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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. 明胶磷酸盐缓冲液品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 明胶磷酸盐缓冲液品牌最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
产品名称: 明胶磷酸盐缓冲液品牌
英文名称:
产品规格:250g
产品用途:用于检测肉毒梭菌时样品稀释液1、用于检测肉毒梭菌时样品稀释液。2、产品用法:称取本品6.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15min备用。
产品图片:
注意事项:
◆ 明胶磷酸盐缓冲液品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 明胶磷酸盐缓冲液品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 明胶磷酸盐缓冲液品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是 明胶磷酸盐缓冲液品牌的相关产品:
Cullin 1 Cullin1抗体 规格: 0.1ml
CTAG2 瘤/睾抗原2抗体 规格: 0.2ml
STAT2 信号转导和转录激活因子2抗体 规格: 0.1mlGPCR GPR97 G蛋白偶联受体97抗体 规格: 0.2ml
CLUAP1 成簇相关蛋白1抗体 规格: 0.1ml
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PVRL1/CD111/Nectin1 脊髓灰质炎受体相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Semaphorin 3B 导向蛋白3B抗体 规格: 0.2ml
phospho-APBB1 (Ser175) 磷酸化铁蛋白Fe65抗体 规格: 0.1mlTIRAP 白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 规格: 0.2ml
P21/CDKN1A p21蛋白抗体 规格: 0.1mlChondroitin Sulfate 硫酸软骨素抗体 规格: 0.2ml
PSMD7 蛋白酶调解因子7抗体 规格: 0.2mlPhospho-Smad1(Ser206) 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1抗体 规格: 0.1ml
明胶磷酸盐缓冲液品牌马来酸阿森那平 Asenapine Maleate 85650-56-2 >99%
三十六烷(分析标准品,≥99.0%(GC)) Hexatriacontane 630-06-8 分析标准品,≥99.0%(GC)
1,3-丙二醇(标准品) 1,3-Propanediol 504-63-2 分析标准品
2-乙基-1,3-己二醇(标准品) 2-Ethyl-1,3-hexanediol 94-96-2 分析标准品
4'-羟基苯偶氮基-4-羧酸水合物(>98.0%(HPLC)(T)) 4'-Hydroxyazobenzene-4-carboxylic Acid Hydrate 2497-38-3 >98.0%(HPLC)(T)
异水飞蓟宾(分析标准品,≥98%) Isosilybin 72581-71-6 分析标准品,≥98%
硫代甜菜碱 10 Sulfobetaine 10 15163-36-7 >98%,BR
透明质酸酶 Hyaluronidase 37326-33-3 ≥500IU/mg,BR,牛源提取
酸性绿 50 Lissamine™ Green B 3087-16-9 BS,进口原装
L-环丙基丙氨酸 L-Cyclopropylalanine 102735-53-5 >98%,BR
头孢硫脒;先锋霉素18号 Cefathiamidine 33075-00-2 >97%,BR
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文献和实验成分 明胶 2g 磷酸氢二钠 4g 蒸馏水 1000mL pH6.2 制法 加热溶解,校正pH,121℃高压灭菌15min。
学霸精选:懂步骤让让实验更轻松 之 ELISA 抗体包被及封闭篇
学霸精选:ELISA视频: 抗体包被以及封闭 包被用抗原或抗体的浓度,包被的温度和时间,包被液的pH等应根据试验的特点和材料的性质而选定。抗体和蛋白质抗原一般采用pH9.6的碳酸盐缓冲液作为稀释液,也有用pH7.2的磷酸盐缓冲液及pH7~8的Tris-HCL缓冲液作为稀释液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后,在4-8℃冰箱中放置过夜,37℃中保温2小时被认为具有同等的包被效果。 封闭就是让大量不相关的蛋白质充填这些空隙,从而排斥在ELISA其后的步骤中干扰
间接ELISA 1.溶液准备: 包被液:50mM Na2CO3 ( pH9.6 ), 20mMTris-HCl ( pH8.5 ) 或10mM PBS ( pH7.2 ) 封闭液:一般封闭用BSA、脱脂奶粉、酪蛋白、明胶等 洗涤液:0.02-0.05%Tween-20的0.1M磷酸盐缓冲液或者Tris盐缓冲液 ( pH7.4 ) 2.实验程序: 1 ) 将抗原按适当浓度溶解于包被液中。 2 ) 在对应的孔中
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