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- 百奥莱博
- QP0947-XZI
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
271
- 英文名：
R2A Agar
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
250g
特别提示：包括R2A琼脂培养基(2015药典)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：R2A琼脂培养基(2015药典)
英文名称：R2A Agar
产品货号：QP0947
产品规格：250g
R2A琼脂培养基用于纯化水中菌落总数的测定，(EP、USP、Chp标准)
配方：
酵母浸出粉 0.5
蛋白胨 0.5
酪蛋白水解物 0.5
葡萄糖 0.5
可溶性淀粉 0.5
磷酸氢二钾 0.3
无水硫酸镁 0.024
丙tóng酸钠 0.3
琼脂 15.0
pH值7.2±0.2 25℃
调整PH值，使得R2A琼脂灭菌后的PH值为7.2±0.2。使用高压锅，121℃下高压灭菌15分钟。
不同药典关于纯化水的微生物检测方法和质量标准
中国药典：
【检查】 微生物限度取本品不少于1ml，按薄膜过滤法处理后，采用R2A琼脂培养基，30～35℃培养不少于5天，依法检查(通则 1105)，每1ml供试品中需氧菌总数不得过100cfu。
操作简述：
除葡萄糖、琼脂外，取上述成分，混合，微温溶解，调节 pH值使加热后在25℃的pH值为7.2±0.2，加入琼脂，加热溶化后，再加入葡萄糖，摇匀，分装，灭菌。R2A琼脂培养基适用性检查试验照通则 1105 中“计数培养基适用性检查”的胰酪大豆胨琼脂培养基的适用性检查方法进行，试验菌株为铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌。应符合规定。
USP标准：
在美国药典中，推荐使用0.45μm薄膜过滤法，并同时使用高营养培养基(平板计数琼脂培养基(PCA))于30-35℃培养72小时以上，和低营养培养基(R2A琼脂)于20-25℃培养96小时以上。检测标准为：≤100cfu/ml。
操作简述：(可根据实际情况调整)
量取10ml充分混匀的水样，以无菌操作加入安装好的薄膜过滤器内，过滤。并用pH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量为100ml，共冲洗1次。过滤后，取出滤膜，正面朝上贴于琼脂平板上。共制备2张滤膜，一张滤膜贴于平板计数琼脂培养基平板(高营养培养基)置30℃~35℃生化培养箱中倒置培养2~3天，计数。另一张滤膜贴于R2A琼脂平板(低营养培奍基)，置20℃~25℃生化培养箱倒置培养5~7天，计数。以培养基平板上菌落数生长较多者作为检测结果，按比例折算为1ml纯化水中的微生物数量后报告。
EP标准：
在欧洲药典中使用薄膜过滤法(0.45μm孔径滤膜)，使用R2A琼脂培养基在30℃～35℃培养5天以上。质量标准：≤100cfu/mL。
操作简述：(可根据实际情况训整)
量取10ml 充分混匀的水样，以无菌操作加入安装好的薄膜过滤器内，过滤。并用pH7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗滤膜，每张滤膜 每次冲洗量为100ml，共冲洗 1次。过滤后，取出滤膜，正面朝上贴于R2A琼脂平板上，置30℃～35℃生化培养箱中倒置培养5天，计数。按比例折算为1ml纯化水中的微生物数量后报告。
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
导语：每年的岁末年初，《自然》杂志旗下子刊《自然·方法》（Nature Methods）都会盘点当年的年度科学技术。2015 年最受关注的技术为冷冻电镜技术（cryo-EM），此前呼声很高的 CRISPR/Cas9 基因编辑技术未能折桂。 在冷冻电镜的这场技术革命中，华人科学家功不可没，在某些方面甚至独领风骚，做出了诸多重大成果。 文 | 张凯（剑桥大学 MRC 分子生物学实验室博士） 细胞里面的生命活动井然有序，每一个部分都有其特定的结构，承担
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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