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- S0200-230V
- USA
- 2026年03月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 现货状态：
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10
- 供应商：
上海文乐生物科技有限公司
连续可调节速度使VX-200漩涡混合仪适合于各种应用从温和的混合样品成悬浮状。有两种模式可供选择。接触模式（适合短时混合样品）和连续模式。标配的CombiCup振荡板可以漩涡混合一个管也可以混合多根管。大离心管，小离心管和酶标板等多种振荡板可供选择，坚固的构造确保仪器的寿命期长，底座确保仪器不移动。VX-200漩涡混合仪身体娇小适合各种场所，适合在4 到65℃范围
技术特点
- 两种模式：接触式或连续操作式
- 大功率马达可对样品进行有效混合
- 速度可连续任意变化控制
- 试管、离心管及酶标板等多种振荡板可供选择
- 适合在冷藏室或培养箱内使用
技术参数：
| 技术参数 | |
| 速度： | 0~2850rpm |
| 操作模式： | 接触式或连续操作 |
| 操作温度： | 室温以上4～65°C |
| 尺寸(长X宽X高) ： | 14X16X13cm |
| 重量： | 2.2kg |
| 电压及频率： | 230V,50Hz |
| 订货信息 | |
| 货号 | 详细信息 |
| S0200-230V | VX-200漩涡混合器标配CombiCup振荡板 |
| S0200-21 | 24*1.5/2.0mL管，24*0.5mL和32*0.2mL管振荡板 |
| S0200-22 | 一个微孔板或者64*0.2mL管或8*0.2mL八联管振荡板 |
| S0200-23 | 8*15mL管或者8*12/13mm直径管振荡板 |
| S0200-24 | 6*50mL管振荡板 |
| S0200-25 | 12*1.5mL/2.0mL管振荡板，管水平放置 |
| S0200-26 | 4*15mL管振荡板，管水平放置 |
| S0200-27 | 5*50mL管振荡板，管水平放置 |
联系人：杨磊
电话：021-20985900 20911862传真：021-20985900
QQ：2425751323 2947398006
web: http://www.wl-sci.com
E-mail: wenlebio@hotmail.com
手机： 15000214496 18221228133
美国Avanti polar Lipids 授权中国总代；
英国KinaseChem 授权中国总代；
美国labnet 华东区域代理商；
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文献和实验振荡器上，150 rpm 震荡5分钟，使得MTT完全混入培养液中。 7. 37℃，5%CO2条件下孵育1~5小时，使得MTT完全被代谢。 8. 倒掉培养基（可以用滤纸吸干96孔板上的残液） 9. 用200 ul DMSO重悬甲臜（MTT的代谢产物）。放置在漩涡振荡器上，150 rpm 震荡5分钟，使得甲臜充分的溶解。 10. 560 nm 处读取光密度值，减去670 nm 的背景光密度值。光密度值的高低与细胞的数量呈正关。
实验试剂 1. 使用前，将RNase A全部加入Solution I中并于4度保存。 2. 按下表用无水乙醇稀释DNA Wash Buffer，并于室温保存。 D6915-01:加入80ml无水乙醇 D6915-03: 加入200ml无水乙醇 D6915-04: 每瓶中加入200ml无水乙醇 实验步骤 1. 将带有质粒
1. 10ml菌液过夜培养至饱和（OD600值为2-3） 2. 离心沉降细胞（Sorvall中以2000rpm的速度），然后以冷的、等体积的无菌蒸馏水洗涤 3. 将细胞沉淀在200μl 裂解缓冲液中重悬浮，然后加入约300μl 玻璃珠和200μl的1：1苯酚：氯仿混和液 4. 漩涡摇匀1-2min 5. 加入200μl的 TE缓冲液，倒置混合6-10次。注意：从这步开始漩涡摇匀可能会剪切DNA 6. 在微型离心机中以13000rpm的速度离心样品5min
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