续往下看！有了这几款 AAP，让你的实验效率飞起来！1 DailyCalcs主要功能：计算摩尔浓度、稀释倍数、分子量、转染、单位换算、培养容器参数、比生产率计算器等。1. Molarity
为什么要做血管生成实验？ 血管生长是肿瘤发生的关键步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤，一旦生长直径超过1~2mm，都会有血管生成，这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子，诱导血管生成。 由于肿瘤组织这种新生血管结构及功能异常，且血管基质不完善，这种 微血管容易发生渗漏，因此肿瘤细胞不需经过复杂的侵袭过程而直接穿透到血管内进入血流并在远隔部位形成转移。越来越多的研究表明，良性肿瘤血管生成稀少，血管生长缓慢；而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速，因此，血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用
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