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普瑞麦迪(北京)实验室技术有限公司
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产品简介
P4SPR凭借紧凑的设计,您可以通过减少样品制备时间和在工作台或现场使用SPR来更快地进行分析测试。我们独特的技术不仅可以检测和监测生物分子,如多肽、蛋白、核酸等各种生物分子的相互作用,还可以测量结合动力学,且设备方便携带,还可以用于户外现场中的农药残留、微量药物、污染物等环境检测。
关于Affinité Instruments公司
*Affinité Instruments 2015年由加拿大蒙特利尔大学知名教授Jean-François Masson创办
*基于Jean-François Masson教授十数年在SPR领域积累的深厚经验, Affinité Instruments 成功开发并商业化基于 SPR原理的新一代非标记分子相互作用分析仪P4SPR,助力基础研究
Affinité Instruments公司部分合作伙伴
-基于SPR原理, 实时、 无标记、检测相互作用
-适用于小分子化合物、核酸、多肽、蛋白、抗体、脂类、多糖、纳米颗粒、病毒、微生物、细胞等各种类型样品
-10分钟内完成测试,获得特异性、亲和力、动力学、浓度等数据
-可检测各种在复杂溶液之中完成测量,比如血液、牛奶、细胞裂解液等-可手动进样或者进样泵,操作简单,无需维护-可与其它仪器( HPLC,MS等)联合使用-价格适中,单个实验室即可负担-仪器小巧, 易于携带-仪器稳定、可用于户外环境现场检测
技术参数
实时无标记表面等离子共振(SPR)
光源及探测器
传感器
高均一金薄膜传感器
折射率范围
结合速率(Ka)
103 - 109 M-1s-1
解离速率(Kd)
亲和力
pM-mM
检测通道
样品体积
* Title Journal Journal details Year Area Document Column Hybridization conditions of oligonucleotidecapped gold nanoparticles for SPR sensing ofmicroRNA. Biosensors and Bioelectronics, 2018 Volume 109, Pages 230Z236* Tracking silent hypersensitivity reactions to asparaginase during leukemia therapy using single-chip indirect plasmonic and fluorescenceimmunosensing. ACS Sensors. 2017 2A12B{1761Z1766.* Gomez-Diaz C, Bargeton B, Abuin L, Bukar N, Reina JH, Bartoi T, Graf M, Ong H, Ulbrich MH, Masson JF, Benton R. A CD36 ectodomain mediatesinsect pheromone detection via a putative tunnelling mechanism. Nat Commun. 2016 Jun 15;7:11866.* Chehboun S, Labrecque-Carbonneau J, Pasquin S, Meliani Y, Meddah B, Ferlin W, Sharma M, Tormo A, Masson JF, Gauchat JF. Epstein-Barr virusinduced gene 3 (EBI3) can mediate IL-6 trans-signaling. J Biol Chem. 2017 Apr 21;292(16):6644-6656.* Brulé T, Granger G, Bukar N, Deschênes-Rancourt C, Havard T, Schmitzer AR, Martel R, Masson JF. A field-deployed surface plasmon resonance(SPR) sensor for RDX quantification in environmental waters. Analyst. 2017 Jun 21;142(12):2161-2168.* Aubé A, Campbell S, Schmitzer AR, Claing A, Masson JF. Correction: Ultra-low fouling alkylimidazolium modified surfaces for the detection of HER2in breast cancer cell lysates. Analyst. 2017 Aug 7;142(16):3011.* Charbonneau DM, Aubé A, Rachel NM, Guerrero V, Delorme K, Breault-Turcot J, Masson JF, Pelletier JN. Development of Escherichia coliAsparaginase II for Immunosensing: A Trade-Off between Receptor Density and Sensing Efficiency. ACS Omega. 2017 May 31;2(5):2114-2125.* McKeating KS, Aubé A, Masson JF. Biosensors and nano biosensors for therapeutic drug and response monitoring. Analyst. 2016 Jan21;141(2):429-49.* Yockell-Lelièvre H, Bukar N, McKeating KS, Arnaud M, Cosin P, Guo Y, Dupret-Carruel J, Mougin B, Masson JF. Plasmonic sensors for thecompetitive detection of testosterone. Analyst. 2015 Aug 7;140(15):5105-11.* Zhao SS, Bukar N, Toulouse JL, Pelechacz D, Robitaille R, Pelletier JN, Masson JF. Miniature multi-channel SPR instrument for methotrexatemonitoring in clinical samples. Biosens Bioelectron. 2015 Feb 15;64:664-70.* ........
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这些蛋白质互作实验方法,你都了解吗?
是在芯片表面固定一层生物分子识别膜,然后将待测样品流过芯片表面,若样品中有能够与芯片表面的生物分子识别膜相互作用的分子,会引起金膜表面折射率变化,最终导致 SPR 角变化,通过监测 SPR 的角度变化,获得被分析物的浓度、亲和力、动力学常数和特异性等。 图 13:SPR 检测原理与 Strep-Tactin®XT 包被的感受器晶片 图13 中所示的基于Strep-tag®系统方法,采用是间接的捕获方式来分析目的蛋白,解决配体稳定性差、纯度低、再生困难的同时,可进行定向、高亲和力的配体固定,实现长解离
AD 的常见蛋白标志物及其研究进展
度蛋白质检测和研究诊断平台,可以分析多种 AD 生物标志物。其技术的原理是基于 ELISA 双抗体夹心方法,能够在飞升大小的孔中捕获单个分子,并通过“数字”读出其中的珠子是否与其对应的分析物结合。 ② SPR 是一种强大的光学检测技术,可用于实时研究无标记生物分子之间的相互作用。光源穿过棱镜,从检测表面的背面反射,然后进入检测器。在一定的入射角下,光被传感器芯片金属膜中的电子吸收,引起共振。由于反射光束强度的损失,它表现为暗带,可以看作是 SPR 反射强度曲线的下降。由于 SPR 浸渍的形状和位置
Strep-tag 进阶篇-纯化介质和应用范围有哪些?
质检测,例如 SPR 分析。以往为了增进目标蛋白的纯度,或进行下游分析,常常研究一个蛋白需要使用好几个不同的标签。现在有了 Strep-tag® 这个多功能的亲和标签系统,让您的蛋白研究从克隆到分析一次到位。 由于 Strep-tag® 标签蛋白的纯化在温和的条件下进行,这些靶蛋白通常被广泛的使用于: 蛋白质结构与功能研究 结晶学,鉴定蛋白质的 3D 结构 检测蛋白质-蛋白质交互作用 了解配体-受体在生理条件下的相互作用 分离活细胞、外泌体 两种 Strep 标签及配体的亲和力比较 图 3 Strep
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