Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成像系统
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Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成

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    Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成像系统是一款配备自动化功能、使用灵活的超灵敏多功能成像仪
    Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成

    概述
    Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成像系统 具有 Fujifilm 光学元件和 SNOW 成像模式,可让您扩展动态范围并对低和高丰度蛋白轻松成像。
    自动获得具有最佳信噪比的清晰图像
    一个系统,多个成像应用
    功能齐全但灵活的设计
    多用户实验室的理想选择

    适用于受监管实验室的GxP模块
    Amersham ImageQuant™ 800 GxP是一个可选模块,专门为适应监管而设计,以满足日益增长的法规要求,例如FDA 21 CFR Part 11和EU GMP Part 11,其中数据的可追溯性,责任性和完整性至关重要。借助Windows访问控制,审核日志和图像真实性检查等功能,ImageQuant™ 800 GxP和IQTL GxP可以通过电子数据管理为您提供支持。

    使用 SNOW 成像模式无需猜测即可获得最佳的凝胶和印迹图像
    使用 SNOW(信噪比优化模式)自动成像模式,可在蛋白质印迹中检测更多弱条带,并在不影响图像质量的情况下实现高灵敏度。

    SNOW 检测模式能够在较短的曝光时间内捕获多个图像,避免过曝的同时,实时对图像进行平均化处理以减少背景噪声。随着图像的不断更新,用户可以跟踪成像进度,并对所选目标区域的信噪比进行改善。当达到最大信噪比时,可以自动停止曝光。

    灵敏度比当前 CCD 成像仪提高 2 倍
    通过避免饱和来扩展动态范围
    降低 CCD 背景噪音,提高信噪比
    获取最佳图像时自动停止,操作简便
    优化曝光时间,呈现最佳成像效果
    当获取最佳图像时,Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成像系统将自动停止,从而无需花费时间优化曝光和捕获设置。

    使用多种染料捕获全光谱图像
    Amersham™ ImageQuant 800 蛋白印迹成像系统配备了六种不同类型的发光二极管 (LED) 和相应的滤光片,使得包含化学发光在内的多种应用均易于成像,例如

    红色、绿色和蓝色 (RGB) 荧光用于蛋白质印迹
    近红外短波(IR short)和近红外长波(IR long)
    紫外线 (UV) 荧光用于 DNA 染色
    侧面-反射白光用于自动获取彩色Marker和凝胶记录
    透射白光用于OD光密度测定应用

    Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成

     

     Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成

     

     

    功能齐全且灵活的设计
    利用新的功能齐全但灵活的设计能够节省空间并将 ImageQuant™ 800 蛋白印迹成像系统轻松集成到您的操作中。

    总内存占用小,内置 12.1” 触摸屏和功能强大的小型外部计算机
    能够轻松连接网络并设置外部计算机以满足您的机构要求
    使用随附的 ImageQuant™ CONNECT 软件远程访问图像保存、系统状态和上机预约。

     

    不止于凝胶或印记的成像
    Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成像系统非常适合多用户环境,可对多种样品类型进行成像,包括多孔板和培养皿。专用配件,如 NP 镜头,可使用户获得无伪影的化学发光图像。

     

     

    Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成

     

     Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成

     

     

    轻松分辨分子量接近的蛋白
    Amersham ImageQuant™ 800 蛋白印迹成像系统采用的830W高分辨率相机能够轻松分辨间隔相近的条带,从而在关键应用中实现精确定量。在示例中,可以分辨相距仅 0.5 mm 的条带。

     

     

     

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      1、Hisato Hirano, Jonathan S. Gootenberg, et al. Structure and Engineering of Francisella novicida Cas9.  Cell,  950–961(2016)
      2、Shengnan Wu, et al. Hyperglycemia-Driven Inhibition of AMP-Activated Protein Kinase α2 Induces Diabetic Cardiomyopathy by Promoting Mitochondria-Associated Endoplasmic Reticulum Membranes In Vivo.Circulation , 1913-1936 (2019). 
      3、Eun-Jin Bae, et al. LRRK2 kinase regulates α-synuclein propagation via RAB35 phosphorylation. Nature Communications, 3465 (2018).
      4、Elizabeth J. Tarling, et al. RNA-binding protein ZFP36L1 maintains posttranscriptional regulation of bile acid metabolism. The Journal of Clinical Investigation, 3741-3752(2017).

       
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