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- 2025年07月05日
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28
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详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 厌氧卵黄琼脂基础图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称： 厌氧卵黄琼脂基础图片
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于肉毒梭菌的分离培养用于肉毒梭菌的分离培养
产品图片：
注意事项：
◆ 厌氧卵黄琼脂基础图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 厌氧卵黄琼脂基础图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 厌氧卵黄琼脂基础图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是 厌氧卵黄琼脂基础图片的相关产品：
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杨梅素/杨梅酮（标准品） Myricetin 529-44-2 HPLC>98.0%,标准品
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司他夫定 Stavudine 3056-17-5 >98,BR,可用于细胞培养
BMS 582664 Brivanib alaninate 649735-63-7 >97%
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胰蛋白胨 Tryptone 73049-73-7 FMB Grade
dATP溶液(100 mM) dATP 100 mM solution 1927-31-7 >97%,BR
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文献和实验门（Bacillota），其中 6 个属于毛螺菌科（Lachnospiraceae）。这是人类肠道微生物组中常见的专性厌氧菌，并且已知会产生进入血液并影响身体免疫反应和新陈代谢的重要代谢物——短链脂肪酸。 图片来源：American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 「可以说，患者在微生物群中表现出的差异比他们自己的遗传学差异更多，」Bongers 说。「任何两名患者在自己的基因组中都超过 99% 相同，而他们的肠道细菌可能
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提升。借助该方法，他们的确发现了肿瘤中细菌的存在，并且细菌密度相对稳定，不会随着肿瘤体积的增大而增多。同时，这些肿瘤内细菌也可通过各种方法进行培养。 图片来源：Cell 他们进一步通过 16S rRNA 测序技术全面解析了肿瘤组织驻留菌群的组成。在排除污染后，他们发现 BT 组织与正常乳腺组织相比 alpha 多样性显著降低，表明某些微生物的选择性扩张，另外也检测到了前期实验培养分离出的菌种。 更加有趣的是，BT 组织中厌氧菌数量急剧减少，兼性厌氧菌数量显著增加，这表明肿瘤内存在动态有氧微环
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