小鼠成骨细胞

公司的小鼠成骨细胞质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
小鼠成骨细胞产品描述：成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。公司科技提供的小鼠成骨细胞，均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠成骨细胞培养试剂盒(Mouse BoneNormal Osteoblastic CellsCat No. 3-4001)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠成骨细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代： 
小鼠成骨细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏： 
1. 小鼠成骨细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
小鼠成骨细胞相关产品：
CL-0316A7r5(大鼠胸大动脉平滑肌细胞)5×106cells/瓶×2
CD63 Others Rat 大鼠 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人细胞裂解液 (阳性对照)
人海马趾星形胶质细胞总RNAHA-h NA
盘羊皮肤细胞;ASHS3 卵巢细胞，Lec1细胞 L7712细胞，615小鼠T细胞性白血病瘤株
SV40T转化的人胚肾细胞;293T
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-03142V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人小脑星形胶质细胞总RNAHA-c NA
J82细胞，膀胱癌细胞 人胚肺细胞,WI-38细胞 原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml
豹猫肌肉成纤维样细胞;LCM4
WISP1 Others Human 人 WISP1 / CCN4 人细胞裂解液 (阳性对照)
SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33
CM-H022人前列腺成纤维细胞完全培养基100mL
kasumi-1, 人白血病细胞株 横纹肌癌细胞,A673细胞 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞;293E
615小鼠癌瘤株;Ca759
OSTM1 Others Human 人 OSTM1 人细胞裂解液 (阳性对照)
草酸依地普仑/草酸艾司西酞普兰（标准品）21 9861-08-2 质量规格：HPLC>98%,标准品
消旋卡多曲81110-73-8质量规格：>99.5%，EP6.2
消旋卡多曲（标准品）81110-73-8质量规格：HPLC>98%,标准品
乙酰螺旋霉素24916-51-6质量规格：>1200u/mg,CP2005
尼罗替尼641571-10-0质量规格：>98.5%,BR
乙硫异烟胺,硫异烟胺（标准品）Ethionamide质量规格：HPLC>98%,标准品
依曲韦林Etravirine质量规格：>98%
法莫替丁Famotidine质量规格：>98%
法莫替丁(标准品)Famotidine质量规格：含量测定
非布索坦Febuxostat质量规格：≥99%
小鼠成骨细胞盐酸布比卡因(标准品)质量规格：标准品,用于含量测定Bupivacaine HCl
盐酸布替萘芬质量规格：>99%,JP16Butenafine HCl
卡托普利质量规格：>98%,USP34,BR,可用于细胞培养Captopril
卡托普利（标准品）质量规格：HPLC>99%,标准品Captopril
卡比多巴质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养,一水合物(S)-Carbidopa
小鼠成骨细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。