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含100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书

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  • 上海研生
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  • 进口/国产
  • 2025年07月15日
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    • 英文名

      Buffered Peptone Water

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      90ml/袋*10

    清洗方法: 
    1、100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书新购的玻璃器皿 
       除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。 
    2、用过的玻璃器皿 
    凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。

    公司竭诚为广大科研用户提供最全面,最优质,价格最具优势的100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书,免费提供为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。
    产品名称:100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书
    英文名称:Buffered Peptone Water
    产品规格:90ml/袋*10
    产品用途:用于阪崎杆菌的定量用于阪崎杆菌的定量
    配制:
    1.100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
    1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
    2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
    3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。

    以下是100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书的相关产品:
    马丁氏肉汤 英文名称:Martin Broth 产品规格:250g 产品用途:用于巴氏杆菌增菌培养用途:用于巴氏杆菌增菌培养。用法称取本品 53.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
    改良Frey添加剂 英文名称: 产品规格:5ml*5支 产品用途:添加于改良Frey氏培养基中添加于改良Frey氏培养基中
    幽门螺旋杆菌添加剂 英文名称: 产品规格:1ml*5 产品用途:每支添加于93ml幽门螺旋杆菌培养基中每支添加于93ml幽门螺旋杆菌培养基中
    Rustigian氏尿毒酶试验用培养基 英文名称: 产品规格:250g 产品用途:用于细菌的脲酶检测。用于细菌的脲酶检测。
    假单胞分离肉汤 英文名称:Pseudomonas Isolation Broth 产品规格:250g 产品用途:用于假单胞菌群增菌培养1、产品用法:称取本品31.5克并吸取20ml甘油,加热溶解于980ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟备用。2、质量控制和典型特征:绿脓假单胞菌在25℃培养18-24小时,培养基颜色变为绿色。
    肌醇测定培养基 英文名称:Inositol Assay Broth 产品规格:250g 产品用途:用于婴幼儿配方食品和乳粉中肌醇测定用途:用于婴幼儿食品和乳品中肌醇的测定。成分(g/L)pH5.2± 0.2 25±5℃用法:称取本品 12.1 g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,煮沸1分钟,分装试管,每管 5ml,加入标准样品或测试样品,用蒸馏水补体积至 10ml ,121℃高压灭菌 15 分钟,备用 。
    烟酸测定培养基 英文名称:Folic Acid Assay Medium 产品规格:250g 产品用途:用于婴儿食品和乳粉中烟酸和烟酰胺测定用途:用于微生物分析方法检测奶粉或食品中烟酸的含量成分(g/L)pH6.7±0.1 25℃用法称取本品 7.5 g,加热溶解于100ml 蒸馏水中,煮沸 2-3分钟分装试管,每管 5ml,(平均分配混浊物),加入标准品或测试样品,补蒸馏水至试管中,使试管中液体体积为 10ml ,121℃高压灭菌 10分钟,备用。
    维生素B12测定用培养基 英文名称:Vitamin B12 Assay Medium 产品规格:250g 产品用途:用于婴儿食品和乳粉中维生素B12测定用途:用于婴儿食品和乳粉中维生素 B12 测定pH值 6.3±0.2用法称取本品 7.6g,加热搅拌溶解于 100ml 蒸馏水中,煮沸 2-3分钟,分装试管,每管 5ml,使沉淀物分散均匀,加入标准品或测试样品,用蒸馏水补体积至 10ml,121℃高压灭菌 5 分钟,备用。
    叶酸测定培养基 英文名称:Folic Acid Assay Medium 产品规格:250g 产品用途:用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定用途:用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定。成分(g/L)pH6.8 25℃用法称取本品 9.4 g,另称取 50mg抗坏血酸,加热溶解于100ml 蒸馏水中,分装试管,每管5ml,使沉淀物分散均匀,加入标准品或测试样品,用蒸馏水补体积至 10ml ,121℃高压灭菌 5 分钟,备用 。
    泛酸测定培养基 英文名称:Pantothenic Acid Assay Medium 产品规格:250g 产品用途:用于婴儿食品和乳粉中泛酸测定用途:用于微生物分析方法检测奶粉或食品中泛酸的含量。成分(g/L)pH6.7±0.1 25℃用法称取本品 7.3 g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,煮沸2-3 分钟分装试管,每管 5ml,(平均分配混浊物),加入标准品或测试样品,补蒸馏水至试管中,使试管中液体体积为 10ml,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
    100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书10-脱乙酰巴卡亭(标准品) 10-Deacetylbaccatin III 32981-86-5 HPLC≥98%,标准品
    诺氟沙星(标准品) Norfloxacin 70458-96-7 HPLC>98%,标准品
    原花青素B1(标准品) Procyanidin B1 20315-25-7 HPLC≥95%,标准品
    甲基多巴 L-Methyldopa 41372-08-1 >98%,BR
    托拉塞米(标准品) Torasemide 56211-40-6 HPLC法含量测定
    麦迪霉素(标准品) Midecamycin 35457-80-8 效价测定
    盐酸氟哌噻吨 Flupenthixol dihydrochloride 51529-01-2 >99%,BR
    盐酸普罗帕酮(标准品) Propafenone Hydrochloride 34183-22-7 供检查用
    依诺沙星(标准品) Enoxacin 74011-58-8 含量测定
    下钙素 Katacalcin 85916-47-8 >95%,BR
    正十三烷基-beta-D-麦牙糖苷(>98%,BC) n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e) 93911-12-7 >98%,BC
    使用方法:
    1. 100ml 缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋使用说明书取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
    2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
    3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。


     

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    • western-blot实验方法

      1、试剂耗材的准备:(1)转膜缓冲液(48 mM Tris-HCl,39 mM 甘氨酸,0.037% SDS,20%甲醇):(2)10 × 丽春红染液:(3)TBS 缓冲液:(4)TBST 缓冲液(20%Tween20 的TBS 缓冲液):(5)封闭液(5%脱脂奶粉的TBST 缓冲液):(6)一抗、二抗及抗体稀释液:参照说明书,以封闭液或TBST 进行稀释。(7)底物显色液ECL,4℃ 避光保存,现用现配。(8)显影液和定影液用水稀释10 - 20 倍于铝盒中,可多次使用。室温避光存放

    • 蛋白免疫印迹(Western Blot)技术手册

      抗原蛋白中的部份序列结构(表位),因此,为使抗体能够达到结合该表位而需要将蛋白样本进行变性,使之打开折叠的空间结构, 蛋白变性一般使用阳离子变性去污剂如SDS的上样buffer(loading buffer),并于95-100 °C 煮沸 5分钟,对于多次跨膜蛋白,可以于70 °C 加热 5-10分钟,SDS的阴离子环绕蛋白肽键使之带负电荷,蛋白分子量不同,结合的SDS数量不同,所带负电荷也不同,电泳迁移速度不同,因此SDS-PAGE电泳可将不同分子量的蛋白分离开。6.2天然和非还原样本

    • 做好抗体标记,这4种方法你都用对了吗?

      过夜。在干燥器中储存室温试管,可保存数年。包被有20μl氯甘脲试管碘化效率低。如果抗体在正常碘化反应中受损,可以使用。 2.准备分离标记抗体的凝胶层分析柱,体的凝胶层分析柱。排阻限制为20000~50000凝胶介质用于分离球形蛋白分子。选择中等粒度的凝胶微柱(直径约100μm)。按说明书准备装备1ml标记后,体积凝胶微柱的滤柱将被丢弃,因此应选择合适的滤柱。为了最大限度地减少碘化蛋白的非特异性组合,滤纸应至少先使用10倍体积的0.02%叠氮钠的1%BSA/PBS然后再用10倍体积的PBS去除淋洗滤柱

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