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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
Enterobacter Cloacae Isolation Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）使用说明书
英文名称：Enterobacter Cloacae Isolation Agar
产品规格：250g
产品用途：用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养用途:用于乳及乳制品中阴沟肠杆菌分离培养。用法称取本品 49.6g ,加热煮沸溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。注:无需高压灭菌。
配制：
1.阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）使用说明书的相关产品：
PRE-084 （hydrochloride） （100 mg）1-phenyl-2-（4-morpholinyl）ethyl ester-cyclohexanecarboxylic acid， monohydrochloride； PRE-084 （hydrochloride）
N-[4-（4-Morpholinyl）butyl]-2-benzofurancarboxamide； CL-82198MMP-13 inhibitor
JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer （1 mg）（7-methoxy-1-naphthalenyl）（1-pentyl-1H-indol-3-yl）-methanone； JWH 164； JWH 081 7-methoxynaphthyl isomer
JWH 019 5-hydroxyindole metabolite （1 mg）（1-hexyl-5-hydroxy-1H-indol-3-yl）（naphthalen-1-yl）-methanone； JWH 019-M2； JWH 019 5-hydroxyindole metabolite
UIM-UBA Fusion ProteinUIM-UBA Fusion Protein
L-Sulforaphane （5 mg）1-isothiocyanato-4-[（R）-methylsulfinyl]-butane； （R）-Sulforaphane； L-Sulforaphane
DAX-J2 RedDAX-J2 Red
Myristic Acid Alkyne （100 ug）13-tetradecynoic acid； Click Tag
Palmitoleic Acid-d14 （500 ug）（9Z）-hexadecenoic-2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8-d14 acid； Palmitoleic Acid-d14
Sodium Phosphate Stock Solution （500 mM， pH 9。0） （1 L）Sodium Phosphate Stock Solution （500 mM， pH 9。0）
钙离子荧光探针Indo-1， AM 大包装Indo-1， AM Bulk packaging
[（1R）-1-[[（2S，3R）-3-Hydroxy-2-[[（6-phenylpyridin-2-yl）carbonyl]amino]-1-oxobutyl]amino]-3-methylbutyl]boronic acidCEP-18770
Prostaglandin Screening Library III （96-Well） （200 ul）Prostaglandin Compound Screening Library 3
试卤灵钠盐 荧光参照标准Resorufin， sodium salt Fluorescence reference standard
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）使用说明书D-谷氨酰胺 D-Glutamine 5959-95-5 0.98
硝酸舍他康唑 Sertaconazole nitrate 99592-39-9 >98%,BR
叔丁氧羰基-L-天冬氨酸-4-叔丁酯 Boc-Asp(OtBu)-OH 1676-90-0 >98%,BR
噻唑蓝;MTT MTT 298-93-1 >98%,BR
甲磺酸瑞波西汀 Reboxetine mesylate 71620-89-8 >97%
3,3'-二甲基联萘胺 3,3'-Dimethylnaphthidine 13138-48-2 >97%,进分
三七皂苷R2(S型)(标准品) S-Notoginsenoside R2 80418-25-3 HPLC≥90%，标准品
羟基酪醇；3,4-二羟基苯乙醇(标准品) Hydroxytyrosol 10597-60-1 HPLC≥98%，标准品
朝藿定A1(标准品) Epimedin A1 140147-77-9 HPLC≥98%，标准品
BYL719 BYL-719 1217486-61-7 >98%,选择性的PI3Kα抑制剂
A-779 (D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779 159432-28-7 >95%,BR
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文献和实验1. 琼脂糖凝胶电泳检测质粒为何有三条条带 通常完整的质粒电泳会看到多个电泳条带，这与质粒的多种形态有关。质粒可以有超螺旋，线性，开环等多种不同的形态，所以在电泳时常看到三条不同大小的条带，而最下面最亮的条带一般为超螺旋条带。 左图为电镜下的质粒形态，可以看到质粒有不同程度的超螺旋形态；右图为质粒电泳图 2. 质粒纯度不好 质粒中常见的污染杂质有蛋白质、基因组 DNA、RNA、乙醇等。这些杂质有可能是质粒提取过程中操作不当有关，比如： ①在加入裂解缓冲液后，剧烈震荡导致大肠杆菌基因
混浊的菌悬液变为澄清，此现象可指示有噬菌体存在；也可利用这一特性，在样品中加入敏感菌株与液体培养基，进行培养，使噬菌体增殖、释放，从而可分离到特异的噬菌体； (b)在有宿主细菌生长的固体琼脂平板上，噬菌体可裂解细菌而形成透明的空斑，称噬菌斑（图Ⅻ-1），一个噬菌体产生一个噬菌斑，利用这一现象可将分离到的噬菌体进行纯化与测定噬菌体的效价。 本实验是从阴沟污水中分离大肠杆菌噬菌体，刚分离出的噬菌体常不纯，如表现在噬菌斑的形态、大小不一致等，然后再作进一步纯化。 三、器材
1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
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