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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*5支
1. UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）使用说明书
英文名称：
产品规格：1ml*5支
产品用途：取一支添加于225ml取一支添加于225ml UVM培养基中TSA-YE平板（9cm）
配制：
1.UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）使用说明书的相关产品：
GTF2B 通用转录因子GTF2B抗体 规格: 0.2ml
Dnmt1 DNA甲基转移酶1抗体 规格: 0.1mlKT3 tag KT3 tag抗体 规格: 0.1ml
phospho-EGFR (Ser1166) 磷酸化表皮生因子受体抗体 规格: 0.1mlOPN/BSP 骨桥蛋白抗体(分泌型磷蛋白1) 规格: 0.1ml
phospho-DAG1 (Tyr892) 磷酸化肌萎相关蛋白DAG1抗体 规格: 0.1ml
Caspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体（C端） 规格: 0.1ml
WDR23 WDR23蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64) 磷酸化4E结合蛋白1抗体 0.1ml
Phospho-NEDD4L (Ser342) 磷酸化泛素连接酶NEDD4-2抗体 规格: 0.1ml
CCDC144A 卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体 规格: 0.2ml
BMP8 骨形态发生蛋白8抗体 规格: 0.1ml
CDC27/ANAPC3 后期促进复合蛋白3抗体 规格: 0.1ml
UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）使用说明书蛋白低分子量标准（SDS法）CAS 订购|咨询规格：约3mg 进品/国产
党参炔苷CAS 136085-37-5订购|咨询规格：10mg 进品/国产
羟基酪醇CAS 订购|咨询规格：HPLC≥98%,50mg/支; 进品/国产
坚牢蓝BB盐;Fast Blue BBCAS 5486-84-0订购|咨询规格：100mg 进品/国产
水仙苷；水仙甙；异鼠李素-3-O-β-DCAS 604-80-8订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
牡荆油CAS 11027-63-7订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
5-O-甲基维斯阿米醇苷CAS 84272-85-5订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
枸地雷他定CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
白当归脑CAS 26091-79-2订购|咨询规格：HPLC≥98%，20mg/vial 进品/国产
芦荟苷CAS 1415-73-2订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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文献和实验细胞培养基的种类繁多，细胞培养方式也较多，如何正确地使用培养基及最大程度地保持培养基的营养以维持细胞的生长，对每个细胞培养工作者都很重要。培养基的使用依据不同的培养基种类、培养方式、细胞种类的不同而存在差异。1、细胞培养液的构成细胞培养液指细胞生长的液体环境，一般指完全培养液，添加了血清、水解乳蛋白、各种添加剂等可以直接使用的培养液。1.1 细胞培养基&血清模式血清对于在传统培养基配方中生长和增殖的大多数细胞系来说是需要的，因为大多数单独的培养基并不能提供细胞生长所需要的全部营养，如MEM培养
设计不够优化。引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体，可降低引物浓度进行优化，必要时重新设计引物。 (2) 模板 模板不纯，被污染，需重新制备模板。 模板降解或过量，通过电泳检查模板完整性及浓度，必要时重新纯化模板。模板的使用量请参考说明书。 (3) 反应程序 反应程序不够优化。如果出现比目的条带小的杂带，可通过提高退火温度，降低循环数调整；如果出现比目的条带大的杂带，可缩短延伸时间、降低循环数。 (4) 酶 酶量加入过多。 Q3: 空白对照出现扩增产物 A3: (1) 引物
纯度有较高要求，Ni Sepharose High Performance（HP）是您的不二选择，它的粒径更小，可在保证回收率的同时帮助您获得更高的蛋白纯度。 2 样品杂质成分复杂 TALON Superflow 填料螯合有 Co2+， 对His标签蛋白的选择性高于传统的 Ni填料，可获得更高纯度的目标蛋白，减少非特异性杂带的影响。并且，90 μm 大的凝胶颗粒降低了填料对样品预处理的要求，可直接使用细胞裂解液进行柱层析实验。 3 样品含有 DTT 或者 EDTA 等添加剂 Ni
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