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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
244
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
400U/2000U
特别提示:包括T4 DNA Ligase在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:T4 DNA Ligase
产品货号:T4 DNA Ligase
产品规格:400U/2000U
0.5-1ul/次
T4 DNA连接酶常用于催化双链DNA平末端或互补粘性末端之间的连接反应,也能催化双链RNA 5"-磷酸末端和3"-羟基末端间的连接。还可以修复双链DNA、RNA或DNA/RNA杂交双链中的单链切口。以上反应均需消耗ATP。
来源:
重组蛋白质(E.coli)
活力单位定义:
• 1个Weiss 活性单位是指在ATP-PPi交换反应中,37oC、20分钟内将1nmol [32PPi]转换为Norit可吸收形式所需的酶量。1个Weiss单位相当于约200个粘性末端连接单位(CEU)。
• 1个粘性末端连接单位:20μl反应体系(50mM Tris-HCl pH7.5,10mM MgCl2,10mM DTT,1mM ATP,25µg/ml BSA,0.12 µM(300ug/ml)的5"DNA 末端)中,在 16°C、30 分钟内50%连接HindIII 酶切的 Lambda DNA 产物所需要的酶量。
纯度:
纯度 >95%,没有检测到其他蛋白酶和核酸酶活力。
应用:
DNA平端、粘端连接或者DNA环化。
储存条件:
冰袋运输;长期保存-20℃(12个月以上);10x T4 DNA ligase Buffer 中含 ATP,为避免ATP的降解,建议解冻后的10x T4 DNA Ligase Buffer 分装成小包装并在-20℃保存。
除了T4 DNA Ligase,,我公司还供应以下相关产品:
名称:AluI限制性内切酶
货号:SV0038
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 及哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
名称:EcoRI-HF限制性内切酶
货号:SV0349
规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:NgoMIV限制性内切酶
货号:SV0532
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
NgoMⅣ是Nael的不完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
名称:Taq DNA 连接酶
货号:SV1025
规格:10KU|2KU|1KU
特性:
耐热性好
dsDNA 切刻修复
用于 Gibson 组装方法
概述:
Taq DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶 DNA 完全配对,并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此,可以用它来检测单碱基替换。在 45℃-65℃ 范围内,Taq DNA 连接酶均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,含有自 Thermus aquaticus HB8 中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X Taq DNA 连接酶反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl(pH 7.6 @ 25℃),25 mM KAc,10 mM Mg(Ac)2,10 mM DTT,1 mM NAD 和 0.1% Triton X-100],45℃ 温育。
该酶需 NAD+ 作辅因子,在 10X Taq DNA 连接酶缓冲液中已添加 NAD+;为了延长 NAD+ 的半衰期,缓冲液应于 -70℃ 贮存。
质保声明:
Taq DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义(粘性末端活性单位):
1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
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文献和实验Ligation of DNA with T4 DNA Ligase
recombination and DNA synthesis. DNA ligase from E. coli is a polypeptide with a molecular weight of 74,000 and is NAD-dependent. T4 DNA ligase is the product of gene 30 of the T4 phage, has a molecular weight of 68,000, and is ATP-dependent. Both enzymes
Joining RNA Molecules with T4 DNA Ligase
Researchers interested in studying RNA structure and function or RNA-protein interactions are increasingly using site-specifically modified RNAs to probe sites of interest (1 ). In addition to expanding the repertoire of functional groups
Splint Ligation of RNA with T4 DNA Ligase
Splint ligation of RNA, whereby specific RNA molecules are ligated together, can be carried out using T4 DNA ligase and a bridging DNA oligonucleotide complementary to the RNAs. This method takes advantage of the property of T4 DNA ligase
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