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小鼠成骨细胞

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  • ¥4900 - 6800
  • Sciencell
  • 中国/美国
  • SC-M091
  • 2025年07月09日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      5×10⁵cells/T25

    • 供应商

      沪震实业

    • 肿瘤类型

    • 细胞类型

      原代细胞

    • 品系

      原代细胞

    • 组织来源

      颅骨

    • 相关疾病

    • 物种来源

      小鼠

    • 免疫类型

    • 细胞形态

      电询

    • 是否是肿瘤细胞

      不是

    • 器官来源

      小鼠

    • 运输方式

      干冰

    • 年限

      5-10年

    • 生长状态

      良好

    • 规格

      5×10⁵cells/T25

    原代细胞 细胞株
    生长较快(5-7天铺满单层) 较快
    有限 较多
    饱满且旋涡状排列 单薄且多颗粒物质
    阳性反应强 阳性反应弱
    细胞生长稳定良好 易发生形态生理变化
     
    小鼠成骨细胞
    1.产品名称:小鼠成骨细胞
    2.组织来源:颅骨组织
    3.产品规格:5×10^5cells/T25细胞培养瓶
    小鼠成骨细胞4.细胞简介:
    小鼠成骨细胞分离自颅骨组织;颅骨位于脊柱上方,由23块形状和大小不同的扁骨和不规则骨组成。除下颌骨及舌骨外,其余各骨彼此借缝或软骨牢固连结,起着保护和支持脑、感觉器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。颅分脑颅和面颅两部分。脑颅位于颅的后上部,内有颅腔,容纳脑,共8块。面颅为颅的前下部分,包含眶、鼻腔、口腔等结构,构成面部的支架,共15块。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞,负责骨基质的合成、分泌和矿化。骨不断地进行着重建,骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域,分泌酸性物质溶解矿物质,分泌蛋白酶消化骨基质,形成骨吸收陷窝;其后,成骨细胞移行至被吸收部位,分泌骨基质,骨基质矿化而形成新骨;破骨与成骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。成骨细胞培养不仅有助于了解骨形成机制、骨骼系统疾病的分子和细胞学基础,也是药物筛选、生物材料开发和生物工程研究的重要手段。
    本公司生产的小鼠成骨细胞采用先用胰蛋白酶短时间消化、后用胶原酶反复消化制备而来,细胞总量约为5×10^5cells/瓶;细胞经碱性磷酸酶染色和茜素红染色鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    小鼠成骨细胞5.培养基信息:
    DMEM[H]、FBS、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等
    我们推荐使用HZbscience小鼠成骨细胞专用完全培养基作为体外培养小鼠成骨细胞的培养基。
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    在HZbscience技术部标准操作流程下,人肾动脉内皮细胞可传3-5代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
    客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。
    2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
    3. 细胞传代
    1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
    2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;
    3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2-1:3适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;
    4) 待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
    四、注意事项
    1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
    2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
    3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
    4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和HZbscience技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
    5. 该细胞只可用于科研。
    备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考
     

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    图标文献和实验
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      原代培养1.取新生3d以内BALB/c小鼠,断颈处死后立即投入75%酒精中消毒5min(虽有头部皮肤保护,但时间不要过长,所以事先要把准备工作做好之后再去杀老鼠)。2.D-Hank’s液漂洗后分离颅盖骨,刮除骨膜和结缔组织,DMEM清洗颅骨骨片并剪碎。(自我感觉碎一点好一些)3.加入0.25%胰蛋白酶(含0.02EDTA),37°恒温消化20min,吸出消化液,之后1mg/1mlI型胶原酶37°恒温消化20min后离心(1000r/min,5min),弃上清液。(消化时间自己摸索,之前我消化

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    • 成骨细胞

        参与骨组织形成的细胞,由间充质细胞分化而来,骨膜形成后由骨膜的一些细胞分化而成。成骨细胞短柱状,有突起,核圆形,细胞质强嗜碱性。在将要形成骨组织的地方,排列成单层,彼此由突起相连。成骨细胞的主要功能是生成骨组织的纤维和有机基质。在生成有机的细胞间质以后,本身被埋于其中,变为成骨细胞。这时尚无骨盐,称类骨质。随后,有大量骨盐沉积在有机的细胞间质中,即成为骨组织。  

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