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- 供应商:
上海莼试
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22
- 英文名:
MouseBone:NormalOsteoblasticCells
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 年限:
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- 运输方式:
活细胞/冻存管
- 器官来源:
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- 组织来源:
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- 规格:
1.2ML/1.5ML
产品说明:
小鼠成骨细胞品牌MouseBone:NormalOsteoblasticCells
产品描述:成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。公司科技提供的小鼠成骨细胞,均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠成骨细胞培养试剂盒(Mouse Bone Normal Osteoblastic Cells Cat No. 3-4001)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠成骨细胞可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞培养的优点:
1.小鼠成骨细胞品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
细胞因子图片:
Goat Anti-Mouse IgG/RBITC 罗丹明标记的羊抗小鼠IgG 规格: 0.3mlGoat Anti-Mouse IgG 羊抗小鼠IgG 规格: 1mg
RACGAP1 Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体 规格: 0.2ml
ATXN7L2 共济失调蛋白7样2抗体 规格: 0.2mlRET/C ret 指状蛋白RET抗体 规格: 0.2ml
DPCR1 DPCR1蛋白抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的羊抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
C9ORF43 9号染色体开放阅读框43抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG/Gold 胶体金标记的驴抗羊IgG 规格: 0.5ml
Mouse IgA 兔抗小鼠IgA抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG/FITC FITC标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.3ml
c-phycocyanin C-藻蓝素/藻蓝蛋白抗体 规格: 0.2ml
CLNS1A/pICln 氯离子通道调节蛋白1A抗体 规格: 0.2ml
phospho-ECT2 (Thr790) 磷酸化上皮细胞转化蛋白2抗体 规格: 0.1ml
小鼠成骨细胞品牌SCDLP液体培养基 规格: 250g 用途: 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
AML-193(人急性单核细胞白血病单核细胞)ProteinShow-G250蛋白快速染色试剂
杆菌属 Lactobacillus sp.异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala
香菇 Lentinula edodes人脐带血单个核细胞
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
LB Lennox琼脂/LB Lennox AgarBR250克国产/进口
五号胆盐/5号胆盐/胆盐5号/胆酸-脱氧胆酸钠盐混合物/Bile salt No. 5BR,70%25克国产/进口
改良番茄汁琼脂培养基基础 规格: 250g 用途: 用于酸菌饮料中酸菌的菌落计数
脂蛋白脂酶(LIPD)重组蛋白英文名称:Recombinant Lipase, Lipoprotein (LIPD)
BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上细胞)5×106cells/瓶×2
人腺细胞英文名称:MDA-MB-231
注意事项:
1. 小鼠成骨细胞品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
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文献和实验原代培养1.取新生3d以内BALB/c小鼠,断颈处死后立即投入75%酒精中消毒5min(虽有头部皮肤保护,但时间不要过长,所以事先要把准备工作做好之后再去杀老鼠)。2.D-Hank’s液漂洗后分离颅盖骨,刮除骨膜和结缔组织,DMEM清洗颅骨骨片并剪碎。(自我感觉碎一点好一些)3.加入0.25%胰蛋白酶(含0.02EDTA),37°恒温消化20min,吸出消化液,之后1mg/1mlI型胶原酶37°恒温消化20min后离心(1000r/min,5min),弃上清液。(消化时间自己摸索,之前我消化
【原创】实验方法分享:用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2,用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml(15ml离心管),10000RPM离心15分钟 3,取离心上清,把步骤1中的填料加入,室温在摇床上晃匀5-60分钟(时间越长,温度37度,能提高抗体和填料的结合率,此次实验中就晃了5分钟,导致流穿中还有一点点抗体残留;) 4,3-5000RPM离心1-3分钟,沉降填料,吸去上清(流穿) 5,加入10
问题1.接下来,能选择一条通路,加阻断剂,然后还是用免疫荧光结合共聚焦技术测定OPG/RANKL表达,来确定是否实验诱导剂有通过该通路发挥作用吗?看了一些文献,几乎没有看到用免疫荧光来做信号通路的,还是我看到文献太少。 问题2.小鼠成骨细胞OPG/RANKL的信号通路,有没有推荐的,给个参考意见,能附上资料最好。 非常非常感谢! liucherish 应该没问题,不过检测蛋白表达最主流还是用western方法,免疫荧光主要是检测
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