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- 百奥莱博
- BTN131035-CYP
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
378
- 英文名：
Human Culture Cell Genomic DNA
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输、4℃
- 规格：
30μg
特别提示：包括K562 DNA在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：K562 DNA
英文名称：Human Culture Cell Genomic DNA
产品货号：BTN131035
产品规格：30μg
K562 DNA是从人慢性粒细胞白血病细胞系继代培养的细胞中纯化得到的，作为一个对照用于单位点探针分析方法中的多数步骤。该DNA 也可作为参照用于适当的酶切消化后可变数目串联重复序列(VNTR)等位基因片段大小的确定。由于实验室在操作方案和分析方法上的不同，得到的K562片段大小可能会有细微差别，本产品浓度为0.4–1.0μg/μL。
储存条件：低温运输、4℃保存、避免反复冻融，有效期一年。
除了K562 DNA,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN131033 | 小鼠基因组DNA | 100μg |
| ZN0026 | ADARB1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0033 | Adora2b mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0038 | ADRβ2 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0096 | ASK1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0123 | Bcl-6 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0124 | Bcl-X mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0164 | C-MYC mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0222 | CCKBR mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0299 | CN413083 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0326 | CREB-2 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0372 | Cytochrome C mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0382 | DAT1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0424 | E-Cadherin mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0487 | F2RL1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0552 | GAD65 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0663 | HMGB4 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0719 | IL-12A mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0729 | IL22 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0903 | MIP3A/CCL20 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN0973 | NFATC1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1004 | Nociceptin mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1086 | PAP1 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1145 | Plastin 3 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1331 | Stathmin mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1390 | Thyroglobulin mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1419 | Toll-like receptor 2/TLR2 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1428 | TRAIL mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
| ZN1439 | TRPC5 mRNA原位杂交试剂盒 | 100T |
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文献和实验mhy叶可 大家好，我是新手，第一次养细胞，恳请各位大虾给点关于培养K562以及K562/A02的建议。K562是悬浮细胞吗？还是半贴壁？半贴壁的话应该怎么换液？请各位老师不吝赐教，多谢，多谢。 yupingwang 悬浮细胞，离心后去上清，培养基重悬 mhy叶可 多谢，以后还要多多请教，呵呵 mhy叶可 请教楼上老师，k562/A02耐药细胞株培养时，怎么维持
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近，在后基因组时代纷繁的信息中，生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息，以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说，DNA芯片上的单链被当作诱饵，而当加入DNA试样时候，只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵，这样就可以筛选
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