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CD3 MicroBeads,human

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    CD3微珠用于直接磁性标记CD3+细胞。CD3表达于所有的T细胞,与T细胞受体相关。70%-80%的人类外周血淋巴细胞和65%-85% 的胸腺细胞为CD3+细胞。CD3微珠识别的表位在CD3ε链上。 应用:CD3微珠用于从外周血、支气管灌洗液、培养细胞或者不同组织(如淋巴组织、鼻和肿瘤组织等)中阳性分选或去除细胞。MACS®技术分选的T细胞已经用于各种不同的研究,例如:T细胞毒性、T细胞活化、HIV感染、信号转导和表面标志表达的研究。有关临床产品信息参见CliniMACS细胞分选系统。 分选柱:阳性选择可用MS、LS、XS或autoMACSTM分选柱;去除分选可用LD、CS、D或autoMACSTM分选柱。

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    • 三、带您正确认识 MACS MicroBeads

      本节课主要包括磁性细胞分选标准、MACS Technology 的工作原理等内容,并介绍了多种分选策略。

    • 用全血直接分选 CD3+ T 细胞

      上 Strep-tag 的 Fab 片段(Fab-Streps)特异性的结合到琼脂糖基质上。随后,加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上,其他非目的细胞则有效的被洗去。最后,加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此,就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。   1. 实验流程 所需产品: CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human(IBA Lifesciences, Cat

    • [实验步骤] 由全血直接分选 CD3+ T 细胞

      及释放目标细胞。以不具磁性且可逆的试剂,取代一般具高亲和力的完整抗体,从而达到直接由全血或其他样本,进行温和标准化正选的目的。Fab-TACS 正选,化解了传统使用完整抗体进行正选的困境,其对目标细胞无不必要的刺激,避免了分选流程的细胞活化,也避免完整抗体与特定受体的结合而影响的分析准确度。因此,使用 Fab-TACS 无痕正选技术可富集不含标记、未激活的目标细胞,次次精准。人全血 CD3+ T 细胞分选实例1. 所需产品:(1) CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human

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