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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
37
- 英文名:
Actinomycetes culture medium
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:放线菌培养基(改良高氏1号)价格
英文名称:Actinomycetes culture medium
产品规格:250g
产品用途:用于放线菌的分离培养用途:用于放线菌的分离培养。成分(g/L)硝酸 1.0磷酸二氢钾 0.5硫酸镁 0.5硫酸亚铁 0.01氯化钠 0.5可溶性淀粉 20.0琼脂 15.0pH值7.2 - 7.4 25℃用法称取本品 37.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50-55℃时,每 300ml 培养液中加入 3% 重溶液1ml,混匀,倾入无菌平皿。
产品图片:
配制方法:
1.放线菌培养基(改良高氏1号)价格称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
放线菌培养基(改良高氏1号)价格培养基的成分: 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
配制:
1.放线菌培养基(改良高氏1号)价格配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备,掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉(作为碳源),KNO3(作为氮源),NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O(作为无机盐,为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子)和FeSO4 · 7H2 O(作为微生物的微量
染液,吕氏碱性美蓝染液,加拿大树胶,玻璃纸,高氏1号培养基; 显微镜,载玻片,盖玻片,玻璃棒,接种铲,小刀,镊子等。 四、操作步骤 1.放线菌自然生长状态的观察 (1)将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿,每皿倒15ml左右,凝固后备用。 (2)用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌优质玻璃纸平铺在平皿培养基上,如果琼脂培养基和玻璃纸之间有气泡,可以用灭过菌的玻璃棒将气泡除去。 (3)将3—5ml无菌水倒入弗氏链霉
等,本实验主要采用稀释法,并通过选用特殊培养基的方法,来获得少量稀有放线菌。 由土壤中分出的放线菌需进一步鉴别是否为需要的抗生菌。首先应根据筛选目的确定试验模型,然后利用培养基平板进行拮抗性测定。常用的方法有琼脂块法和滤纸片法。其主要依据是扩散原理,即观察在抗生菌周围是否会出现明显的抑菌圈。抑菌圈的大小和透明度则表明了该菌株抗菌活性的强弱。本实验选用了这两种方法。 三、实验材料 1、培养基:葡萄糖天门冬素琼脂,精氨酸琼脂,高氏1号琼脂
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