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    DNaseⅠ(DNase I)

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    DNaseⅠ(DNase I)

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    • 商家诚信度 
    • 入驻年限  4年
    • 北京市海淀区沙阳路甲8号

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    • 货号: QN2073-DPF
      保存条件: -20℃
      供应商: 北京百奥莱博科技有限公司
      保质期: 长期
      CAS号: 9003-98-9
      英文名: DeoxyribonueleaseⅠ
      数量: 141
      规格: 25mg|100mg|500mg|1g

      特别提示:包括DNaseⅠ(DNase I)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


      产品名称:DNaseⅠ(DNase I)
      英文名称:DeoxyribonueleaseⅠ
      产品货号:QN2073
      产品规格:25mg|100mg|500mg|1g

      本品主要用于催化脱氧核糖核酸降解,可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下:

      脱氧核糖核酸→二核苷酸-5´-磷酸+寡聚核苷酸-5´-磷酸

      CAS:9003-98-9
      分子量:约31kDa
      酶活:1500 units/mg
      外观:类白色冻干粉
      性状:白色冻干粉,溶于无菌水,参考浓度5mg/mL
      储存条件:-20℃

      除了DNaseⅠ(DNase I),,我公司还供应以下相关产品:



      名称:ATP硫酸化酶
      货号:BTN130660
      规格:10U
      ATP硫酸化酶催化硫酸根的活化,通过转移硫酸根至ATP的腺嘌呤单磷酸基团,形成腺苷-5´-磷酸硫酸(APS)和焦磷酸。这个反应是可逆的:ATP硫酸化酶也可以催化APS和焦磷酸合成ATP,后者可用于焦磷酸高通量DNA测序。

      活性定义:1单位指40μL反应体系中,30℃条件下1分钟催化1μmol APS和焦磷酸转化成ATP所需的酶量。

      活性检测条件:115mM Tris-HCl(pH8.0),0.58mM β-NADP,2.4mM Mg acetate,34mM D-葡萄糖,0.3mM APS,3.4mM 焦磷酸,0.75units/mL己糖激酶和0.5 units/mL葡萄糖6-磷酸脱氢酶。

      Buffer成分:10mM Tris-HCl(pH7.5),50mM NaCl,0.1mM DTT,0.1mM EDTA,50% Glycerol。

      储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

      名称:AvaII限制性内切酶
      货号:SV0073
      规格:10KU|10KU|2KU|1KU
      在不同反应缓冲液的活性:
      BalbBuffer 1.1: 50%
      BalbBuffer 2.1: 75%
      BalbBuffer 3.1: 10%
      CutSmart Buffer: 100%
      特性:
      CutSmart、重组酶、省时酶。
      反应条件:
      CutSmart 缓冲液,37℃。
      热失活:80℃ 20 分钟。
      浓度:
      10,000和50,000units/ml。
      甲基化敏感性:
      对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。

      名称:BtgZI限制性内切酶
      货号:SV0278
      规格:500U|100U
      在不同反应缓冲液的活性
      BalbBuffer 1.1: 10%
      BalbBuffer 2.1: 25%
      BalbBuffer 3.1: <10%
      CutSmart Buffer: 100%
      特性
      CutSmart、重组酶。
      反应条件
      CutSmart 缓冲液,60℃。
      热失活:80℃ 20 分钟。
      浓度
      5,000units/ml。
      37℃ 时活性
      75%。
      甲基化敏感性
      对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
      注意事项
      BtgZl 酶切后仍然能与 DNA 结合,并在电泳时影响 DNA 迁移率。为了去除与 DNA 结合的酶,可在电泳前加入终浓度为 0.1%的 SDS 或者纯化 DNA。
      甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

      名称:NruI-HF限制性内切酶
      货号:SV0566
      规格:5KU|1KU|500U
      在不同反应缓冲液的活性:
      BalbBuffer 1.1: 0%
      BalbBuffer 2.1: 25%
      BalbBuffer 3.1: 50%
      CutSmart Buffer: 100%
      特性:
      CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
      反应条件:
      CutSmart 缓冲液,37℃。
      浓度:
      20,000units/ml。
      甲基化敏感性:
      对 dam 和哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

      名称:SfiI限制性内切酶
      货号:SV0694
      规格:15KU|3KU|1500U
      在不同反应缓冲液的活性:
      BalbBuffer 1.1: 25%
      BalbBuffer 2.1: 100%
      BalbBuffer 3.1: 50%
      CutSmart Buffer: 100%
      特性:
      CutSmart、重组酶、省时酶。
      反应条件:
      CutSmart 缓冲液,50℃。
      浓度:
      20,000units/ml。
      37℃ 时活性:
      10%。
      甲基化敏感性:
      对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
      注意事项:
      Sfil的切割需要两个拷贝数的识别位点。

      名称:微球菌核酸酶
      货号:SV1069
      规格:320000gel U
      特性:
      蛋白质制备中降解核酸
      体外翻译
      在非机械细胞裂解液制备时降低细胞裂解液的粘性
      染色质结构分析
      快速 RNA 测序
      ChIP 分析
      概述:
      微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其zuì适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA 和 RNA 底物产生带有 3´ 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
      来源:
      重组 E. coli 菌株,含有微球菌核酸酶(GeneID:3238436)和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合基因。融合蛋白去除 MBP 并经纯化获得微球菌核酸酶。
      反应条件:
      1X 微球菌核酸酶反应缓冲液
      [50 mM Tris-HCl(pH 7.9 @ 25℃),5 mM CaCl2],加入 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。
      质保声明:
      微球菌核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
      单位定义:
      (Kunitz 单位)1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内催化生成能在 260 nm 处增加 1 个 OD 值的酸溶性寡核苷酸所需的酶量。
      (琼脂糖凝胶单位)1 单位指 37℃ 条件下,15 分钟内消化 1 μg Lambda 基因组 DNA,使低分子量 DNA 片段(100-400 bp)在 1.2% 的琼脂糖凝胶上消失所需的酶量。
      注意:10,000 个琼脂糖凝胶单位约等于 1,000 个Kunitz 单位。
      浓度:
      2 X 106 gel units/ml。
      注意事项:
      微球菌核酸酶的活性需要 1-5 mM Ca2+。微球菌核酸酶的活性范围为 pH 7-10,盐离子浓度:低于 100 mM。加入过量 EGTA 可使酶失活。

      名称:RecA蛋白
      货号:JN0077
      规格:100μg
        RecA蛋白在基因重组中是不可缺少的,它参与DNA修复和紫外线诱导突变的修复。RecA 促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自身溶解。切割LexA能使20多种基因脱抑制。本制品是把recA 基因(E.coli)在大肠杆菌中进行表达后,经多次纯化分离而得到的。

      体外研究证明:在ATP参与下,RecA促进单链DNA片断与同源双链DNA片断发生链置换。上述反应需要三步来完成:
      1、RecA与单链DNA结合;
      2、核蛋白丝结合到双链DNA上寻找同源部分;
      3、链置换。

      使用建议
      1、电镜分析DNA结构
      2、D环突变
      3、用RecA蛋白包被的探针来进行DNA文库筛选
      4、切割任意一个预先决定的位点

      质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留,无核酸内、外切酶污染。

      活性定义:本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在OD280下测得 (蛋白浓度为1 mg/ml时A280值为:0.516;光程:1cm)。

      热失活:65℃,20分钟。
      温馨提示:不可用于临床治疗。

      风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

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