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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
Bifidobacterium BS Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 双歧杆菌BS培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 双歧杆菌BS培养基品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称： 双歧杆菌BS培养基品牌
英文名称：Bifidobacterium BS Medium
产品规格：250g
产品用途：用于双歧杆菌分离培养用途:用于双歧杆菌的分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0肝浸粉 5.0牛肉浸粉 3.0酵母浸粉 5.0胰酪蛋白胨 8.0可溶性淀粉 0.5氯钠 1.0磷酸氢二钾 1.0磷酸二氢钾 1.0葡萄糖 10.0FeSO4.7H2O 0.01MnSO4 0.005L-半胱氨酸 0.5琼脂 20.0pH值7.2±0.1 25℃用法称取本品 68.9g,再吸取吐温-80 1ml,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,冷却至50-55℃时,倾入无菌平皿。
产品图片：
注意事项：
◆ 双歧杆菌BS培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 双歧杆菌BS培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 双歧杆菌BS培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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Enkephalin/P-ENK 脑啡肽抗体 规格: 0.1ml
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2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯(DFIH) 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate 164298-27-5 >98%,BR
Fmoc-L-缬氨酸 Fmoc-Val-OH 68858-20-8 >98%,BR
吉拉尔特试剂T Girard’s reagent T 123-46-6 0.98
利巴韦林5'-单磷酸二锂盐 Ribavirin 5'-Monophosphate, Dilithium Salt 66983-94-6 美国进口
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舒巴坦钠(标准品) Sulbactam Sodium 69388-84-7 HPLC>98%,标准品
Croverin Croverin 76475-17-7 HPLC≥98%，标准品
虎杖甙/虎杖苷/白藜芦醇苷 Polydatin 65914-17-2;27208-80-6 HPLC>97%,BR
司骨化醇 Secalciferol 55721-11-4 >98%,BR
1-溴-4-正辛基苯(>90.0%(GC)) 1-Bromo-4-n-octylbenzene 51554-93-9 >90.0%(GC)
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
1 主题内容与适用范围本文规定了食品中沙门氏菌的检验方法。本文适用于航空食品的检验。2 设备和材料吸管（1ml、10ml）、恒温培养箱（36±1℃、42℃）、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等3 培养基和试剂缓冲蛋白胨水（BP）、氯化镁孔雀绿增菌液、四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液、亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液、亚硫酸铋琼脂（BS）、DHL琼脂、HE琼脂、WS琼脂、SS琼脂、三糖铁琼脂、蛋白胨水、靛基质试剂、尿素琼脂（pH7.2）、氰化钾（KCN）培养基、氨基酸脱羧酶试验
研究厌氧微生物的一整套完整技术。而且多年来的实践已经证明它是研究严格、专性厌氧菌的一种极为有效的技术。亨盖特厌样滚管培养技术不仅可用于有益厌氧菌如双歧杆菌等的分离、与活菌培养计数，还可以用于有害腐败菌（如酪酸菌）或病原菌（如肉毒梭状芽孢杆菌）的分离与鉴定。3 材料 3.1 样品双歧酸奶（液体）、双歧杆菌制剂（固体）。3.2 培养基改良MRS培养基，PTYG培养基。3.3 仪器和器具亨盖特厌氧滚管装置一套，厌氧管，厌氧瓶，滚管机，定量加样器4 流程 铜柱除氧→预还原培养基→稀释用液制备→稀释样品→滚
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