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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5ml*6
1. 萋-尼氏染色液价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的萋-尼氏染色液价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：萋-尼氏染色液价格
英文名称：
产品规格：5ml*6
产品用途：用于细菌抗酸染色产品用途用于细菌抗酸染色
配制：
1.萋-尼氏染色液价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、萋-尼氏染色液价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是萋-尼氏染色液价格的相关产品：
phospho-NEK9(Thr210) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗牛IgM 规格: 0.3ml
FBXO24 FBXO24蛋白抗体 规格: 0.2ml
GNPAT 磷酸二羟丙酰基转移酶抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/APC APC标记的兔抗牛IgM 规格: 0.1ml
HO-2 红素氧合酶2抗体 规格: 0.1mlphospho-DNA PK/PRKDC(Ser2056) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-MK IgM/PE PE标记的兔抗猴IgM 规格: 0.1ml
APP695 (CT) 淀粉样肽前体蛋白抗体（C端） 规格: 0.1ml
CTNNBIP1 β链接素相互作用蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Reg3 gamma 胰岛β细胞生因子Reg IIIγ抗体 规格: 0.2mlHistone H3 (tri methyl K36) 三甲基化组蛋白H3抗体 规格: 0.1ml
C-Mer/MERTK c-mer原基因酪氨酸激酶抗体 规格: 0.1ml
萋-尼氏染色液价格汉黄芩素;WogoninCAS 632-85-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
蛇床CAS 468-28-0订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
川楝子对照药材CAS 订购|咨询规格：1g 进品/国产
阿奇CAS 83905-01-5订购|咨询规格：100mg 进品/国产
10-脱乙酰基巴卡丁 IIICAS 32981-86-5订购|咨询规格：HPLC≥98%，20mg/vial 进品/国产
风信子素CAS 239881订购|咨询规格：20mg 进品/国产
无水葡萄糖CAS 50-99-7订购|咨询规格：100mg 进品/国产
凝血酶CAS 订购|咨询规格：560Iu/支 进品/国产
罗汉果糖苷 VCAS 88901-36-4订购|咨询规格：HPLC≥98%；20mg/vial 进品/国产
果糖CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
丙氧苯咪唑 对照品CAS 订购|咨询规格：200mg;99.7％ 进品/国产
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文献和实验1、原理与应用 结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。 2、材料 (1)结核病人痰 (2)抗酸染色液 (3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。 3、方法 (1)取洁净的竹签沾取痰中血丝或脓性痰，在清洁无油脂玻片上涂开。涂抹区约拇指盖大。用过的竹签放到空平皿内待高压灭菌。 (2)涂片自然干燥后，用片夹挟住玻片一端
，至涂抹均匀部位基本没有红色再脱下为止，水洗。 (6)滴加吕氏美蓝染液30sec，水洗。 (7)吸干、镜检。 4、溶液配制 萋-尼(Zichl-Neelsen)抗酸染色液 (1)石炭酸复红液：硷性复红4g，溶于95%酒精100ml，作成饱和溶液，再取该饱和液10ml与5%石炭酸溶液90ml混匀即成。 (2)3%盐酸酒精液。 浓盐酸3ml加入95%酒精97ml中即成。 (3)吕(Loeffer)氏美蓝染色液
将碘与碘化钾混合并研磨,加入几毫升蒸馏水, 使其逐渐溶解,然后研磨,继续加入少量蒸馏水至碘、碘化钾完全溶解。最后补足水量。也可用少量蒸馏水将碘化钾完全溶解,再加入碘片,待完全溶解后,加水至300ml。 ⑶ 脱色液：95%乙醇 ⑷ 复染液：沙黄2.5g，95%乙醇100ml为贮存液，取贮存液10ml，加蒸馏水90ml为应用液。 2.抗酸染色液 ⑴ 碱性复红染色液： ①萋纳石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱和溶液10ml，5%石炭
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