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- 青岛海博生物
- HB8550
- 中国青岛
- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Actinomycetes culture medium
- CAS号：
///
- 保质期：
三年
- 供应商：
青岛海博
- 保存条件：
阴凉干燥处
- 规格：
250g
用途:用于放线菌的分离培养。
成分(g/L)：
| 硝酸jia | 1.0 |
| 磷酸二氢钾 | 0.5 |
| 硫酸镁 | 0.5 |
| 硫酸亚铁 | 0.01 |
| 氯化钠 | 0.5 |
| 可溶性淀粉 | 20.0 |
| 琼脂 | 15.0 |
| pH值7.2 - 7.4 | 25℃ |
检验原理：
可溶性淀粉提供碳源;氯化钠、硫酸亚铁、硝酸jia、磷酸二氢钾和硫酸镁提供适宜的离子;琼脂是培养基的凝固剂。
用法：
称取本品 37.5g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至50-55℃时,每 300ml 培养液中加入 3% 重ge酸钾溶液1ml,混匀,倾入无菌平皿。
放线菌培养基（改良高氏1号）微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35℃需氧培养168小时。
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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备，掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉（作为碳源），KNO3（作为氮源），NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O（作为无机盐，为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子）和FeSO4 · 7H2 O（作为微生物的微量
染液，吕氏碱性美蓝染液，加拿大树胶，玻璃纸，高氏1号培养基； 显微镜，载玻片，盖玻片，玻璃棒，接种铲，小刀，镊子等。 四、操作步骤 1．放线菌自然生长状态的观察 (1)将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15ml左右，凝固后备用。 (2)用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌优质玻璃纸平铺在平皿培养基上，如果琼脂培养基和玻璃纸之间有气泡，可以用灭过菌的玻璃棒将气泡除去。 (3)将3—5ml无菌水倒入弗氏链霉
经历是财富 各位站友：为什么在分析mRNA稳定性的时候，要加入放线菌素D和放线菌酮，实验该怎么设计才合理？做荧光定量PCR分析的时候，该以哪种处理为基线？得到的数据该怎么处理？ 经历是财富 自己顶 经历是财富 自己再顶 ikewei 你的标题和你问的不太一致，“放线菌素D和放线菌酮在细胞凋亡的研究起什么作用？”我来试试回答你这个问题吧，我觉得可是是看刺激
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