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- 上海莼试
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- 2025年07月16日
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- 供应商：
上海莼试
- 库存：
53
- 英文名：
Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells
- 生长状态：
贴壁/悬浮
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- 运输方式：
活细胞/冻存管
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1.2ML/1.5ML
| 产品名称 | 大鼠嗅鞘细胞培养试剂盒规格 |
| 英文名称 | Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
大鼠嗅鞘细胞培养试剂盒规格Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells
嗅鞘细胞（olfactoryensheathingCells，OECs）是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等。为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性，使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。其中，大鼠嗅鞘细胞是分布于嗅神经纤维层，嗅神经和嗅黏膜内的一种介于雪旺式细胞和星形胶质细胞之间的一种独特的胶质细胞。嗅鞘细胞作为位于中枢神经系统和周围神经系统移行区的一种特殊胶质细胞可以分泌多种神经营养因子来支持神经元的存活和发育。在神经损伤后，嗅鞘细胞还能抑制炎性因子分泌，促进神经细胞轴突再生的作用。 利用本公司试剂盒中提供的嗅鞘组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的嗅鞘组织能使得嗅鞘组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将嗅鞘细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠嗅鞘细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的嗅鞘原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠嗅鞘细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的嗅鞘细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠嗅鞘细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠嗅鞘细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠嗅鞘细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠嗅鞘组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠嗅鞘细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠嗅鞘细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠嗅鞘组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠嗅鞘细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠嗅鞘细胞培养试剂盒规格冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
pan 14-3-3 14-3-3蛋白抗体 规格: 0.2ml
C20ORF141 20号染色体开放阅读框141抗体 规格: 0.2ml
EPEC/E.coli 肠致病性大肠杆菌抗体 规格: 0.2ml
HSPA6 热休克蛋白70家族蛋白6抗体 规格: 0.2mlDonkey Anti-Guinea pig IgG/Cy5 Cy5标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
VEGF-C 管内皮生因子C型抗体 规格: 0.1ml
CD44v4 CD44V4抗体 规格: 0.1ml
ASIC1/BNaC2 酸敏感离子通道1抗体 规格: 0.1ml
B7-1/CD80 刺激分子B7-1蛋白抗体 规格: 0.1mlPSRC1 富含脯氨酸/丝氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgM/PE PE标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml
CCR-1 细胞表面趋化因子受体1抗体 规格: 0.1mlRabbit anti-Guinea pig IgG whole serum 兔抗豚鼠IgG抗清 规格: 1ml
KCTD12 钾离子通道多聚体结构域蛋白12抗体 规格: 0.1ml
大鼠嗅鞘细胞培养试剂盒规格多价蛋白胨-酵母膏培养基/PY培养基/PY Medium产气荚膜梭菌的培养250克国产/进口
PLC/PRF/5(人肝亚力山大细胞)5×106cells/瓶×2gersion
硫酸皮肤素差向异构酶(DSE)重组蛋白英文名称：Recombinant Dermatan Sulfate Epimerase (DSE)
小鼠畸胎瘤细胞英文名称：F9
杆菌属 Lactobacillus sp.谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum
东京根霉 Rhizopus tonkinensisEAC(小鼠艾氏腹水细胞)
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosusCSC, 小鼠心肌细胞
细菌蛋白胨/Bacto PeptoneBR250克国产/进口
羊肚菌 Morchella esculenta植物杆菌 Lactobacillus plantarum
U14(小鼠子宫颈细胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
人眼脉络黑色素瘤细胞英文名称：MuM－2C
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文献和实验－30min完成附着过程，而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定，稍加振荡即浮起，这样可以利用此差别来纯化细胞。（4）克隆法采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞，使之分别生长成克隆，选择出所需要的克隆。（5）培养及限定方法某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质，否则无法生长，可以利用这种技术来纯化细胞。（6）流式分选brdu【sxtyzyq2】除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长，便宜易买到的【snany】阿糖孢苷效果不是特别理想【cl1202】我在SD大鼠胃粘膜壁细胞原代培养
1. 材料与方法 1.1 实验动物及试剂 出生7-9d大鼠幼仔、手术器械、DMEM培养基和胎牛血清FBS、0.125%胰蛋白酶、PBS等包被：Poly-L-Lysine多聚赖氨酸，储存液浓度为4mg/ml，超纯水稀释（1:300）。使用时浓度为13.3ug/ml。24孔板每孔加50ul室温孵育1h后吸去，超纯水清洗后吹干。 DMEM培养基10ml，添加剂：谷氨酰胺(146.15)2mmol/L 0.3mg/ml ，牛胰岛素 10ug/ml ，人转铁蛋白 100ug/ml
图 为了有效的分离肠道菌，作者首先选用了一种同时适合需氧菌和厌氧菌的 R 培养基，通过梯度稀释大鼠的肠道内容物后涂布在 R 平板上获得单菌落，并重复纯化直至获得纯菌。经过 MALDI-TOF 和 16S rRNA 鉴定后对获得的 600 余个纯培养菌株进行分类和归属，本研究共获得厚壁菌门中 4 个属的 11 种肠道菌，共 38 株。 随后，作者设计了高灵敏度、稳定性，适合大规模筛选的酶标法探索这些肠道菌产生 D 型氨基酸的能力：收集平板上的肠道菌，提取并富集其分泌 D 型氨基酸，以底物宽泛性广的商用
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