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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
Polymyxin B
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2.25万单位*5支
培养基和使用常见问题：
1. 多粘菌素B品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
公司竭诚为广大科研用户提供 多粘菌素B品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称： 多粘菌素B品牌
英文名称：Polymyxin B
产品规格：2.25万单位*5支
产品用途：每支添加于HBJ016中每支添加于HBJ016中
产品图片：
注意事项：
◆ 多粘菌素B品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 多粘菌素B品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 多粘菌素B品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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无盐胰胨水 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
7%NaCl胰胨水 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
10%NaCl胰胨水 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
3%NaCl乳糖 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
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3%NaCl胰胨水 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
HBI沙门氏菌生化鉴定条(GB) 英文名称： 产品规格：5条/盒 产品用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。（GB标准）用于沙门氏菌的生化鉴定，每条包括：色氨酸肉汤(蛋白胨水)、尿素酶、化钾、化钾对照、赖氨酸脱羧酶、氨基酸脱羧酶对照、甘露醇、山梨醇、水杨苷、丙二酸盐、卫矛醇、ONPG，共12种生化反应。（GB标准）使用方法：实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：从选择性琼脂平板(BS琼脂和XLD琼脂或HE琼脂或沙门氏菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，接种三糖铁琼脂、赖氨酸脱羧酶培养基和营养琼脂平板。请参照GB4789.4-2010标准的判断结果，若为可疑沙门氏菌，则按以下步骤操作。菌悬液制备：取一内盛2ml无菌水或无菌盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中卫矛醇半固体采用穿剌接种，赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。4、培养结束后，放在记录卡上观察。
HBI沙门氏菌生化鉴定条(SN) 英文名称： 产品规格：5条/盒 产品用途：用于沙门氏菌的生化鉴定。(SN标准)用于沙门氏菌的生化鉴定，每条包括：尿素酶、赖氨酸脱羧酸、氨基酸脱羧酸对照、丙二酸盐、卫矛醇、化钾、化钾对照、VP试验和吲哚试验共9种生化反应。(SN标准) (需购买Kovacs靛基质试剂盒配套使用)1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：从选择性琼脂平板(铋琼脂和胆硫乳琼脂)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，分别接种三糖铁琼脂和营养琼脂平板；本生化鉴定条不含三糖铁琼脂和营养琼脂平板。其它的生化管是否进行接种，请参照SN0170-92标准判断结果。菌悬液制备：取一内盛2ml无菌水或无菌盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。4、培养结束后，放在记录卡上观察。
HBI副溶血性弧菌生化鉴定条(SN) 英文名称： 产品规格：5条/盒 产品用途：用于副溶血性弧菌的生化鉴定。(SN标准)用于副溶血性弧菌的生化鉴定，每条包括：无盐胨水、3%NaCl胰胨水、7%NaCl胰胨水、10%NaCl胰胨水、3%NaClVP半固体、赖氨酸脱羧酶、精氨脱羧酶、氨基酸脱羧酶对照、O/F试验(2孔)、蔗糖发酵管、42℃生长共12种生化反应。(SN标准)1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或弧菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，每个菌落分别接种到无盐胰胨水、3%氯钠胰胨水、氯钠三糖铁琼脂进行鉴别试验，本生化鉴定条不含氯钠三糖铁琼脂。其它的生化管是否进行接种，请参照SN/0173-2010标准。菌悬液法：取一内盛2ml无菌盐水试管，用接种针从分离纯化平板上挑取1-2个菌落至无菌盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浓度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。鸟氨酸、精氨酸、赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养（42℃生长置42℃培养）。4、培养结束后，放在记录卡上观察。
HBIO157菌生化鉴定条（GB） 英文名称： 产品规格：5条/盒 产品用途：用于大肠杆菌0157:H7/NM生化鉴定。（GB标准）用于大肠杆菌0157:H7/NM生化鉴定，每条包括：山梨醇、色氨酸肉汤(蛋白胨水)、MR-VP( 2孔)、氧化酶试纸、西蒙氏枸椽酸盐、鸟氨酸、赖氨酸、氨基酸脱羧酶对照、纤维二糖、棉子糖、动力试验共12生化反应。（GB标准）使用方法：1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：取初步生化试验后的可疑菌落，划线接种到营养琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做氧化酶试验和接种山梨醇、靛基质(蛋白胨水)、MR-VP 2支、西蒙氏枸橼酸盐、鸟氨酸、赖氨酸、氨基酸脱羧酶对照、纤维二糖、棉子糖、半固体动力试验。请参照GB/T4789.36标准判断结果。菌悬液法：取一内盛2ml无菌盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌盐水中仔细研磨制成均一细菌菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中动力试验采用穿剌接种，鸟氨酸、赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。3、 接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养.4、 培养结束后，放在记录卡上观察。
多粘菌素B品牌双氯芬酸钠 Diclofenac sodium 15307-79-6 >99%,AR
帕米磷酸二钠（标准品） Pamidronate Disodium 57248-88-1 HPLC>98%,标准品
氮卓斯汀碱 Azelastine base 58581-89-8 >97%
β-Apo-土霉素 β-Apo-oxytetracycline 18751-99-0 美国进口
CEP-18770 CEP-18770 847499-27-8 >98.5%
醋酸氯地孕酮 Chlormadinone Acetate 302-22-7 >98%
3-缩酮 Estradiene dione-3-keta 5571-36-8 >99%,BR
9-氨基米诺环素盐酸盐 9-Amino-minocycline HCl 149934-21-4 >97.0%（HPLC）
乙基三丙基碘化铵(>99.0%(T)) Ethyltripropylammonium Iodide 15066-80-5 >99.0%(T)
三氯卡班 Triclocarban 101-20-2 >98.0%
盐酸四环素 Tetracycline hydrochloride 64-75-5 Purity>98%,Potency≥900μg/mg, USP grade
1. 多粘菌素B品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品图片：
注意事项：
◆ 多粘菌素B品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 多粘菌素B品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 多粘菌素B品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
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3%NaCl乳糖 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
3%NaCl阿拉伯糖 英文名称： 产品规格：20支 产品用途：用于副溶血性弧菌生化鉴定用于副溶血性弧菌生化鉴定
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HBIO157菌生化鉴定条（GB） 英文名称： 产品规格：5条/盒 产品用途：用于大肠杆菌0157:H7/NM生化鉴定。（GB标准）用于大肠杆菌0157:H7/NM生化鉴定，每条包括：山梨醇、色氨酸肉汤(蛋白胨水)、MR-VP( 2孔)、氧化酶试纸、西蒙氏枸椽酸盐、鸟氨酸、赖氨酸、氨基酸脱羧酶对照、纤维二糖、棉子糖、动力试验共12生化反应。（GB标准）使用方法：1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。2、接种方法：取初步生化试验后的可疑菌落，划线接种到营养琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做氧化酶试验和接种山梨醇、靛基质(蛋白胨水)、MR-VP 2支、西蒙氏枸橼酸盐、鸟氨酸、赖氨酸、氨基酸脱羧酶对照、纤维二糖、棉子糖、半固体动力试验。请参照GB/T4789.36标准判断结果。菌悬液法：取一内盛2ml无菌盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌盐水中仔细研磨制成均一细菌菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中动力试验采用穿剌接种，鸟氨酸、赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。3、 接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养.4、 培养结束后，放在记录卡上观察。
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醋酸氯地孕酮 Chlormadinone Acetate 302-22-7 >98%
3-缩酮 Estradiene dione-3-keta 5571-36-8 >99%,BR
9-氨基米诺环素盐酸盐 9-Amino-minocycline HCl 149934-21-4 >97.0%（HPLC）
乙基三丙基碘化铵(>99.0%(T)) Ethyltripropylammonium Iodide 15066-80-5 >99.0%(T)
三氯卡班 Triclocarban 101-20-2 >98.0%
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