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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
R2A Agar
- 供应商:
上海西格
- 规格:
250g
| 产品名称 | R2A琼脂培养基(2015药典) | 货号 | XG-PYJ7342 |
| 英文名称 | R2A Agar | 货期 | 现货 |
| 产品规格 | 250g | 用途 | 仅供科研实验 |
R2A琼脂培养基用于纯化水中菌落总数的测定,(EP、USP、Chp标准)
配方:
酵母浸出粉 0.5
蛋白胨 0.5
酪蛋白水解物 0.5
葡萄糖 0.5
可溶性淀粉 0.5
磷酸氢二钾 0.3
无水硫酸镁 0.024
酸钠 0.3
琼脂 15.0
pH值7.2±0.2 25℃
调整PH值,使得R2A琼脂灭菌后的PH值为7.2±0.2。使用高压锅,121℃下高压灭菌15分钟。
不同药典关于纯化水的微生物检测方法和质量标准
中国药典:
【检查】 微生物限度取本品不少于1ml,按薄膜过滤法处理后,采用R2A琼䆻ᆀ䆻
基本培养基和完全培养基的区别:
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分,有时用符号“[ - ]”来表示,它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质,即加入生长因子而制成的各种营养基,可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示,它在微生物学上常用,并且根据添加血清量的多少,可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基,用于不同细胞和不同研究。
基本培养基;仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基,成为基本培养基。完全培养基;凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基,成为完全培养基。
补充培养基:凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基,称为补充培养基,是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
培养基的种类:
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成,通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水;而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求,添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时,若加入适量的凝固剂(琼脂)则成为固定培养基;如果不加凝固剂,则为液体培养基。由于固体培养基使用简便,目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多,但是较为常用的还是一二十种,如:MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
培养基常见问题:
(1) 培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能用来倒平板,你用什么办法来估计培养基的温度?
答:一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里,如果没有水浴锅,用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时,每次要灼烧接种环
答:防止杂菌,提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答:平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线,在作时要细心,划线的手尽量维持前面的姿势,左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌?
答:只能说放线菌是比较多的,因为土壤这个环境适合它的生长!你说能否分离其他菌?也可以吧!在进行划线之后平板会出现多菌,像放线菌,细菌,真菌等;接下来就是鉴定了,再之后就是纯化了,这样应该可以分离所需菌种!
公司正在出售的产品:
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KRAS K-Ras / K-Ras 蛋白 (His 标签) Protein 科玛嘉大肠杆菌显色培养基M0302-0ml/瓶
EPHA2 Protein Human EphA2 蛋白 (His 标签) 技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g incubation media 技术琼脂 (3号琼脂) (LP0013) Oxoid 500g
R2A琼脂培养基(2015药典)METAP2 Protein Mouse METAP2 / MAP2 蛋白 (His 标签) 鹿皮色曲霉 支/瓶
LDL-R(Low-density lipoprotein receptor precursor 0.5mgLDL-R(Low-density lipoprotein receptor precursor) 低密度脂蛋白受体(抗原) ModifiedLaurylSulfateTryptoseBroth-VancoMycin
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文献和实验成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25~30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基,分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂,冷至50℃,每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
导语:每年的岁末年初,《自然》杂志旗下子刊《自然·方法》(Nature Methods)都会盘点当年的年度科学技术。2015 年最受关注的技术为冷冻电镜技术(cryo-EM),此前呼声很高的 CRISPR/Cas9 基因编辑技术未能折桂。 在冷冻电镜的这场技术革命中,华人科学家功不可没,在某些方面甚至独领风骚,做出了诸多重大成果。 文 | 张凯(剑桥大学 MRC 分子生物学实验室博士) 细胞里面的生命活动井然有序,每一个部分都有其特定的结构,承担
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04%的伊红 Y、 0.0065%的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时,若糖被分解,菌落成深紫色;若不被分解,则成浅粉色。 1947年列德堡( J. Lederberg)用大肠杆菌进行接合实验时,曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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