DNaseⅠ(DNase I)

特别提示：包括DNaseⅠ(DNase I)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNaseⅠ(DNase I)
英文名称：DeoxyribonueleaseⅠ
产品货号：QN2073
产品规格：25mg|100mg|500mg|1g

本品主要用于催化脱氧核糖核酸降解，可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下：

脱氧核糖核酸→二核苷酸-5´-磷酸＋寡聚核苷酸-5´-磷酸

CAS：9003-98-9
分子量：约31kDa
酶活：1500 units/mg
外观：类白色冻干粉
性状：白色冻干粉，溶于无菌水，参考浓度5mg/mL
储存条件：-20℃

除了DNaseⅠ(DNase I),，我公司还供应以下相关产品：



名称：ATP硫酸化酶
货号：BTN130660
规格：10U
ATP硫酸化酶催化硫酸根的活化，通过转移硫酸根至ATP的腺嘌呤单磷酸基团，形成腺苷-5´-磷酸硫酸(APS)和焦磷酸。这个反应是可逆的：ATP硫酸化酶也可以催化APS和焦磷酸合成ATP，后者可用于焦磷酸高通量DNA测序。

活性定义：1单位指40μL反应体系中，30℃条件下1分钟催化1μmol APS和焦磷酸转化成ATP所需的酶量。

活性检测条件：115mM Tris-HCl(pH8.0)，0.58mM β-NADP，2.4mM Mg acetate，34mM D-葡萄糖，0.3mM APS，3.4mM 焦磷酸，0.75units/mL己糖激酶和0.5 units/mL葡萄糖6-磷酸脱氢酶。

Buffer成分：10mM Tris-HCl(pH7.5)，50mM NaCl，0.1mM DTT，0.1mM EDTA，50% Glycerol。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：AvaII限制性内切酶
货号：SV0073
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。

名称：BtgZI限制性内切酶
货号：SV0278
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BtgZl 酶切后仍然能与 DNA 结合，并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶，可在电泳前加入终浓度为 0.1%的 SDS 或者纯化 DNA。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：NruI-HF限制性内切酶
货号：SV0566
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 0%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：SfiI限制性内切酶
货号：SV0694
规格：15KU|3KU|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，50℃。
浓度:
20,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Sfil的切割需要两个拷贝数的识别位点。

名称：微球菌核酸酶
货号：SV1069
规格：320000gel U
特性:
蛋白质制备中降解核酸
体外翻译
在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
染色质结构分析
快速 RNA 测序
ChIP 分析
概述:
微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus），是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到，可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内，微球菌核酸酶均有活性，无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物，其zuì适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有微球菌核酸酶（GeneID:3238436）和麦芽糖结合蛋白（MBP）的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
反应条件:
1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl（pH 7.9 @ 25℃），5 mM CaCl2]，加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明:
微球菌核酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
（Kunitz 单位）1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
（琼脂糖凝胶单位）1 单位指 37℃ 条件下，15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA，使低分子量 DNA 片段（100-400 bp）在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
浓度:
2 X 106 gel units/ml。
注意事项:
微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10，盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。

名称：RecA蛋白
货号：JN0077
规格：100μg
  RecA蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与DNA修复和紫外线诱导突变的修复。RecA 促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自身溶解。切割LexA能使20多种基因脱抑制。本制品是把recA 基因(E.coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。

体外研究证明：在ATP参与下，RecA促进单链DNA片断与同源双链DNA片断发生链置换。上述反应需要三步来完成：
1、RecA与单链DNA结合；
2、核蛋白丝结合到双链DNA上寻找同源部分；
3、链置换。

使用建议：
1、电镜分析DNA结构
2、D环突变
3、用RecA蛋白包被的探针来进行DNA文库筛选
4、切割任意一个预先决定的位点

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在OD280下测得 (蛋白浓度为1 mg/ml时A280值为：0.516；光程：1cm)。

热失活：65℃，20分钟。