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    miRNA antagomir

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    miRNA antagomir

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    • 入驻年限  11年
    • 中国广州· 广州科学城科学大道182号· 创新大厦C3栋13-14层

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      • 货号:

        miR*********-*-*

          micrOFF™ miRNA antagomir是经过特殊化学修饰的miRNA拮抗剂,通过与体内的成熟miRNA强竞争性结合,阻止miRNA 与其靶基因mRNA的互补配对,抑制miRNA发挥作用。miRNA antagomir均为miRNA 成熟链的反向互补序列,全链进行甲基化修饰,在5’端和3’端分别有2个和4个碱基硫代修饰,并在3’端连接有高亲和性胆固醇修饰。与普通抑制剂相比,micrOFF™ miRNA antagomir在动物实验和细胞实验中具有更高的稳定性和抑制效果,更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
          miRNA antagomir在细胞实验中转染效率更高,甚至不需要转染试剂,从而避免了转染试剂包装过程的复杂步骤及其对实验的影响。在动物实验中可用全身系统或局部注射等方法进行给药,作用效果持续时间可长达6周。
      产品优势
          1、低毒性,全球领先的自主专利技术
          2、经化学修饰,可直接注射于实验动物,无需转染试剂
          3、相比于病毒载体,合成周期短,便于后续转化医学中核酸药开发
          4、更稳定,更易通过细胞膜、组织间隙
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          参考下表可帮助您确定哪种RNAi对照最符合研究需求。
      技术支持

      miRNA-328 antagomir 按照80mg/kg 的给药量连续给药3 天通过尾静脉注射到WT 及其TG 小鼠,4 周以后检测。miRNA-328 的升高可以诱发心律失常,miRNA-328 调控钙通道的CACNA1C 蛋白。 Lu Y, et al. Circulation, 2010.

      miR-151 的高表达显著增加肝癌细胞的迁移,侵袭与转移,通过利用antagomir 抑制miRNA 的高表达,从而使肿瘤细胞转移得到抑制。 Ding J, et al. Nat Cell Biol, 2010.

      对蝗虫注射antagomir-276 后,孵化率、胚胎期分布等均发生变化。 He J, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2016.

      温馨提示:不可用于临床治疗。

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