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- 2025年07月09日
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- 库存：
24
- 英文名：
TPY Agar Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：TPY琼脂培养基价格
英文名称：TPY Agar Medium
产品规格：250g
产品用途：用于双岐杆菌分离培养（GB标准）用途:用于双歧杆菌的分离培养。成分(g/L)水解酪蛋白 10.0大豆胨 5.0酵母粉 2.0葡萄糖 5.0L-半胱氨酸 0.5磷酸氢二钾 2.0氯镁 0.5硫酸锌 0.25氯钙 0.15氯铁 0.000001琼脂 20.0吐温80 1.0pH值6.5 ± 0.1 25℃用法称取本品 46.4g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min-20min,备用。
配制：
1.TPY琼脂培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、TPY琼脂培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. TPY琼脂培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是TPY琼脂培养基价格的相关产品：
EBNA1/EBV Nuclear Antigen EB病毒核抗原1抗体 规格: 0.2ml
PCDH1 原钙粘附蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Laminin alpha 1 层粘蛋白α1抗体 规格: 0.1ml
Defensin β1 防御素β1抗体 规格: 0.1mlDC-SIGNR/CD299 CD299抗体 规格: 0.2ml
phospho-Tau protein(Thr489) 磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1mlSmoothened/SMO 跨膜蛋白Smoothened抗体 规格: 0.1ml
BMP4 骨形态发生蛋白4抗体 规格: 0.1ml
MAP3K2/MEKK2 丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体 规格: 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的驴抗人IgG 规格: 0.1ml
C10orf47 10号染色体开放阅读框47抗体 规格: 0.2mlOSMR/OSMRB 抑瘤素M受体抗体 规格: 0.1ml
CLCN3/CLC-3 氯离子通道蛋白3抗体 规格: 0.2ml
NNT 烟酰胺核苷酸转酶抗体 规格: 0.2mlHECA HECA蛋白抗体 规格: 0.2ml
Integrin β1/CD29 整合素β1抗体 规格: 0.1ml
TPY琼脂培养基价格3,6-二甲基菲(>95.0%(GC)) 3,6-Dimethylphenanthrene 1576-67-6 >95.0%(GC)
螺[1,3,3-三甲基吲哚苯并二氢吡喃][光致变色化合物](>98.0%(HPLC)(T)) 1,3,3-Trimethylindolinobenzopyrylospiran [Photochromic Compound] 1485-92-3 >98.0%(HPLC)(T)
酞菁二锂(>93.0%(N)) Dilithium Phthalocyanine 25510-41-2 >93.0%(N)
乙二醇双(4-羧苯基)醚(>95.0%(T)) Ethylene Glycol Bis(4-carboxyphenyl) Ether 676923 >95.0%(T)
腺苷 3'-磷酸 5'-磷酰硫酸锂盐水合物 Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate lithium salt hydrate 109434-21-1 美国进口
没食子儿茶素没食子酸酯（标准品） GCG;(−)-Gallocatechin gallate 4233-96-9 HPLC≥98%，标准品
洛匹那韦代谢产物M-1 Lopinavir Metabolite M-1 192725-39-6 美国进口
7-差向 10-去乙酰基紫衫醇 7-Epi 10-Desacetyl Paclitaxel 78454-17-8 美国进口
N-去乙基舒尼替尼 N-Desethyl Sunitinib 356068-97-8 美国进口
阿莫曲普坦苹果酸盐 Amotriptan malate 181183-52-8 >98.5%,BR
2-羟基-氟他胺 2-Hydroxy-flutamide 52806-53-8 美国进口
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文献和实验实验原理 常用的化学消毒剂主要有重金属及其盐类，酚、醇、醛等有机化合物以及碘、表面活性剂等。它们的杀菌或抑菌作用主要是使菌体蛋白质变性，或者与酶的—SH基结合而使酶失去活性所致。 本实验是观察某些常用的化学药品在一定浓度下对微生物的致死或抑菌作用，从而了解它们的杀菌或抑菌性能。 为了比较各种化学消毒剂的杀菌能力，常以石炭酸为标准，即将某一消毒剂作不同稀释后，在一定条件下，一定时间内致死全部供试
球体细胞培养 1. 琼脂铺底的培养瓶：30ml无菌培养瓶，每瓶中加5 ml 2%琼脂培养基，冷却，形成平坦底层后备用。 2.取生长状态良好已连接成片的细胞，用弯头吸管伸入瓶内，把细胞纵横割划成若干小区后，倒出培养液。 3.加入0.25%的胰蛋白酶液，在倒置显微镜下边消化边观察，当细胞小区边缘微卷起后便立即终止消化，倒出消化液，用Hanks轻轻漂洗一次，加入新培养液3~5 ml，用吸管把已松动的细胞片吸打下来，分装入1~3个含2%琼脂培养基底层的培养瓶中，置温箱继续培养，数
，就可以得到所需要的抗药性菌株。抗药性菌株常用作遗传标记，因而掌握分离抗药性菌株方法是十分必要的。 筛选抗药性突变菌株的方法很多，梯度培养皿法就是其中的一种。把培养皿斜放，倒入不含药物的培养基底层，凝固后将培养皿平放，再倒入含有药物的培养基上层，这样便得到药物浓度由一边向另一边逐渐降低的培养基。在此培养基上涂上大量敏感菌，经培养后，就会出现在低浓度药物部位长满了微生物，而在高浓度药物部位，微生物生长受到抑制，只在中间部位才出现少量的抗性菌落，如图Ⅺ-3。 三、器材
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