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- 2025年07月14日
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详见说明书
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上海研生
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低温冷藏
- 规格：
5ml*4
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的姬姆萨染色液价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：姬姆萨染色液价格
英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途：用于血红细胞等染色姬姆萨氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.先用溶液A固定2-3min；2.溶液B加入涂片中，放置30min。3.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：荚膜梭菌染色结果：荚膜呈淡紫色，菌体呈蓝色；血等其他样本：请参与相关资料判断。
配制：
1.姬姆萨染色液价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、姬姆萨染色液价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 姬姆萨染色液价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是姬姆萨染色液价格的相关产品：
phospho-p95 NBS1(Ser343) 磷酸化滑膜细胞凋亡抑制物1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-FAK(Tyr576/577) 磷酸化粘着斑激酶抗体 规格: 0.1ml
EIF5 真核翻译起始因子5抗体 0.2ml
phospho-MST1R(Tyr1238) 磷酸化原基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体 规格: 0.1ml
CSFV/Classical swine fever virus 猪瘟病毒抗体 0.2mlKLF6/PAC1 转染抑基因KLF6抗体 规格: 0.1ml
ICAM-3/CD50 细胞间粘附分子-3抗体 规格: 0.1ml
SLFN14 Schlafen家族14抗体 规格: 0.2ml
CADM3/IGSF4B 细胞粘附分子3抗体 规格: 0.2ml
PSGL-1/CD162 P选择素糖蛋白配体1抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/Bio 生物素标记的兔抗猴IgM 规格: 0.3ml
Periostin 成骨细胞特异性因子2抗体 规格: 0.2mlRabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1ml
姬姆萨染色液价格醋酸氢可的松CAS 514-36-3订购|咨询规格：100mg 进品/国产
去氧尿苷CAS 436349订购|咨询规格：100mg 进品/国产
甜菊糖;SteviosideCAS 57817-89-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
菊苣酸;Cichoric acidCAS 70831-56-0订购|咨询规格：20mg 进品/国产
苷松新; 甘松新CAS 23720-80-1订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
重楼皂苷VI；重楼皂甙VICAS 55916-51-3订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
人参皂苷RDCAS 52705-93-8订购|咨询规格：20mg 进品/国产
L-半胱氨酸CAS 52-90-4订购|咨询规格：HPLC≥98%;200mg 进品/国产
芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷CAS 578-74-5订购|咨询规格：5mg 进品/国产
蝙蝠葛苷CAS 67765-58-6订购|咨询规格：10mg 进品/国产
大黄酸CAS 478-43-3订购|咨询规格：20mg 进品/国产
产品名称：姬姆萨染色液价格
英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途：用于血红细胞等染色姬姆萨氏染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*4[试剂盒组成]：A液：5ml*2B液：5ml*2[使用方法]：1.先用溶液A固定2-3min；2.溶液B加入涂片中，放置30min。3.用蒸馏水冲洗，待干，镜检。[结果]：荚膜梭菌染色结果：荚膜呈淡紫色，菌体呈蓝色；血等其他样本：请参与相关资料判断。
配制：
1.姬姆萨染色液价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
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使用方法:
1. 姬姆萨染色液价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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EIF5 真核翻译起始因子5抗体 0.2ml
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文献和实验相关实验
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液：碱性复红(basic
四、醋酸洋红染液 将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比
姬姆萨染液（天青色素、伊红、次甲蓝的混合液）的染色法。 最适于血液涂抹标本，用以染血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。
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